Dechlorane 603 | 13560-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Dechlorane 603
• 英文别名: (1α,4α,4aα,5α,8α,8aα,9β,9aα,10β,10aα)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-1,2,3,4,5,6,7,8,12,12,13,13-dodecachloro-1,4:5,8:9,10-trimethanoanthracene；1,2,3,4,5,6,7,8,12,12,13,13-dodecachloro-(4ac,8ac,9ac,10ac)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-1r,4;5c,8;9,10-trimethano-anthracene；1,2,3,4,5,6,7,8,12,12,13,13-Dodecachlor-(4ac,8ac,9ac,10ac)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-1r,4;5c,8;9,10-trimethano-anthracen
• CAS: 13560-92-4；106973-50-6
• 化学式: C₁₇H₈Cl₁₂
• 分子量: 637.687
• InChiKey: WSEXCYJMFQVEIN-HMYNDQLOSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300?C
• 沸点：
  557.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（略微加热）、乙酸乙酯（略微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dechlorane 603 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 以48%的产率得到(1alpha,4alpha,4aalpha,5alpha,8alpha,8aalpha,9beta,9aalpha,10beta,10aalpha)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-1,4:5,8:9,10-trimethanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  刚性降冰片原木的合成，旨在研究通过键的轨道相互作用

  摘要：

  刚性双发色降冰片原木系列4-8的成员的合成进行了描述。二烯图4a和b是根据方案1的还原decolorination合成26-28（方案2），得到二烯5B-d分别。如方案3中所述，使用四氯二甲氧基-环戊二烯，苯使适当的烯底物脱核，得到二苯并化合物6a-c。用适当的二烯捕获二溴喹二甲烷​​中间体49，得到双萘酚化合物7a-c。扩展的降冰原木8a和b 结合了金属催化的DMAD的（2 + 2）环加成和四环烷（2 + 2 + 2）的环加成到烯基上的合成（方案）。通过直键轨道讨论了某些二烯的光电子能谱互动。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87597-9
• 作为产物：
  描述：

  aldrin 、 六氯环戊二烯 反应 36.0h， 以90%的产率得到Dechlorane 603
  参考文献：
  名称：

  刚性降冰片原木的合成，旨在研究通过键的轨道相互作用

  摘要：

  刚性双发色降冰片原木系列4-8的成员的合成进行了描述。二烯图4a和b是根据方案1的还原decolorination合成26-28（方案2），得到二烯5B-d分别。如方案3中所述，使用四氯二甲氧基-环戊二烯，苯使适当的烯底物脱核，得到二苯并化合物6a-c。用适当的二烯捕获二溴喹二甲烷​​中间体49，得到双萘酚化合物7a-c。扩展的降冰原木8a和b 结合了金属催化的DMAD的（2 + 2）环加成和四环烷（2 + 2 + 2）的环加成到烯基上的合成（方案）。通过直键轨道讨论了某些二烯的光电子能谱互动。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87597-9

文献信息

• Solvent-Mediated Intramolecular Electron Transfer in U-Shaped Systems with Different “Bite Sizes”
  作者：Nigel R. Lokan、Michael N. Paddon-Row、Mattijs Koeberg、Jan W. Verhoeven

  DOI：10.1021/ja991895m

  日期：2000.5.1

  rate of photoinduced charge separation is measured as a function of solvent for four donor (D)−bridge−acceptor (A) systems: DMN[10]DCV, DMN[10nb]DCV, DMN[10cy]DCV, and DMAN[10cy]DCV. In the first three members of this series, the D/A pair is kept constant and contains the strong dimethoxynaphthalene (DMN) donor which enables detection of electron transfer over a wide range of solvent polarity. In the

  光致电荷分离的速率被测量为四种供体 (D)-桥-受体 (A) 系统的溶剂函数：DMN[10]DCV、DMN[10nb]DCV、DMN[10cy]DCV 和 DMAN[10cy ]DCV。在本系列的前三个成员中，D/A 对保持不变，并包含强二甲氧基萘 (DMN) 供体，可在很宽的溶剂极性范围内检测电子转移。在第四个成员中，DMN 被二甲氧基蒽 (DMAN) 单元取代，这使光致电荷分离的驱动力降低了约 0.58 eV，从而限制了电子转移到极性溶剂的发生。在所有系统中，桥都保持在 10 个 σ 键的长度上。然而，电桥的配置变化以增加其串联弯曲，这导致中心到中心的 D/A 距离从 13 减小。第一个系统为 4 A，第二个系统为 9.54 A，后两个系统为 7.50 A。在DMN[10nb]DCV中，超过9.54 A的分子内电荷分离率总是...
• Polycyclic insecticidal dienes
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02635977A1

  公开（公告）日：1953-04-21