N,N-二(2-氟乙基)-4-甲基苯磺酰胺 | 432-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二(2-氟乙基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N,N-bis-(2-fluoro-ethyl)-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N,N-Bis-(2-fluor-aethyl)-toluol-4-sulfonamid；N-Bis-(2-fluor-aethyl)-4-methyl-phenylsulfonamid；N,N-Bis-(2-fluor-aethyl)-p-toluolsulfonamid；n,n-Bis(2-fluoroethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 432-92-8
• 化学式: C₁₁H₁₅F₂NO₂S
• 分子量: 263.308
• InChiKey: RLSWNEWZUARDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-氟乙基)-4-甲基苯磺酰胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 生成 双(2-氟乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂：X. N-双（2-氟乙基）胺

  摘要：

  发现将 N-双(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 (Ib) 连续转化为相应的二甲磺酸盐和二氟衍生物 (IIa、IIIa 和 IIIc) 为制备 N-双 (2-氟乙基) 胺提供了便利的途径。N-双(2-甲磺酰基-氧乙基)-对甲苯磺酰胺 (IIIa) 与有限量的氟化钾在几种质子溶剂中的反应显示生成 N-(对甲苯磺酰基) 吗啉 (IV)。通过合成两种 N-双（2-氟乙基）苄胺（IXb 和 Xa）来说明 N-双（2-氟乙基）胺作为氟氮芥的前体的用途。还建议使用氯化铝-氢化铝锂试剂进行碳-氟键的氢解。

  DOI：

  10.1139/v64-084
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基]-对甲苯磺酰胺 在 potassium fluoride 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 N,N-二(2-氟乙基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂。XIX.N-双(2-卤乙基)甘氨酸酰胺

  摘要：

  探索了许多通往 N-双（2-氟乙基）甘氨酸 (IIIa) 的路线。其中，N-双（2-氟乙基）胺和溴乙酸在四氢呋喃中的缩合被证明是最令人满意的...

  DOI：

  10.1139/v67-252

文献信息

• Childs et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2175
  作者：Childs et al.

  DOI：——

  日期：——