sodium DL-mandelate | 114-21-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium DL-mandelate
• 英文别名: sodium mandelate；sodium;2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 114-21-6
• 化学式: C₈H₇O₃*Na
• 分子量: 174.132
• InChiKey: FWDLHTBMGQEUDU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  285 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.53
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918199090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中

SDS

DL-扁桃酸钠 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium DL-Mandelate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： DL-扁桃酸钠
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 114-21-6
俗名： DL-Mandelic Acid Sodium Salt
分子式： C8H7NaO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
DL-扁桃酸钠 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
DL-扁桃酸钠 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
DL-扁桃酸钠 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium DL-mandelate 在 sodium hydroxide 、 重水 作用下， 反应 168.0h， 生成 α-deutero mandelic acid
  参考文献：
  名称：

  一些中和的α-羟基酸在碳酸盐-碳酸氢盐缓冲介质中还原六氯铂酸盐（IV）的动力学和机理

  摘要：

  已经研究了碳酸盐-碳酸氢盐缓冲介质中一些中和的 α-羟基酸（例如乙醇酸、乳酸、α-羟基异丁酸、扁桃酸、atro乳酸和苯二酸）还原六氯铂酸盐 (IV) 的动力学。铂 (IV) 在一步两电子过程中被底物还原为铂 (II)，而底物被氧化为甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛、苯乙酮和二苯甲酮，用于相应的反应。伪一级速率常数与初始 [铂 (IV)] 以及 [OH-] 无关。反应速率随着[底物]的增加而增加，但随着氯化物浓度的增加而降低。反应遵循以下速率表达式：-d[PtIV]t/dt=(kKe[A-][PtIV]t)/([Cl-]+Ke[A-])·反应通过初始 1 进行：1 反应物之间形成配合物，然后配合物分解，通过 CC 键裂解得到相应的反应产物。α-hy的反应性...

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.553
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium DL-mandelate
  参考文献：
  名称：

  苦杏仁酸及其碱金属盐在废水中的生物活性研究

  摘要：

  在目前的工作中，我们比较了扁桃酸 (MA) 及其 Li、Na、K、Rb 和 Cs 盐的生物活性。该研究还调查了与微生物培养基 (MM) 相当的原废水 (RW) 和处理后的废水 (TW) 对浓度为 5 的测试化合物的生物活性的影响；2.5；1.25；0.625; 0.3125 毫克/毫升。在本实验中，对以下参数进行了评估：大肠杆菌(ATCC 25922) 细胞活力、大肠杆菌的生长抑制(ATCC 25922)，抑制 GFP 蛋白、基因毒性和 ROS 生成。我们的研究结果表明，三个主要因素区分了 MA 及其 Li、Na、K、Rb 和 Cs 盐的抗菌活性：研究环境（MM、RW、TW）、扁桃酸的金属形成盐和测试化合物的浓度。此外，与微生物培养基相比，未经处理的废水和处理过的废水会改变 MA 及其盐对大肠杆菌菌株的抗菌活性。我们还检测到 MA 及其盐都会影响 GFP 蛋白和recA的诱导。启动子（基因

  DOI：

  10.1016/j.envres.2021.112429
• 作为试剂：
  描述：

  乙醛酸 、 苯酚 在 sodium hydroxide 、 亚磷酸 、 sodium DL-mandelate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 对羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种对羟基苯乙酰胺的生产方法

  摘要：

  一种对羟基苯乙酰胺的生产方法，属于医药领域，以苯酚、乙醛酸为原料，经过合成工序、还原工序、氨解工序制成精品，发明提供的羟基苯乙酰胺的生产方法，确定较优的合成工艺，得到的对羧基苯乙酞胺收率可达80％以上，纯度可达99％以上，且工艺过程更加简单、易行、环保。

  公开号：

  CN105777569A

文献信息

• [EN] ENANTIOSPECIFIC PROCESS FOR THE PREPARATION OF PAROXETINE INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCEDE ENANTIOSPECIFIQUE PERMETTANT DE PREPARER UN INTERMEDIAIRE DE PAROXETINE
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2005063707A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A novel, improved, and enantiospecific process for the preparation of (-)-trans-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine of formula-(I), an advanced intermediate in the manufacture of antidepressant drug paroxetine is disclosed in the present invention. Compound of formula-(XXII) is prepared by resolution of compound of formula-(XX) using a chiral acid followed by hydrogenation of the resolved amine. Michael addition of the compound of formula-(XXII) onto acrylate esters gave the compounds of formula-(XXIII). Conversion of the hydroxy group present in compound of formula-(XXIII) into a leaving group followed by treatment with a strong base gave the enantiospecific intramolecularly cyclized piperidine derivative of formula-(XXV). Reduction of the ester group present in compound of formula-(XXV) with a metal hydride reducing agent gave the compound of formula-I with more than 97% chiral purity. Further purification of compound of formula-I to >99.5% is achieved by one recrystallization from a number of solvents. Present process is easily adaptable for commercial preparation of (-)-trans-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine of formula-(I).

