2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯甲醛 | 22121-58-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯甲醛
• 中文别名: 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯甲醛(双氯芬酸杂质)
• 英文名称: 2-((2,6-dichlorophenyl)amino)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2,6-dichloroanilino)benzaldehyde
• CAS: 22121-58-0
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO
• 分子量: 266.127
• InChiKey: MILOIOYXRHLAAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114?C
• 沸点：
  349.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯甲醛 生成 2,6-dichloro-N-[2-(2,2-dichloroethenyl)phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  TAKASEH, MUNEHAKI;TAKEHDZAVA, TOSIYUKI;IVASIRO, TAKASI;SUDZUKI, TATEHXIKO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diclofenac sodium 在 iron(III) chloride 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  FeCl3 催化的芳基/杂芳基乙酸氧化脱羧：制备选定的 API 杂质

  摘要：

  随着监管机构在注册过程中寻求信息，对用于杂质分析的杂质化合物的需求不断增加。在此，我们报道了 FeCl 3催化的芳基和杂芳基乙酸氧化脱羧为相应的羰基化合物。通过采用环境友好、低成本且易于获得的铁盐，通过简单的一锅法转化制备了多种有用的醛和酮。该方法的实用性已通过制备五种有价值的 API 杂质得到证明，包括首次以多克规模合成酮咯酸杂质 B。

  DOI：

  10.1039/d0ob01790f

文献信息

• O-(N-Allyl-2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid derivative and a
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04242522A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  An o-(N-allyl-2,6-dichloroanilino)phenylacetic acid derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, individually represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group; Y represents a hydroxyl group, an alkoxyl group, a --OM.sup.1 group in which M.sup.1 is an alkali metal atom, a --OM.sub.1/2.sup.2 group in which M.sup.2 is an alkaline earth metal atom, an amino group having the formula --NR.sup.5 R.sup.6 in which R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, individually represent a hydrogen atom or an alkyl group, or a hydroxylamino group, and processes for preparing the same.

  一种由以下结构表示的o-(N-烯丙基-2,6-二氯苯胺基)苯乙酸衍生物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，分别表示氢原子、卤素原子或烷基基团；Y表示羟基、烷氧基、一个--OM.sup.1基团，其中M.sup.1是碱金属原子，一个--OM.sub.1/2.sup.2基团，其中M.sup.2是碱土金属原子，具有--NR.sup.5 R.sup.6结构的氨基基团，其中R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，分别表示氢原子或烷基基团，或者羟胺基团，以及其制备方法。
• [N-benzyl-o-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04189595A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  Novel compounds of [N-benzyl-o-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid derivatives having the formula ##STR1## wherein X represents H, Cl, Br or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group and Y is OH, OR or SR and R represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group.

  具有以下结构式的[N-苄基-o-(2,6-二氯苯氨基)苯基]乙酸衍生物的新化合物：##STR1## 其中X代表H、Cl、Br或C.sub.1-C.sub.4烷基，Y为OH、OR或SR，R代表C.sub.1-C.sub.4烷基。
• 1-(2,6-DICHLOROPHENYL)-2-QUINOLINONEIMINE-3-CARBOXYLIC ACID, PRODUCTION PROCESS THEREFOR AND ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC COMPOSITION CONTAINING THE COMPOUND
  申请人：DAITO KOEKI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0041576A1

  公开（公告）日：1981-12-16

  Novel compound (formula I) produced by reacting a compound (formula II) with a compound (formula III), a process for producing the same and an anti-inflammatory analgesic composition containing the same. (R is hydrogen or lower alkyl group)

  由化合物（式 II）与化合物（式 III）反应生成的新型化合物（式 I）、生产该化合物的工艺以及含有该化合物的消炎镇痛组合物。 (R为氢或低级烷基）
• Cyclooxygenase- und 5-Lipoxygenase-inhibierende Hydroxansäurederivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0377896A2

  公开（公告）日：1990-07-18

  Verbindungen der Formel worin Ar₁ einen unsubstituierten oder substituierten Arylrest bedeutet, Ar₂ einen unsubstituierten oder substituierten Arylenrest bedeutet, R₁ Wasserstoff oder einen aliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet, R₂ einen aliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet, R₃ Wasser­stoff, Niederalkyl oder Niederalkanoyl darstellt und Z einen zweiwerti­gen aliphatischen Rest bedeutet, und ihre Salze sind in an sich bekannter Weise herstellbar. Die verbindungen erweisen sich als duale Hemmer von Cyclooxygenase und S-Lipoxygenase. Sie können als Antiinflammatorikum und/oder als antiallergikum verwendet werden.

  式中的化合物 其中 Ar₁ 是未取代或取代的芳基，Ar₂ 是未取代或取代的芳烯基，R₁ 是氢或脂肪族或脂肪族基，R₂ 是脂肪族或脂肪族基，R₃ 是氢、低级烷基或低级烷酰基，Z 是二价脂肪族基。这些化合物被证明是环氧化酶和 S-脂氧合酶的双重抑制剂。它们可用作消炎药和/或抗过敏药。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。