methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-D-lyxo-hexopyranoside | 107908-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-D-lyxo-hexopyranoside
• CAS: 107908-86-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: HDQVCHNILRKGHI-XGEHTFHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-D-lyxo-hexopyranoside 在 镍 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、9.12 MPa 条件下， 反应 82.67h， 生成 α-D-rubranitrose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of d-rubranitrose and methyl α-d-tetronitroside by cyanomesylation of hexopyranosid-3-uloses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90152-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-dideoxy-3-O-benzyl-α-D-lyxo-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-D-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of d-rubranitrose and methyl α-d-tetronitroside by cyanomesylation of hexopyranosid-3-uloses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90152-6