(3S,4R)-3-(benzyloxy)-4,5-dihydroxy-2,2-dimethylpentyl acetate | 1377411-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R)-3-(benzyloxy)-4,5-dihydroxy-2,2-dimethylpentyl acetate
• CAS: 1377411-54-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: GPRDGLJVLQSQDE-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-(benzyloxy)-4,5-dihydroxy-2,2-dimethylpentyl acetate 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[(S)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖醇对内酯和泛酸的对映异构合成

  摘要：

  摘要 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290489
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 (3S,4R)-3-(benzyloxy)-4,5-dihydroxy-2,2-dimethylpentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖醇对内酯和泛酸的对映异构合成

  摘要：

  摘要 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290489