(S)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoic acid | 189028-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoic acid
• 英文别名: S-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxyvaleric acid；(5S)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoic acid
• CAS: 189028-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃
• mdl: MFCD21496543
• 分子量: 212.221
• InChiKey: FSXKAGUHLIGGRG-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 牛血清白蛋白 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 依泽替米贝
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARING EZETIMIBE

  摘要：

  一种制备依折麦布的方法。该方法包括将公式（II）的化合物转化为如下所示的公式（III）的化合物： 其中R1-R5、A1和A2在说明书中有定义。

  公开号：

  US20150018565A1
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 [iridium(dihydride)(chloride)((3,5-(tBu)2-C₆H₃)2P)(C₁₇H₁₀)NHCHC₅H₃N(CH₃)] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (S)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铱催化的γ-和δ-酮酸的不对称加氢，用于γ-和δ-内酯的对映选择性合成。

  摘要：

  通过使用手性螺铱催化剂（S）-1a开发了高效的不对称氢化γ-和δ-酮酸，以高收率提供了光学活性的γ-和δ-羟基酸/内酯，对映选择性极好（高达> 99％ee）和营业额数字（TON最高为100000）。该协议为依泽替米贝的对映选择性合成提供了一种有效而实用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04253

文献信息

• Platelet ADP receptor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020077486A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的新颖结构式（I）至（VIII），其中更特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合中，特别适用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成相关的疾病。该发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物体内血栓形成的方法，包括给予化合物的治疗有效量的步骤，该化合物为结构式（I）至（VIII）中的一种，或其药学上可接受的盐。
• 一种依泽替米贝中间体及其制备方法
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN105461649B

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明涉及医药合成技术领域，具体涉及一种依泽替米贝中间体化合物及其制备方法，具体为在强碱的作用下，式Ⅰ化合物与P1‑Cl和式Ⅲ化合物反应制备式Ⅱ化合物，，其中P1为C1‑C8的烷氧羰基，C1‑C8的烷羰基或苯甲酰基；优选地，P1为甲氧羰基（），乙氧羰基（）、叔丁氧羰基（）或三甲基乙酰基（）。
• 一种依折麦布中间体的制备方法
  申请人：江苏阿尔法药业有限公司

  公开号：CN114621299A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明涉及一种依折麦布中间体的制备方法，它包括以下步骤：采用金属铱(Ir)络合物与具有二茂铁结构的手性三齿配体L制成的催化剂，催化4‑(4‑氟苯甲酰基)丁酸进行不对称氢化反应得到S‑5‑(4‑氟苯基)‑5‑羟基戊酸，经不对称氢化制备的S‑5‑(4‑氟苯基)‑5‑羟基戊酸经TBS保护，进行酰胺化反应制得高选择性的依折麦布的中间体。采用本发明的催化剂，在不对称氢化反应时，催化剂活性高，催化剂的用量低，选择性高、收率达到90％，ee值达到90％。本发明的制备方法，反应条件温和，不需要进行复杂的后处理过程，收率和纯度高，绿色环保。其中，手性配体L的结构式如下。
• [EN] PROCESS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS OF HYDROXY-ALKYL SUBSTITUTED AZETIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE ASYMETRIQUE DE DERIVES AZETIDINONE HYDROXY-ALKYLE-SUBSTITUES OU DE LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005066120A3

  公开（公告）日：2008-01-17
• STEREOSELECTIVE MICROBIAL REDUCTION PROCESS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0862645A1

  公开（公告）日：1998-09-09