甲卡西酮 | 5650-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲卡西酮
• 中文别名: 2-(甲基氨基)丙酮
• 英文名称: methcathinone
• 英文别名: 2-(methylamino)-1-phenyl-propan-1-one；2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 5650-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲卡西酮 在 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 生成 1-氯-N-甲基-1-苯基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  通过碳和氮稳定同位素比分析确定用作非法甲基苯丙胺前体的麻黄碱的来源。

  摘要：

  甲基苯丙胺的前体之一麻黄碱的销售在各个国家受到严格控制和监控，以防止非法甲基苯丙胺的产生。麻黄碱的生产方案有3种，对前驱物的控制进行调查，用于合成非法甲基苯丙胺的麻黄碱的来源非常有用。通过稳定同位素比质谱法（IR-MS），我们基于Δ（13）C和Δ（15）N值研究了麻黄碱的来源。通过使用这些值，可以清楚地区分麻黄碱的各种来源（生物合成，半合成或合成）。合成麻黄碱的δ（15）N值比其他来源的麻黄碱的负值更负。通过在我们实验室中反复蒸馏甲胺，我们证实，这可能是由于在蒸馏过程中进行同位素分离以提纯用于麻黄碱合成的甲胺。用作前体的麻黄碱的值与由其合成的甲基苯丙胺的值具有很好的相关性。这种药物表征分析应有助于阐明用于秘密甲基苯丙胺的前体的来源，并追踪用于非法制造甲基苯丙胺的药用麻黄碱的转移。

  DOI：

  10.1021/ac035417c
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-1-phenyl-1-propanone 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 甲卡西酮
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reduction of α-aminoketones: Synthesis of anti- and syn-β-aminoalcohols

  摘要：

  N-t-BOC保护的N-烷基α-氨基酮通过LiEt3BH或Li(s-Bu)3BH还原得到具有高选择性的保护的同型β-氨基醇。相反，去除BOC基团后再还原氨基酮会得到具有可变选择性的反型β-氨基醇。对于芳香酮，选择性通常很高，而脂肪族酮则根据立体位阻考虑显示出一般到高的选择性。关键词：β-氨基醇，对映选择性还原。

  DOI：

  10.1139/v03-165

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF D'IMIDAZOLIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234004A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用该化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20180243241A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的，并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• 麻黄碱或伪麻黄碱及麻黄碱或伪麻黄碱中间 体的制备方法
  申请人：浙江普洛康裕制药有限公司

  公开号：CN106008183B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明公开了一种麻黄碱或伪麻黄碱中间体的制备方法，包括：以2‑氯代丙酰氯和苯为起始原料，在路易斯酸催化下，进行傅‑克反应，生成2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮；将生成的2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮、甲胺在非质子溶剂中反应生成2‑甲胺基‑1‑苯基‑1‑丙酮。本发明同时公开了一种制备麻黄碱或伪麻黄碱的方法。本工艺方法不再采用污染严重的三氯化磷，不再采用危险性极大并且价格昂贵的溴素。且傅‑克反应和甲胺化反应在同一个溶剂中完成，节省了公用工程的开支。从而提供了一条安全、简捷、价廉、绿色的麻黄碱和伪麻黄碱合成新工艺方法。
• [EN] REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020020849A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to reagents which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said reagents.

  本发明涉及适用于质谱的试剂，以及利用所述试剂进行分析物分子的质谱测定方法。

表征谱图