7,16-二[(4-甲基苯基)磺酰基]-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八烷 | 52601-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7,16-二[(4-甲基苯基)磺酰基]-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八烷
• 英文名称: 1,10-bis(p-toluenesulphonyl)-1,10-diaza-18-Crown-6
• 英文别名: 1,10-bis(p-tolylsulfonyl)-1,10-diaza-4,7,13,16-tetraoxacyclooctadecane；1,10-Ditosyl-1,10-diaza<18>-krone-6；1,10-Ditosylaza-4,7,13,16-tetraoxacyclooctadecane；N,N'-ditosyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane；7,16-bis-(toluene-4-sulfonyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane；7,16-bis(p-tolylsulphonyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclo-octadecane；N,N'-bis-(toluene-4-sulfonyl)-[18]ane-OONOON；7,16-ditosyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane；N,N'-ditosyl-1,10-diaza-18-crown-6；7,16-Bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane；7,16-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 52601-78-2
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₈S₂
• mdl: MFCD00187861
• 分子量: 570.728
• InChiKey: STPBMUYYGGLOOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-二[(4-甲基苯基)磺酰基]-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八烷 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 以66 %的产率得到二氮杂18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  一种高稳定性的靶向接头-药物偶联物

  摘要：

  本发明公开了一种具有高稳定性和优异抗肿瘤效果的靶向接头‑药物偶联物，属于药物领域。本发明具体提供了一种具有特定连接子结构的药物链接组装单元，以及该药物链接组装单元与抗体连接形成的靶向接头‑药物偶联物，本发明具有特定连接子结构的靶向接头‑药物偶联物聚体含量和裸抗百分比低，DAR值合适，表现出优异的血浆稳定性、贮存稳定性和抗肿瘤作用，在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN115957338A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,16-二[(4-甲基苯基)磺酰基]-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八烷
  参考文献：
  名称：

  Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boerjesson, L.; Welch, C. J., Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 6, p. 621 - 626
  作者：Boerjesson, L.、Welch, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• Macroheterocycles; XXI. The Phase-Transfer Synthesis of Azacrown Ethers
  作者：A. V. Bogatsky、N. G. Lukyanenko、S. S. Basok、L. K. Ostrovskaya

  DOI：10.1055/s-1984-30755

  日期：——
• Luk'yanenko, N.G.; Basok, S.S.; Filonova, L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1562 - 1571
  作者：Luk'yanenko, N.G.、Basok, S.S.、Filonova, L.K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of chiral diaza-18-crown-6 derivatives from optically active diethanolamines
  作者：Erik F. J. de Vries、Pablo Steenwinkel、Johannes Brussee、Chris G. Kruse、Arne van der Gen

  DOI：10.1021/jo00068a029

  日期：1993.7

  Homotopic 1,10-diaza-18-crown-6 derivatives with two, four, and six chiral centers have been prepared in optically active form from diethanolamines via a cyclization reaction with tosylates 39 and 48. The requisite optically active diethanolamines were prepared from chiral cyanohydrins and chiral ethanolamines by a one-pot Grignard-transimination-reduction or a one-pot reduction-transimination-reduction procedure. Yields were strongly affected by the size of the substituents alpha to the nitrogen atom. The stereoselectivity of the diethanolamine synthesis was found to depend on the configuration of the ethanolamine used.
• Reaction of tosylamide monosodium salt with bis(halomethyl) compounds: an easy entry to symmetrical N-tosyl aza macrocycles
  作者：Francesco Bottino、Michele Di Grazia、Paolo Finocchiaro、Frank R. Fronczek、Antonino Mamo、Sebastiano Pappalardo

  DOI：10.1021/jo00250a020

  日期：1988.7