α,α-Diphenylglycinonitril | 52460-99-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-Diphenylglycinonitril
• 英文别名: 2-Amino-2,2-diphenylacetonitrile
• CAS: 52460-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: XLHAFLQPSYZDOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  341.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Diphenylglycinonitril 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,2-二苯基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  自由和 N-苄氧羰基保护的 2,2-二取代牛磺酸的多功能合成

  摘要：

  开发了一种有效且通用的方法来合成 N-苄氧羰基保护的游离 2,2-二取代牛磺酸。获得了几种新的 2,2-二取代牛磺酸，包括脂肪族/芳香族和环状/无环衍生物，这证明了该方法的通用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700791
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 potassium tert-butylate 、 O-(bis-p-methoxyphenylphosphinyl)hydroxylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到α,α-Diphenylglycinonitril
  参考文献：
  名称：

  稳定化碳负离子亲电胺化反应的改进试剂。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。报道了使用O-二（对甲氧基苯基）次膦酰基羟胺2的乙醇胺胺化。试剂2与衍生自丙二酸酯，苯乙酸酯和苯乙腈的稳定的烯醇钠或钾有效地反应，并具有足够的溶解度，可在-78摄氏度的溶液中使用。

  DOI：

  10.1021/ol035629w

文献信息

• Primary amines via electrophilic amination of organometallic compounds with o-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine
  作者：Gernot Boche、Michael Bernheim、Wolfgang Schrott

  DOI：10.1016/0040-4039(82)80140-8

  日期：1982.1

  It is shown that O-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine transforms all kinds of “carbanions” into primary amines; best yields are received with “stabilized anions”, e.g. of the benzylic type.

  结果表明，O-（二苯基膦基）羟胺可将各种“碳负离子”转化为伯胺。使用“稳定的阴离子”（例如苄型）可获得最佳收率。
• Acyclic ethylenediamine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05521220A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention relates to novel acyclic ethylenediamine derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are defined as in the specification. It also relates to novel intermediates used in the synthesis of such derivatives. Compounds of the formula I and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.

  本发明涉及新型含氮杂环化合物的无环乙二胺衍生物，具体而言，涉及式I的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如规范中所定义。它还涉及用于合成这类衍生物的新型中间体。式I的化合物及其药学上可接受的盐在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病中是有用的。
• TITANIUM COMPOUNDS AND PROCESS FOR CYANATION OF IMINES
  申请人：Seayad Abdul Majeed

  公开号：US20110319629A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to titanium catalysts for synthesis reactions produced by bringing a reaction mixture comprising a titanium alkoxide and a ligand in contact with water, wherein the ligand is represented by the general formula (e): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, and (A) represents a group with two or more carbon atoms. The titanium catalysts may be isolated in solid form and may be stored. The invention further relates to a process for cyanation of imines, wherein the process comprises reacting an imine with a cyanating agent in the presence of the titanium catalyst.

  本发明涉及一种通过使包含钛醇盐和配体的反应混合物与水接触而制得的用于合成反应的钛催化剂，其中配体由通式(e)表示：其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、烷基组或其他类似物，且(A)表示具有两个或更多个碳原子的基团。所述钛催化剂可以以固体形式分离并储存。本发明还涉及一种亚胺的氰化方法，该方法包括在钛催化剂存在下使亚胺与氰化剂反应。
• A NEW ROUTE TO AMINONITRILES VIA CYANOSILYLATION OF SCHIFF BASES AND OXIMES
  作者：Iwao Ojima、Shin-ichi Inaba、Kimiyo Nakatsugawa、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1975.331

  日期：1975.4.5

  Trimethylsilyl cyanide was found to react with Schiff bases and oximes in the presence of a catalytic amount of Lewis acids to afford N-trimethylsilyl-α-aminonitriles and N-trimethylsilyloxy-α-aminonitriles in excellent yields, which were easily hydrolyzed to the corresponding α-aminonitriles and α-hydroxyaminonitriles.

  研究发现，三甲基硅基氰在少量路易斯酸的催化下，能够与席夫碱和肟反应，以极佳的产率生成N-三甲基硅基-α-氨基腈和N-三甲基硅氧基-α-氨基腈，这些产物易被水解为相应的α-氨基腈和α-羟氨基氰。
• 一种手性噁唑啉铜配合物的用途
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN110669023B

  公开（公告）日：2022-11-29

  一种由以下化学式所示的双2‑[4(R)‑苯基‑4,5‑二氢化]‑2‑噁唑啉基}苯酚铜配合物的用途是作为催化剂在二苯亚胺与三甲基硅腈的反应中及二苯甲酮腙的缩合反应显示了较好的催化性能，其转化率分别达68％及99％；该手性配合物(I)在多种癌细胞如：肺癌(A549)、白血病细胞(HB‑60)及肝癌细胞(SMMC‑7721)试验中均显示出较强的抑制活性。该配合物的化学式如下：

表征谱图