1,2-diphenyl<1-13C>ethanone | 104917-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl<1-13C>ethanone
• 英文别名: 1,2-diphenyl(113C)ethanone
• CAS: 104917-39-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 197.238
• InChiKey: OTKCEEWUXHVZQI-UJKGMGNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl<1-13C>ethanone 在 溴 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E,Z)-1,2-diphenyl-2-tolyl<2-13C>vinyl bromide
  参考文献：
  名称：

  使用 14C 或 13C 标记的 (E)- 和 (Z)-1,2-二苯基-2-甲苯乙烯基溴化物进行溶剂分解重排研究

  摘要：

  (E)-、(Z)-或(E)-和(Z)-1,2-二苯基-2-甲苯基[2-14C]乙烯基溴((E)-的2:3混合物的反应) , (Z)-, 或 (E,Z)-3-Br-2-14C) 在 HOAc-AgOAc 中得到 1:1 的结构不排列混合物...

  DOI：

  10.1139/v86-204
• 作为产物：
  描述：

  azibenzil 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-diphenyl<1-13C>ethanone
  参考文献：
  名称：

  zibenzil的光化学Wolff重排中同位素位置加扰的另一种假设的实验测试

  摘要：

  在甲醇中对阿兹苯齐尔1 13 CO进行光解，得到部分加扰的苯二乙酸甲酯和未加扰的回收阿兹苯齐尔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90242-4

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of 2,3-Disubstituted Chromones
  作者：Chaoren Shen、Wanfang Li、Hongfei Yin、Anke Spannenberg、Troels Skrydstrup、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201500858

  日期：2016.2.4

  An unexpected palladium‐catalyzed carbonylative synthesis of 2,3‐disubstituted chromones has been developed. Starting from 2‐bromofluorobenzenes and ketones, the corresponding chromones were produced in good yields. By control experiments, this transformation was found to proceed through a sequential carbonylation/Claisen–Hasse rearrangement/intramolecular nucleophilic aromatic substitution approach

  已经开发出了出乎意料的钯催化的2,3-二取代色酮的羰基合成。从2-溴氟苯和酮开始，以高收率生产了相应的色酮。由对照实验中，这种转变被发现通过连续的羰基化/克莱森-哈斯重排/分子内的亲核芳香取代的方法（S进行Ñ AR）。更具体地说，反应顺序始于酮与邻溴氟苯的钯催化羰基化反应，得到乙烯基苯甲酸酯，随后通过克莱森-哈斯重排将其转化为1,3-二酮。最终产物的分子内年代后产生Ñ的氩反应原位形成1,3-二酮。
• Catalytic Decarboxylative Cross-Ketonisation of Aryl- and Alkylcarboxylic Acids using Magnetite Nanoparticles
  作者：Lukas J. Gooßen、Patrizia Mamone、Christoph Oppel

  DOI：10.1002/adsc.201000429

  日期：2011.1.10

  In the presence of catalytic amounts of magnetite nanopowder, mixtures of aromatic and aliphatic carboxylic acids are converted selectively into the corresponding aryl alkyl ketones. As by‐products, only carbon dioxide and water are released. This catalytic cross‐ketonisation allows the regioselective acylation of aromatic systems and, thus, represents a sustainable alternative to Friedel–Crafts acylations

  在催化量的磁铁矿纳米粉的存在下，芳族和脂族羧酸的混合物被选择性地转化为相应的芳基烷基酮。作为副产品，仅释放二氧化碳和水。这种催化的交叉酮化可以使芳族系统进行区域选择性酰化，因此，它是Friedel-Crafts酰化反应的可持续替代方案。
• Avdievich, N. I.; Bagryanskaya, E. G.; Tarasov, V. F., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1993, vol. 182, # 1/2, p. 107 - 118
  作者：Avdievich, N. I.、Bagryanskaya, E. G.、Tarasov, V. F.、Sagdeev, R. Z.

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectrometric analysis of the isotopomeric species for the solvolysis of 1,2-diphenyl-2-[2H5]phenyl[2-13C]vinyl bromide in 70% HOAc-30% H2O
  作者：Choi Chuk Lee、Charles Y. Fiakpui、Kamal K. Midha

  DOI：10.1021/jo00155a019

  日期：1983.4
• Hydrogen Donating Solvent Participation in the Photochemistry of Benzaldehyde and Deoxybenzoin: A 13C CIDNP Study
  作者：Kuo Chu Hwang、Nicholas J. Turro、Heinz D. Roth

  DOI：10.1021/jo00084a030

  日期：1994.3

  Photolysis of benzaldehyde (1; 90% C-13=O) in cyclohexane-d(12) results in the formation of benzaldehyde-h and -d with emissive CIDNP for the C-13=O function. This observation requires a secondary encounter of a free benzoyl radical with either phenylhydroxymethyl or cyclohexyl-d(11) radicals. Photolysis of deoxybenzoin (5; 99% C-13=O) and p-chloro-5 (99% C-13=O) in cyclohexane-d(12) also generates benzyldehyde-h and -d with the same emissive CIDNP for the C-13=O function. These observations are rationalized in terms of a previously unreported primary intermolecular deuterium abstraction by photoexcited deoxybenzoin from the (deuterated) solvent. This assignment is supported by the significantly decreased measured lifetime of triplet deoxybenzoin in cyclohexane-h and -d (429 and 724 ns, respectively) compared to the lifetime in benzene (847 ns).