莫西沙星乙酯杂质 | 1403836-23-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 莫西沙星乙酯杂质
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-((4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Moxifloxacin Ethyl Ester；ethyl 7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1403836-23-6
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 429.491
• InChiKey: BETGKPGVVKFWTH-SCLBCKFNSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  莫西沙星乙酯杂质 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 盐酸莫西沙星
  参考文献：
  名称：

  一种制备盐酸莫西沙星的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备盐酸莫西沙星的方法，该方法包括以下步骤：在保护气体存在下，将CuCl2、乙二醇、异丁胺和1‑环丙基‑6,7‑二氟‑1,4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯加入到装有甲醇的反应釜中，在45～55℃接触反应3小时，然后升温至65～80℃，加入(S,S)‑2，8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷继续反应4小时，热过滤滤除不溶物，室温下滴加浓盐酸，调节pH值至2，搅拌，降温至‑10～‑5℃析晶，抽滤，冷乙醇洗涤，真空干燥，得盐酸莫西沙星。本发明特别适合工业化规模生产步骤简单并且收率高。

  公开号：

  CN105524060B
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.89 g的产率得到莫西沙星乙酯杂质
  参考文献：
  名称：

  一种莫西沙星类似物及其制备方法、用途

  摘要：

  本发明公开了如图所示的一种莫西沙星类似物Y的制备方法及用途。以莫西沙星为原料，先对7位侧链上的仲氨基上保护基进行保护，再对3位羧基进行酰氯化、乙酯酯化，脱去氨基保护剂后得莫西沙星类似物Y。类似物Y的制备为盐酸莫西沙星有关物质的分析提供了对照品。

  公开号：

  CN106928217A

文献信息

• 一种盐酸莫西沙星及其中间体的制备方法
  申请人：浙江国邦药业有限公司

  公开号：CN110194767A

  公开（公告）日：2019-09-03

  本申请提供一种盐酸莫西沙星及其中间体的制备方法，属于杂环化合物技术领域。将加替环合酯、(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷、反应溶剂、有机碱、路易斯酸混合，在设定温度下反应完全，降温过滤，滤液升温后加入L‑(+)‑酒石酸，保温析晶，冷却后离心甩滤、洗涤，烘制后得莫西沙星乙酯酒石酸盐；将莫西沙星乙酯酒石酸盐投入含氯化氢的溶液中，升温，保温反应完全，析晶，降温后离心甩滤、打浆、烘制。本方法制备的盐酸莫西沙星，实现了一锅法反应，选择性和转化率较已披露的方法高，节能、后处理方便，适合工业化生产，HPLC＞99.9％。
• 一种盐酸莫西沙星的制备方法
  申请人：北京四环生物制药有限公司

  公开号：CN110981874A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明提供了一种盐酸莫西沙星的制备方法，所述盐酸莫西沙星的制备方法包括：配位反应，向反应釜中通入保护气体，将催化剂、乙醇、多元醇及1‑环丙基‑6，7‑二氟‑1，4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯加入反应釜中，加热反应；第一取代反应，将第一取代物加入反应釜中，加热反应；解离反应，继续加热反应釜，加热并回流；第二取代反应，通入保护气体，将解离反应中所得到的回流物、第二溶剂及（S，S）‑2，8‑二氮杂双环[4 .3 .0]壬烷加入反应釜中，加热反应；提纯分离，第二取代反应完成后，导出反应釜中的生成物，热过滤后，降温至室温，滴加浓盐酸，析晶，抽滤，乙醇洗涤，真空干燥，得到盐酸莫西沙星。