methyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-α-D-xylo-hexopyranoside | 107908-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-α-D-xylo-hexopyranoside
• 英文别名: Methyl-3-amino-2,3,6-tridesoxy-3-C,4-O-dimethyl-α-D-xylo-hexopyranosid；(2R,3R,4S,6S)-3,6-dimethoxy-2,4-dimethyloxan-4-amine
• CAS: 107908-89-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: UCTNEYLFYUBKDR-XGEHTFHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-α-D-xylo-hexopyranoside 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以41%的产率得到methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-α-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of d-rubranitrose and methyl α-d-tetronitroside by cyanomesylation of hexopyranosid-3-uloses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90152-6
• 作为产物：
  描述：

  spiro 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-α-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of d-rubranitrose and methyl α-d-tetronitroside by cyanomesylation of hexopyranosid-3-uloses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90152-6

文献信息

• Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 815 - 824
  作者：Klemer, Almuth、Wilbers, Hubert

  DOI：——

  日期：——
• KLEMER, ALMUTH;WILBERS, HUBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 815-823
  作者：KLEMER, ALMUTH、WILBERS, HUBERT

  DOI：——

  日期：——