[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]acetate | 256416-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]acetate
• CAS: 256416-29-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: BIRDPEIWNSIABM-XJHIDQIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]acetate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Cyclopent-1-enyl-2-hydroxy-3-phenyl-pent-4-enoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Dienolate [2,3]-Wittig Rearrangement – Diastereoselective Synthesis of Highly Functionalized Tertiary Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2713::aid-ejoc2713>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 (cinnamyloxy)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  The Dienolate [2,3]-Wittig Rearrangement – Diastereoselective Synthesis of Highly Functionalized Tertiary Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2713::aid-ejoc2713>3.0.co;2-e

文献信息

• The Dienolate [2,3]-Wittig Rearrangement – Diastereoselective Synthesis of Highly Functionalized Tertiary Alcohols
  作者：Martin Hiersemann、Christa Lauterbach、Annett Pollex

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2713::aid-ejoc2713>3.0.co;2-e

  日期：1999.11