  本发明揭示了一种用于制备抗抑郁药帕罗西汀的先进中间体(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶的改进和对映具体过程。通过使用手性酸对化合物XX进行拆分，然后对已拆分的胺进行氢化，制备了化合物XXII的方法。将化合物XXII与丙烯酸酯发生迈克尔加成反应，得到了化合物XXIII。将化合物XXIII中的羟基转化为一个脱离基，然后经过强碱处理，得到了对映具体的分子内环化哌啶衍生物XXV。将化合物XXV中的酯基还原为金属氢化物还原剂，得到了具有超过97%对映纯度的化合物I。通过在多种溶剂中进行一次结晶，将化合物I进一步纯化至>99.5%。本过程易于用于商业制备(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶的方法。
• [EN] PHENYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INFLAMMATION MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PHÉNYLACÉTIQUE UTILES COMME MODULATEURS DE L'INFLAMMATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085177A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives of formula I wherein R1 is alkyl or cycloalkyl; R2 is halo, alky I, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy or cycloalkyl; and X is chloro or fluoro.

  提供了在治疗炎症性和免疫相关疾病和症状中有用的化合物、药物组合物和方法。具体来说，本发明提供了调节涉及特应性疾病、炎症症状和癌症中的蛋白质功能和/或表达的化合物。所述化合物为式I的羧酸衍生物，其中R1为烷基或环烷基；R2为卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或环烷基；X为氯或氟。
• Spectroscopic studies on some fluorescent mixed-ligand titanium(IV) complexes
  作者：Balram Prasad Baranwal、Alok Kumar Singh、Anand Varma

  DOI：10.1016/j.saa.2011.09.017

  日期：2011.12

  A novel route to synthesize some titanium(IV) complexes containing acetylacetone, straight chain carboxylic acid and hydroxycarboxylic acid ligands has been investigated. Complexes with the general formula [Ti(acac)Cl(2-n)(OOCR*)(n)(OOCC(15)H(31))] (where Hacac=acetylacetone, R*COOH=hydroxycarboxylic acids and n=1 or 2) have been isolated and characterized. Molecular weight determinations indicated

  研究了合成一些含有乙酰丙酮，直链羧酸和羟基羧酸配体的钛（IV）配合物的新途径。具有通式[Ti（acac）Cl（2-n）（OOCR *）（n）（OOCC（15）H（31））]的配合物（其中Hacac =乙酰丙酮，R * COOH =羟基羧酸和n = 1或2）已被分离并鉴定。分子量的测定表明了复合物的单核性质。在电子光谱中观察到LMCT带。红外光谱暗示了配体的双齿性质。根据荧光光谱观察到配合物的荧光行为。粉末XRD表明它们是半结晶，其微晶尺寸在136-185nm范围内。透射电子显微镜（TEM）显示直径约200 nm的球形颗粒。
• [EN] A METHOD FOR THE MANUFACTURE OF (S) -5-METHOXY-2- [ [ (4-METHOXY-3, 5-DIMETHYL-2-PYRIMIDINYL) METHYL] SULFINYL] -IH-BENZ IMIDAZOLE USING A CHIRAL COMPLEX WITH LACTIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DU (S)-5-MÉTHOXY-2- [[(4-MÉTHOXY-3, 5-DIMÉTHYL-2-PYRIMIDINYL) MÉTHYL] SULFINYL] -1H-BENZIMIDAZOLE UTILISANT UN COMPLEXE CHIRAL AVEC DE L'ACIDE LACTIQUE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2010091652A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention deals with a new method of manufacturing (S)-5-methoxy-2-[[(4- methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole of formula (I) and its salts of general formula (II), wherein the sulfide of general formula (III) is oxidized with hydroperoxides on a catalyst consisting of a chiral metallic complex containing ligands constituted by chiral functional derivatives of lactic acid.

  本发明涉及一种制备(I)式的(S)-5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑及其通式(II)盐的新方法，其中通式(III)的硫醇在由乳酸的手性功能衍生物构成的手性金属配合物催化剂作用下，与过氧化氢氧化。
• [EN] A METHOD OF MANUFACTURING (S)-5-METHOXY-2-[[(4-METHOXY-3,5-DIMETHYL-2- PYRIMIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE USING A CHIRAL COMPLEX WITH MANDELIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE (S)-5-MÉTHOXY-2-[[(4-MÉTHOXY-3,5-DIMÉTHYL-2-PYRIDINYL)MÉTHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE À L'AIDE D'UN COMPLEXE CHIRAL AVEC DE L'ACIDE MANDÉLIQUE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2011120475A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention deals with a new manufacturing method of (S)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy- 3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulphinyl]-1H-benzimidazole of formula (I) and its salts of general formula (II), wherein the sulfide of general formula (III) is oxidized by hydroperoxides on a catalyst consisting of a chiral metallic complex containing ligands constituted by chiral functional derivatives of mandelic acid.

  这项发明涉及一种新的制造方法，用于制造公式（I）的（S）-5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑及其通式（II）的盐，其中通式（III）的磺化物在由手性苯乙酸的手性官能衍生物构成的配体的手性金属络合物催化剂的存在下被过氧化氢氧化。

表征谱图