diclofenac sodium | 15307-79-6

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 非甾抗炎药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diclofenac sodium
• 英文别名: sodium diclofenac；diclofenac sodium salt；diclofenac；ortophen；voltaren；2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetic acid monosodium salt；2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetic acid sodium salt；sodium 2-[(2,6-dichlorophenyl)-amino]phenyl-acetate；sodium [2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate；orthophen；sodium 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate；sodium 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzene acetate；diclophenac sodium；ortofen；DFS；diclofenac Na；sodium;2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
• CAS: 15307-79-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂NO₂*Na
• 分子量: 318.135
• InChiKey: KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  288-290°C
• 密度：
  0.781 g/cm3
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL
• 碰撞截面：
  157.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：
  Stable.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  AG6330000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 储存条件：
  -20°C freezer

SDS

双氯芬酸钠 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Diclofenac Sodium Salt
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双氯芬酸钠
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 15307-79-6
俗名： 2-(2,6-Dichloroanilino)phenylacetic Acid Sodium Salt , Sodium 2-(2,6-
Dichloroanilino)phenylacetate
分子式： C14H10Cl2NNaO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
双氯芬酸钠 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
双氯芬酸钠 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:95 mg/kg
orl-rat LD50:53 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AG6330000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III
双氯芬酸钠 修改号码：2

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

双氯芬酸钠是一种白色结晶性粉末，商品名包括扶他林、待克菲那和服他灵等。它属于苯乙酸类非甾体抗炎药（NSAID），主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、多发性肌炎、皮肌炎、脊柱关节病、强直性脊柱炎以及需要急性止痛的情况。

作用机制

双氯芬酸通过抑制环氧化酶活性，阻断花生四烯酸向前列腺素的转化生成。前列腺素是引起疼痛、发热及炎症的主要因素。

适用症

双氯芬酸钠可用作消炎镇痛药，主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、多发性肌炎、皮肌炎、脊柱关节病、强直性脊柱炎、痛风以及偏头痛、牙痛、胆结石和肾结石等需要急性止痛的情况。

化学性质

双氯芬酸钠为无色结晶性粉末，熔点为283-285℃，游离酸的熔点为156-158℃。

用途

双氯芬酸钠是一种强效解热镇痛消炎药。其消炎作用是吲哚美辛的2-2.5倍，较乙酰水杨酸强26-50倍。适用于类风湿性关节炎、骨关节病、手术后止痛及各种原因引起的发热。

用途

标准的NSAID以及环氧合酶(COX)抑制剂；用于CYP2C9的选择性基质。

生产方法 合成2,6-二氯二苯胺

以2,6-二氯苯酚和苯胺为原料，经过酰化、缩合和查普曼重排、水解得到2,6-二氯二苯胺。这三步反应在同一个反应器中完成，无需分离分步进行。该方法具有较好的重现性。

合成双氯芬酸钠

以2,6-二氯二苯胺和氯乙酰氯为主要原料，经酰化、分子内傅克烷基化得到1-(2,6-二氯苯基)二氢吲哚-2-酮，最后在碱性条件下水解开环得到产物双氯芬酸钠。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diclofenac sodium 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到双氯芬酸
  参考文献：
  名称：

  确定脂质核心纳米胶囊制剂中药物分布机制的算法

  摘要：

  脂质核心纳米胶囊的水溶液是用于被动药物靶向的有趣的药物递送系统。在这项研究中，我们假设脂质核心纳米胶囊制剂中的药物分布机制可以分为六种类型。为了实验确定这些制剂中药物的分布类型，我们建议使用一种算法作为创新策略。该方法被证明是优化和选择用于药物递送的制剂的有价值的工具。就预测分布类型而言，最好的理化参数是log D值。总之，本研究开发的算法的使用代表了一种简单而快速的方法，通过该方法可以通过实验确定八个药物模型在胶体制剂中的药物分布。

  DOI：

  10.1039/c2sm26959g
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)-2-oxoacetic acid 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 diclofenac sodium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and quantitative structure-activity relationships of diclofenac analogs

  摘要：

  The synthesis of a series of 2-anilinophenylacetic acids, close analogues of diclofenac, is described. These compounds were tested in two models used for evaluating the activity of nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAID's), inhibition of cyclooxygenase enzyme activity in vitro, and adjuvant-induced arthritis (AdA) in rats. Statistically significant correlations were found between the inhibitory activities of the compounds in these two models, indicating that cyclooxygenase inhibition seems to be the underlying mechanism for the antiinflammatory activity of these compounds. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) analysis revealed that the crucial parameters for activity in both models were the lipophilicity and the angle of twist between the two phenyl rings. Optimal activities were associated with halogen or alkyl substituents in both ortho positions of the anilino ring. Compounds with OH groups in addition to two ortho substituents or compounds with only one or no ortho substituents were less active.

  DOI：

  10.1021/jm00171a008
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基喹唑啉 在 diclofenac sodium 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （E）-4-（2-（吡啶-2-基亚甲基）肼基）喹唑啉与非甾体抗炎药双氯芬酸钠的Zn（II）配合物：结构，DNA结合和光裂解研究，抗氧化活性和与白蛋白的相互作用。

  摘要：

  在不存在或存在非甾体类抗炎药双氯芬酸钠的情况下，进行了新型喹唑啉（E）-4-（2-（吡啶-2-基亚甲基）肼基）喹唑啉（L）与Zn 2+的相互作用。（Nadicl）并形成络合物[Zn（L）2 ]（NO 3）2 ·MeOH（1 ·MeOH）和[Zn（L）（dicl-O）2 ]·MeOH（2 ·MeOH），分别。两种配合物通过IR和1 H NMR光谱以及单晶X射线晶体学表征。在这些复合物中，L通过喹唑啉，和吡啶氮原子三齿配位于Zn（II）。已经进行了有关化合物对小胸腺（CT）DNA和超螺旋环状pBluescript KS II质粒DNA（pDNA）行为的进一步研究。配合物可以通过嵌入与CT DNA结合，配合物1的结合亲和力比2高。复合物可在不存在或存在UVA，UVB或可见光照射的情况下切割pDNA，最活跃的pDNA裂解剂是化合物1。计算化合物对牛血清白蛋白的结合常数，并确定化合物较喜欢结合的白蛋

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111194

文献信息

• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127302A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).

  2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第27至32页和59至219页；示例1至8；化合物1-1至1-97；表1-a、2和3）。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。
• [EN] PLANT STEROIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES VÉGÉTAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DAVIDSON LOPEZ LLC

  公开号：WO2013040441A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention relates to a drug conjugate including a drug and a plant steroid. The drug conjugate may target the drug for intestinal cell delivery, and thus may be used to treat diseases, including intestinal diseases, or to affect intestinal metabolism. The invention therefore also relates to treating intestinal diseases and affecting intestinal metabolism with the drug conjugate.

  这项发明涉及一种药物结合物，包括药物和植物类固醇。该药物结合物可以将药物定位到肠细胞传递，因此可用于治疗疾病，包括肠道疾病，或影响肠道代谢。因此，该发明还涉及使用药物结合物治疗肠道疾病和影响肠道代谢。

表征谱图