O-(bis-p-methoxyphenylphosphinyl)hydroxylamine | 72805-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-(bis-p-methoxyphenylphosphinyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-(di-p-methoxyphenyl)phosphinylhydroxylamine；O-(Di-p-tolylphoshinyl)hydroxylamin；O-bis(4-methoxyphenyl)phosphorylhydroxylamine
• CAS: 72805-00-6
• 化学式: C₁₄H₁₆NO₄P
• 分子量: 293.259
• InChiKey: CTYLYWBWRSEHCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(bis-p-methoxyphenylphosphinyl)hydroxylamine 、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-acetyl-O-(bis-p-methoxyphenylphosphinyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  O-（二苯基膦基）羟胺：制备及一些典型的化学反应

  摘要：

  羟胺与二苯次膦酰氯（1）在苯（或二恶烷水溶液）中反应生成O-（二苯次膦酰基）羟胺（3），而不是N-次膦酰基化合物（2）。二p甲苯基- ，双- p -methoxphenyl-，和苯基- p -methoxphenyl次膦氯化物类似地通过羟胺的氧气攻击。膦酰基羟胺的结构可以从它们的化学反应中推论出来。特别地，它们与丙酮缩合，得到与从次膦酰氯和丙酮肟获得的那些相同的次膦酰基丙酮肟（8）。就像Ø - sulphonylhydroxylamines，Ö-（二苯基膦基）羟基胺分别与三苯基膦和二甲基硫醚形成氨基phosph盐和氨基s盐。

  DOI：

  10.1039/p19810003284
• 作为产物：
  描述：

  双(4-甲氧基苯基)次膦酸 在 氯化亚砜 、 羟胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.8h， 生成 O-(bis-p-methoxyphenylphosphinyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  O-（二苯基膦基）羟胺：制备及一些典型的化学反应

  摘要：

  羟胺与二苯次膦酰氯（1）在苯（或二恶烷水溶液）中反应生成O-（二苯次膦酰基）羟胺（3），而不是N-次膦酰基化合物（2）。二p甲苯基- ，双- p -methoxphenyl-，和苯基- p -methoxphenyl次膦氯化物类似地通过羟胺的氧气攻击。膦酰基羟胺的结构可以从它们的化学反应中推论出来。特别地，它们与丙酮缩合，得到与从次膦酰氯和丙酮肟获得的那些相同的次膦酰基丙酮肟（8）。就像Ø - sulphonylhydroxylamines，Ö-（二苯基膦基）羟基胺分别与三苯基膦和二甲基硫醚形成氨基phosph盐和氨基s盐。

  DOI：

  10.1039/p19810003284
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 O-(bis-p-methoxyphenylphosphinyl)hydroxylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-氨基-2-苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  稳定化碳负离子亲电胺化反应的改进试剂。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。报道了使用O-二（对甲氧基苯基）次膦酰基羟胺2的乙醇胺胺化。试剂2与衍生自丙二酸酯，苯乙酸酯和苯乙腈的稳定的烯醇钠或钾有效地反应，并具有足够的溶解度，可在-78摄氏度的溶液中使用。

  DOI：

  10.1021/ol035629w

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AND THEIR USE
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110028479A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present application relates to new, substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives of the formula (I) as prostacyclin (PGI 2 ) IP receptor activators for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的、取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物，其化学式为(I)，作为前列环素（PGI2）IP受体激动剂，用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Fungicidal Pyrazine Derivatives
  申请人：Sharpe Paula Louise

  公开号：US20080194585A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of Formula 1, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed as useful as fungicides (INSERT FORMULA I HERE) wherein R 1 is NR 4 R 5 , N═CR 19 R 21 , OR 6 , G 1 or G 2 ; or C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR 7 ; R 2 is cyano, NR 8 N═CR 9 R 10 , NC(═O)R 30 ; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R ? 3? is H, halogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl; J is C 1 -C 8 alkyl or phenyl, optionally substituted; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 19 , R 21 , R 30 , G and G 2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula 1.

  公式1的化合物及其N-氧化物和适用于农业的盐被披露为有用的杀菌剂（在此插入公式I），其中R1为NR4R5，N═CR19R21，OR6，G1或G2；或C1-C8烷基，C2-C8烯基，每个可选地取代；A为O，S或NR7；R2为氰基，NR8N═CR9R10，NC（═O）R30；或5-或6-成员杂环芳香环，每个环或环系统可选地取代；R?3?为H，卤素，氰基，C1-C6烷基；J为C1-C8烷基或苯基，可选地取代；R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R19、R21、R30、G和G2如披露中所定义。还披露了含有公式1化合物的组合物以及一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其涉及施用公式1化合物的有效量。
• Pyrazinones As Cellular Proliferation Inhibitors
  申请人：Bereznak James Francis

  公开号：US20090186907A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention pertains to a method of inhibiting undesired animal cellular proliferation said method comprising contacting an animal cell with a compound of Formula 1 and all pharmaceutically acceptable, salts, N-oxides, hydrates, solvates, or geometric and stereoisomers thereof: wherein R 1 is NR 4 R 5 , N═CR 19 R 21 , OR 6 , G 1 or G 2 ; or C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR 7 ; R 2 is cyano, NR 8 —N═CR 9 R 10 or NC(═O)R 30 ; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R 3 is H, halogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl; J is C 1 -C 8 alkyl or phenyl, optionally substituted; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 19 , R 21 , R 30 , G 1 and G 2 are as defined in the disclosure.

  本发明涉及一种抑制不需要的动物细胞增殖的方法，该方法包括将动物细胞与公式1的化合物接触，以及其所有药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物、溶剂化合物或其几何和立体异构体：其中，R1是NR4R5、N═CR19R21、OR6、G1或G2；或C1-C8烷基、C2-C8烯基，每个基团可选择性地被取代；A是O、S或NR7；R2是氰基、NR8—N═CR9R10或NC(═O)R30；或5-或6-成员杂环芳基环，每个环或环系统可选择性地被取代；R3是H、卤素、氰基、C1-C6烷基；J是C1-C8烷基或苯基，可选择性地被取代；以及R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R19、R21、R30、G1和G2如所述。
• HARGER, M. J. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3284-3288
  作者：HARGER, M. J. P.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZINONES AS CELLULAR PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP2034993A2

  公开（公告）日：2009-03-18