8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-iodoquinoline | 892878-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-iodoquinoline
• 英文别名: 8-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)-5-iodoquinoline；tert-butyl-(5-iodoquinolin-8-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 892878-80-7
• 化学式: C₁₅H₂₀INOSi
• 分子量: 385.32
• InChiKey: MSBGHJIMGMRPMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-iodoquinoline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-噻吩-2-基喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Methodology for the Introduction of Aryl and Vinyl Substituents­ in the 5 or 7 Position of 8-Hydroxyquinoline

  摘要：

  开发了一种直接且通用的方法，用于在8-羟基喹啉的5位或7位引入芳基和乙烯基取代基。该方法基于Suzuki交叉偶联反应，利用芳基或乙烯基卤化物与5-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧硼烷-2-基)喹啉-8-醇或7-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧硼烷-2-基)喹啉-8-醇反应，这两种化合物均由8-羟基喹啉区域选择性地制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926397
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-iodoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Methodology for the Introduction of Aryl and Vinyl Substituents­ in the 5 or 7 Position of 8-Hydroxyquinoline

  摘要：

  开发了一种直接且通用的方法，用于在8-羟基喹啉的5位或7位引入芳基和乙烯基取代基。该方法基于Suzuki交叉偶联反应，利用芳基或乙烯基卤化物与5-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧硼烷-2-基)喹啉-8-醇或7-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧硼烷-2-基)喹啉-8-醇反应，这两种化合物均由8-羟基喹啉区域选择性地制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926397

文献信息

• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020055631A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• [EN] PURIFICATION TAGS OF SYNTHETIC PEPTIDES AND PROTEINS<br/>[FR] ETIQUETTES POUR LA PURIFICATION DE PEPTIDES ET DE PROTÉINES DE SYNTHÈSE
  申请人：ALMAC SCIENCES SCOTLAND LTD

  公开号：WO2011114099A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to a series of compounds useful for effecting purification, in particular for use in purification of synthetic peptides and proteins. The compounds of the invention are particularly efficient at securely anchoring peptides or proteins to a surface and allowing the peptide or protein to become uniformly orientated, thus ensuring that substantially all of the peptide or protein is available for molecular binding to a substrate.

  本发明涉及一系列化合物，用于实现纯化，特别是用于合成肽和蛋白质的纯化。该发明的化合物特别有效地将肽或蛋白质牢固地固定在表面上，并使肽或蛋白质均匀定向，从而确保几乎所有的肽或蛋白质可用于与底物的分子结合。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Buesing Arne

  公开号：US20120292571A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to coordination compounds which are used in an electron-transport layer in electronic devices, to ligands, and to the use thereof for the preparation of metal complexes, to a layer, and to an electronic device which comprise the compounds according to the invention, and to a process for the preparation of the compounds according to the invention.

  本发明涉及在电子设备中用作电子传输层的配位化合物，涉及配体以及其用于制备金属配合物的用途，涉及包括根据本发明的化合物的层和电子设备，以及涉及根据本发明制备化合物的方法。
• PURIFICATION TAGS OF SYNTHETIC PEPTIDES AND PROTEINS
  申请人：Anderson David William

  公开号：US20130211047A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a series of compounds useful for effecting purification, in particular for use in purification of synthetic peptides and proteins. The compounds of the invention are particularly efficient at securely anchoring peptides or proteins to a surface and allowing the peptide or protein to become uniformly orientated, thus ensuring that substantially all of the peptide or protein is available for molecular binding to a substrate.

  本发明涉及一系列化合物，用于实现纯化，特别是用于合成肽和蛋白质的纯化。本发明的化合物在安全地将肽或蛋白质固定到表面并使肽或蛋白质均匀定向方面特别有效，从而确保几乎所有的肽或蛋白质可用于与底物的分子结合。