2-甲基-3-羟基-4-羧基-3-羟甲基吡啶 | 82-82-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-羟基-4-羧基-3-羟甲基吡啶
• 中文别名: 3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基-4-吡啶羧酸；4-吡哆酸
• 英文名称: 4-pyridoxic acid
• 英文别名: pyridoxic acid；3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 82-82-6
• 化学式: C₈H₉NO₄
• mdl: MFCD00006334
• 分子量: 183.164
• InChiKey: HXACOUQIXZGNBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-261 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  584.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）、水（非常轻微）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  135.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 稳定性/保质期：

  这种蛋白质在蓝色荧光下具有特殊表现，在pH值为3～4时荧光强度最大。它与亚硫酸氢盐反应时荧光会消失，而遇到过氧化氢后又恢复到原来的荧光强度。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应密封于0℃以下干燥处保存。

制备方法与用途

生物活性：4-吡啶酮酸是维生素B6的分解代谢产物，从尿液中排出。

靶点：人类内源性代谢物

| Human Endogenous Metabolite |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基-4-羧基-3-羟甲基吡啶 在 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲酸
  参考文献：
  名称：

  PLP catabolism: Identification of the 4-pyridoxic acid dehydrogenase gene in Mesorhizobium loti MAFF303099

  摘要：

  The function of the mlr6793 gene from Mesorhizobium loti MAFF303099 has been identified. This gene encodes 4-pyridoxic acid dehydrogenase, an enzyme involved in the catabolism of PLP (Vitamin 136). This enzyme was overexpressed in Escherichia coli and characterized. 4-Pyridoxic acid dehydrogenase is a 33 kDa protein that catalyzes the four electron oxidation of 4-pyridoxic acid to 3-hydroxy-2-methylpyridine-4,5-dicarboxylate, using nicotinamide adenine dinucleotide as a cofactor. The k(cat) for NADH production is 0.01 s(-1). The K-M values for 4-pyridoxic acid and NAD are 5.8 and 6.6 mu M, respectively. (C) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2007.07.003
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛 在 高氯酸 、 sodium dichromate 、 air 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲基-3-羟基-4-羧基-3-羟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kita; Kita; Pietkiewicz, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 3, p. 573 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions and Methods for Treating Disease Using Salmonella T3SS Effector Protein (SipA)
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

  公开号：US20170035837A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The invention provides compositions and methods for reducing one or more symptoms of disease by administering compositions comprising SipA. The invention's compositions and methods are particularly advantageous in reducing symptoms of diseases that are associated with overexpression of P-gp and/or p53. The invention's compositions and methods are useful in reducing cancer symptom and/or cancer multidrug resistance (MDR). The invention provides a method for reducing one or more symptoms of cancer in a mammalian subject in need thereof, comprising administering to said subject a composition comprising purified SipA. In one embodiment, said SipA is operably conjugated to a nanoparticle. In another embodiment, said cancer comprises cancer cells resistant to at least one cytotoxin.

  该发明提供了通过给予含有SipA的组合物来减轻疾病的一个或多个症状的组合物和方法。该发明的组合物和方法在减轻与P-gp和/或p53过表达相关的疾病症状方面特别有优势。该发明的组合物和方法在减轻癌症症状和/或癌症多药耐药性（MDR）方面非常有用。该发明提供了一种用于减轻哺乳动物受试者中的一个或多个癌症症状的方法，包括向所述受试者给予包含纯化SipA的组合物。在一个实施例中，所述SipA与纳米颗粒可操作地结合。在另一个实施例中，所述癌症包括对至少一种细胞毒素具有抗性的癌细胞。
• [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GERO DISCOVERY LLC

  公开号：WO2020080979A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  This disclosure relates to new phthalimide and isoindolinone derivatives and other PFKFB3 inhibitors for use in the treatment of diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such PFKFB3 inhibitors, methods of preparation thereof, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation of a medicament for use in therapy, as well as kits and other inventiions comprising such PFKFB3 inhibitors. These PFKFB3 inhibitors are useful for the treatment and prophylaxis of cancer, neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis, metabolic diseases, inhibition of angiogenesis and other diseases and conditions, where the modulation of PFKFB3 and/or PFKFB4 has beneficial effect as well as neuroprotection.

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• NOVEL PYRIDINE CARBOXYLIC ACID BASED COMPOUND USED AS A P2X1 AND P2X3 RECEPTOR ANTAGONIST, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME AND A COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kim Yong-Chul

  公开号：US20130040997A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Provided are a novel pyridine carboxylic acid based compound used as a P2X 1 and P2X 3 receptor antagonist, a production method for the same and a composition comprising the same. The compound according to the present invention is a powerful antagonist of P2X 1 and P2X 3 receptors, and hence can be used as a drug for treating or preventing diseases involving neurological pain or chronic inflammatory diseases which are diseases caused by P2X 1 and P2X 3 receptor activity.

  提供了一种基于吡啶羧酸的新型化合物，用作P2X1和P2X3受体拮抗剂，以及该化合物的生产方法和包含该化合物的组合物。根据本发明的化合物是P2X1和P2X3受体的强效拮抗剂，因此可用作治疗或预防涉及神经疼痛或慢性炎症疾病的药物，这些疾病是由P2X1和P2X3受体活性引起的疾病。
• Pyridoxamine, a scavenger agent of carbohydrates
  作者：Miquel Adrover、Bartolomé Vilanova、Francisco Muñoz、Josefa Donoso

  DOI：10.1002/kin.20223

  日期：2007.3

  temperature. The reactions involving hexoses were found to give a tricyclic compound (5) in addition to pyridoxal and pyridoxine. Such a tricyclic compound inhibits the Amadori rearrangement and the formation of other carbonyl compounds with glycating properties. The reactions involving pentoses gave compound 7 and pyridoxal—by transamination of the Schiff base. The transamination reaction enhances the inhibitory

  已发现吡哆胺可抑制蛋白质糖基化并避免形成晚期糖基化终产物 (AGEs)。吡哆胺抑制糖基化的机制之一涉及具有糖基化能力的羰基清除剂。在这项工作中，我们对吡哆胺与各种碳水化合物在生理 pH 值和温度下的反应进行了动力学研究。发现涉及己糖的反应除了产生吡哆醛和吡哆醇之外还产生三环化合物(5)。这种三环化合物抑制 Amadori 重排和其他具有糖化特性的羰基化合物的形成。涉及戊糖的反应通过席夫碱的氨基转移产生化合物 7 和吡哆醛。氨基转移反应增强了吡哆胺的抑制作用。席夫碱的形成速率常数 k3 被发现与 D-葡萄糖与氨基酸反应的速率常数相似，这表明吡哆胺和蛋白质中的末端氨基残基之间竞争糖中的糖化位点。这些常数取决于碳水化合物中羰基碳的亲电特性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 39: 154–167, 2007