10-叠氮基-1-癸醇 | 57395-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 10-叠氮基-1-癸醇
• 英文名称: 10-azidodecan-1-ol
• 英文别名: 10-azido-1-decanol
• CAS: 57395-48-9
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O
• mdl: MFCD03788811
• 分子量: 199.296
• InChiKey: VSOCJQSZRBCJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-叠氮基-1-癸醇 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到10-氨基-1-癸醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] GALNAC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE GALNAC

  摘要：

  公开号：

  WO2019053661A3
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-叠氮基-1-癸醇
  参考文献：
  名称：

  由机械键合两亲双稳态 [2]Rotaxane 构建的聚集体的可调荧光和形态

  摘要：

  设计并制备了一种新型机械键合两亲物（MBA）-双稳态[2]轮烷H2 。在溶液和聚集状态下，由于存在距离依赖性光诱导电子转移 (PET) 过程，H2均表现出 pH 响应性发射。此外，由于pH控制的穿梭运动引起H2两亲性的交替，H2聚集体的形态可以从纳米球调整为囊泡。

  DOI：

  10.1002/chem.202302132

文献信息

• Stereodivergent synthesis of right- and left-handed iminoxylitol heterodimers and monomers. Study of their impact on β-glucocerebrosidase activity
  作者：Fabien Stauffert、Jenny Serra-Vinardell、Marta Gómez-Grau、Helen Michelakakis、Irene Mavridou、Daniel Grinberg、Lluïsa Vilageliu、Josefina Casas、Anne Bodlenner、Antonio Delgado、Philippe Compain

  DOI：10.1039/c7ob00443e

  日期：——

  A library of dimers and heterodimers of both enantiomers of 2-O-alkylated iminoxylitol derivatives has been synthesised and evaluated on β-glucocerebrosidase (GCase), the enzyme responsible for Gaucher disease (GD). Although the objective was to target simultaneously the active site and a secondary binding site of the glucosidase, the (−)-2-iminoxylitol moiety seemed detrimental for imiglucerase inhibition

  已经合成了2- O-烷基化的亚氨木糖醇衍生物的两个对映异构体的二聚体和异二聚体文库，并在β-葡萄糖脑苷脂酶（GCase）上进行了评估，该酶是引起高雪氏病（GD）的酶。尽管目的是同时靶向葡糖苷酶的活性位点和次级结合位点，但（-）-2-亚氨基羟醇部分似乎对伊美苷酶抑制有害，并且在G202R，N370S和L444P成纤维细胞中未获得明显的增强。但是，所有具有至少一种（+）-2- O-烷基亚氨木糖醇的化合物都是纳摩尔范围内的GCase抑制剂，并且在G202R纤维刀片中是显着的GCase活性增强剂，这已通过糖基神经酰胺水平的降低和共定位研究得到证实。 。
• C-Terminally Pegylated Growth Hormones
  申请人：Zundel Magali

  公开号：US20090105134A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Conjugated growth hormones of the structure (I) are provided together with methods for manufacturing said conjugates. The conjugates are useful in therapy.

  提供具有结构（I）的共轭生长激素以及制造所述共轭物的方法。这些共轭物在治疗中很有用。
• Sulfonium alkylation followed by ‘click’ chemistry for facile surface modification of proteins and tobacco mosaic virus
  作者：Long Yi、Jie Shi、Shuang Gao、Shibo Li、Congwei Niu、Zhen Xi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.107

  日期：2009.2

  have addressed the application of sulfonium salts to the modification of biomolecules such as nucleic acids and proteins. Since these large biomolecules play important roles in biological processes, a convenient and fast method for their modification is greatly needed. In this work, for the first time, we used a tandem method of sulfonium alkylation and click chemistry (CuAAC) for modification of biomolecules

  烷基ulf盐（ASS）已被证明可以作为强大的烷基化剂。但是，很少有研究涉及sulf盐在生物分子（如核酸和蛋白质）修饰中的应用。由于这些大生物分子在生物过程中起着重要作用，因此非常需要一种方便快捷的修饰方法。在这项工作中，我们第一次使用了alkyl烷基化和点击化学（CuAAC）的串联方法来修饰生物分子。在将生物分子与sulf盐简单孵育，然后在室温下将含叠氮基的化合物简单孵育后，成功进行了蛋白质和烟草花叶病毒的荧光标记。这种基于ASS-CuAAC反应的简便的生物共轭测定法应在蛋白质化学和生物化学中有用。
• Direct functionalization of self-assembled nanotubes overcomes unfavorable self-assembling processes
  作者：Thi-Thanh-Tam Nguyen、François-Xavier Simon、Marc Schmutz、Philippe J. Mésini

  DOI：10.1039/b903797g

  日期：——

  Diamides containing alkyne and azido were self-assembled into nanotubes and were reacted under their self-assembled state with small molecules by “click chemistry”; the resulting compounds remain self-assembled into new nanotubes that cannot be formed by simple self-assembly of the constituting molecules.

  含有炔基和叠氮基的二酰胺在自组装成纳米管后，通过“点击化学”与其自组装状态下的低分子量分子反应；生成的化合物仍自组装成新的纳米管，这些纳米管无法通过构成分子的简单自组装形成。
• Nucleophilic transformations of azido-containing carbonyl compounds <i>via</i> protection of the azido group
  作者：Takahiro Aimi、Tomohiro Meguro、Akihiro Kobayashi、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d1cc01143j

  日期：——

  Nucleophilic transformations of azido-containing carbonyl compounds are discussed. The phosphazide formation from azides and di(tert-butyl)(4-(dimethylamino)phenyl)phosphine (Amphos) enabled transformations of carbonyl groups with nucleophiles such as lithium aluminum hydride and organometallic reagents. The good stability of the phosphazide moiety allowed us to perform consecutive transformations

  讨论了含叠氮基羰基化合物的亲核转化。由叠氮化物和二（叔丁基）（4-（二甲基氨基）苯基）膦（Amphos）形成的磷叠氮化物能够用亲核试剂如氢化铝锂和有机金属试剂转化羰基。磷叠氮化物部分的良好稳定性使我们能够通过三唑的形成和格氏反应进行二叠氮化物的连续转化。