4-(碘甲基)苯基乙酸酯 | 19260-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-(碘甲基)苯基乙酸酯
• 英文名称: p-acetoxybenzyl iodide
• 英文别名: 4-acetoxybenzyl iodide；4-(iodomethyl)phenyl acetate；O-Acetyl-4-iodmethyl-phenol；[4-(iodomethyl)phenyl] acetate
• CAS: 19260-33-4
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: YXDXJDVXFAWURV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(碘甲基)苯基乙酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-p-acetoxybenzyl-3-piperidinyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Muto; Kuroda; Kawato, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 11 A, p. 1666 - 1670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苄醇 在 三氟化硼乙醚 、 cesium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到4-(碘甲基)苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for treating viral infections

  摘要：

  本发明提供了用于治疗易感病毒感染的组合物的方法，特别是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染以及HCV与其他病毒（如乙型肝炎病毒和/或人类免疫缺陷病毒）的共感染。在一种实施方式中，本发明提供具有以下结构公式（I）的组合物及其用于治疗病毒感染的用途：或其药用盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其组合物。

  公开号：

  US09138442B2

文献信息

• Nucleotide and oligonucleotide prodrugs
  申请人：Iyer P. Radhakrishnan

  公开号：US20070149462A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I): which exhibit antiviral properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of anti-HBV treatment. The invention also relates to methods of treating a HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了具有以下式（I）的化合物：这些化合物具有抗病毒性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗乙型肝炎治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• <i>N</i>-Hydroxyphthalimide-Mediated Electrochemical Iodination of Methylarenes and Comparison to Electron-Transfer-Initiated C–H Functionalization
  作者：Mohammad Rafiee、Fei Wang、Damian P. Hruszkewycz、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.7b09744

  日期：2018.1.10

  electrochemical method has been developed for selective benzylic iodination of methylarenes. The reactions feature the first use of N-hydroxyphthalimide as an electrochemical mediator for C-H oxidation to nonoxygenated products. The method provides the basis for direct (in situ) or sequential benzylation of diverse nucleophiles using methylarenes as the alkylating agent. The hydrogen-atom transfer mechanism for

  已经开发了一种用于甲基芳烃的选择性苄基碘化的电化学方法。该反应的特点是首次使用 N-羟基邻苯二甲酰亚胺作为 CH 氧化为非氧化产物的电化学介质。该方法为使用甲基芳烃作为烷化剂对不同亲核试剂进行直接（原位）或顺序苄基化提供了基础。CH 碘化的氢原子转移机制允许 CH 氧化在对基板电子特性的依赖性最小的情况下进行，并且电极电位比直接电化学 CH 氧化低 0.5-1.2 V。
• NUCLEOTIDE AND OLIGONUCLEOTIDE PRODRUGS
  申请人：Iyer Radhakrishnan P.

  公开号：US20120264709A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention discloses compounds of formula (I): which exhibit antiviral properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of anti-HBV treatment. The invention also relates to methods of treating a HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了式（I）的化合物：具有抗病毒特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗HBV治疗的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Iyer Radhakrishnan P.

  公开号：US20110207690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compositions methods for treating susceptible viral infections, especially hepatitis C viral (HCV) infections as well as co infections of HCV with other viruses such as HBV and/or HIV. In one embodiment, the present invention provides compositions having the formula (I) and their use in treating viral infections: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, stereoisomer, tautomers, solvate, prodrug, or combination thereof.

  本发明提供了治疗易感病毒感染，特别是丙型肝炎病毒（HCV）感染以及HCV与其他病毒如乙型肝炎病毒（HBV）和/或人类免疫缺陷病毒（HIV）的共感染的组合物方法。在一种实施例中，本发明提供了具有公式（I）的组合物及其在治疗病毒感染中的使用：或其药物可接受的盐，酯，立体异构体，互变异构体，溶剂化物，前药或其组合。
• Quick Access to Nucleobase-Modified Phosphoramidites for the Synthesis of Oligoribonucleotides Containing Post-Transcriptional Modifications and Epitranscriptomic Marks
  作者：Kamil Ziemkiewicz、Marcin Warminski、Radoslaw Wojcik、Joanna Kowalska、Jacek Jemielity

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01390

  日期：2022.8.5

  nucleobases of commercially available nucleoside phosphoramidites. This method involves the deprotonation of amide groups under phase-transfer conditions and subsequent reaction with electrophilic molecules such as alkyl halides or organic isocyanates. Using this approach, we obtained 10 different classes of modified nucleoside phosphoramidites suitable for the synthesis of oligonucleotides, including several

  在这里，我们报告了一种简单的一步程序，用于修改市售核苷亚磷酰胺的核碱基中的N-亲核基团。该方法涉及在相转移条件下使酰胺基团去质子化，并随后与诸如烷基卤化物或有机异氰酸酯等亲电子分子反应。使用这种方法，我们获得了 10 种不同类型的适合合成寡核苷酸的修饰核苷亚磷酰胺，包括在天然 RNA 或 DNA 中发现的几种非规范核苷酸（例如，m 6 A、i 6 A、m 1 A、g 6 A、m 3 ℃，米4 ℃，米3 U，米1G 和 m 2 G)。核碱基的这种修饰是各种生物体中 RNA 稳定性和翻译活性的转录后调节的常见机制。为了更好地理解这一过程，必须识别和表征相关的细胞识别伙伴（例如蛋白质）。然而，这一步骤受到了对含有此类修饰核苷酸的分子工具的有限访问的阻碍。