| 936947-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 936947-51-2
• 化学式: C₂₈H₄₀NO₂*K
• 分子量: 461.729
• InChiKey: IALCAFSMUISVKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索以配体为中心的氢化物和H原子转移

  摘要：

  镍（II）络合物[ON（H）O] Ni（PPh 3）（[ON（H）O] 2– =双（3,5-二叔丁基-2-苯氧基）胺），带有质子化的氧化还原活性的配体，检查其作为一个氢原子（H能力•）和氢化（H - ）供体。[ON（H）O] Ni（PPh 3）的去质子化提供了方形负离子{[ONO cat ] Ni（PPh 3）} 1–，而氢原子从[ON（H）O] Ni（PPh 3）转移到TEMPO •在添加PPh 3的情况下得到五配位[ONO] Ni（PPh 3）2具有结构上的特点。在溶液中，该五坐标络合物与四坐标[ONO] Ni（PPh 3）处于平衡状态，并且该配体交换平衡与氧化还原活性配体和镍中心之间的价互变异构相关。从氢化物的抽象[ON（H）O]的Ni（PPH 3）在PPH的存在3提供的八面体配合物，[ONO q ]的Ni（OTF）（PPH 3）2，其被表征为一个小号= 1 ，镍（II）配合物。键解离自由能（BDFE）和水合度（ΔG

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00351
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine 在 potassium hydride 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性双（3,5-二叔丁基-2-酚盐）酰胺配体铑配合物的配位效应

  摘要：

  合成了新的双（3,5-二叔丁基-2-苯酚）胺铑配合物（[ONO cat ] H 3），并研究了它们的电子性质。这些化合物是通过在辅助供体配体存在下将[ONO q ] K和[（cod）Rh（μ-Cl）] 2合并以产生[ONO] RhL n类型的络合物来制备的（n = 3，L = py（1） ; n = 2，L = PMe 3（2a），L = PMe 2 Ph（2b），PMePh 2（2c），PPh 3（2d）））。对[ONO] Rh（py）3（1）的单晶X射线衍射研究显示了六配位八面体铑配合​​物。在[ONO] Rh（PMe 3）2（2a）的情况下，X射线衍射显示铑中心周围的五坐标，扭曲的方金字塔形配位环境。虽然1在NMR时间尺度上是静态的，但络合物2a – d是通量的，既显示了方形金字塔结构的快速异构化，又显示了配位和自由膦配体的交换。紫外可见光谱显示1和2a – d之间存在明显的电子差异。然而1在380

  DOI：

  10.1021/ic2026076

文献信息

• Metal effects on ligand non-innocence in Group 5 complexes of the redox-active [ONO] pincer ligand
  作者：Steven Hananouchi、Brandon T. Krull、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、Alan F. Heyduk

  DOI：10.1039/c4dt02259a

  日期：——

  structures indicate that the niobium derivative is electronically analogous to the tantalum analog 1-Ta, containing a reduced (ONO) ligand and a niobium(V) metal ion, [ONOcat]NbVCl2(OEt2); whereas, the vanadium derivative is best described as a vanadium(IV) complex, [ONOsq]VIVCl2(THF). One-electron oxidation was carried out on all three metal complexes to afford [ONO]MCl3 derivatives (3-V, 3-Nb, 3-Ta). For

  制备了双（3,5-二叔丁基-2-苯酚）胺（[ONO] H 3）的同构钒，铌和钽配合物，并进行了表征，以评估金属离子对金属氧化还原活性的影响。配体平台。制备了具有通式[ONO] MCl 2 L（M = V，L = THF，1-V ; M = Nb，L = Et 2 O，1-Nb）的新钒和铌配合物，并通过X进行结构分析射线晶体学。固态结构表明，铌衍生物与钽类似物1-Ta在电子上相似，其包含还原的（ONO）配体和铌（V）金属离子，[ONO cat ] Nb VCl 2（OEt 2）；钒衍生物最好描述为钒（IV）络合物[ONO sq ] V IV Cl 2（THF）。在所有三种金属络合物上进行单电子氧化，得到[ONO] MCl 3衍生物（3-V，3-Nb，3-Ta）。对于所有三种衍生物，氧化发生在（ONO）配体上。在铌和钽的情况下，获得了表征为[ONO sq ] M V Cl 3的电子相似的配合物
• Three oxidation states of the bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenolato)azanido pincer ligand on chromium(III)
  作者：Aaron M. Hollas、Joseph W. Ziller、Alan F. Heyduk

  DOI：10.1016/j.poly.2017.08.043

  日期：2018.3

  complexes of chromium(III) containing the redox-active ligand derived from bis(3,5-di- tert -butyl-2-phenol)amine, [ONO cat ]H 3 , were prepared and fully characterized. The potassium salt of [ONO q ] 1− reacted with CrCl 3 (THF) 3 to afford [ONO q ]CrCl 2 (THF) ( 1 ); whereas, the trilithium salt of [ONO cat ] 3− reacted with CrCl 3 (THF) 3 in the presence of pyridine to afford [ONO cat ]Cr(py) 3 ( 3

  摘要制备了由双（3,5-二叔丁基-2-苯酚）胺[ONO cat] H 3衍生的具有氧化还原活性配体的三价铬（III）单体配合物，并对其进行了充分表征。[ONO q] 1-的钾盐与CrCl 3（THF）3反应，得到[ONO q] CrCl 2（THF）（1）；另一方面，在吡啶存在下，[ONO cat] 3-的三锂盐与CrCl 3（THF）3反应，得到[ONO cat] Cr（py）3（3）。通过使1与K [bpy]反应，得到[ONO sq] CrCl（bpy）（2），从而完成三个电子序列。该系列的所有三个成员都通过结构，光谱和电化学方法进行了表征。试图实现双电子还原1导致形成了双金属铬络合物[ONO cat] Cr（py）2} 2（4），并且在结构上也进行了表征。
• Aluminum complexes of the redox-active [ONO] pincer ligand
  作者：Géza Szigethy、Alan F. Heyduk

  DOI：10.1039/c2dt30295k

  日期：——

  redox-active ligand bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine ([ONO]H3) in three different oxidation states were synthesized. The aluminum halide salts AlCl3 and AlBr3 were reacted with the doubly deprotonated form of the ligand to afford five-coordinate [ONHOcat]AlX(solv) complexes (1a, X = Cl, solv = OEt2; 1b, X = Br, solv = THF), each having a trigonal bipyramidal coordination geometry at the aluminum

  合成了一系列含有三齿氧化还原活性配体双（3,5-二叔丁基-2-苯酚）胺（[ONO] H 3）的铝络合物，它们处于三种不同的氧化态。使卤化铝盐AlCl 3和AlBr 3与配体的双去质子化形式反应，得到五配位[ONHO cat ] AlX（solv）配合物（1a，X = Cl，solv = OEt 2 ; 1b，X = Br ，solv = THF），每个铝都具有三角双锥体配位几何，并且包含[ONHO cat ] 2-配体和质子化的sp 3-杂交氮供体。的[ONO]配体的平台还可以通过使用氧化配体盐加入到铝[ONO q ] K，将其用的AlCl反应3中任一diphenylacetylacetonate的存在（acacPh 2 - ）或8-羟基喹啉（喹啉-）分别提供[ONO q ] Al（acacPh 2）Cl（2）或[ONO q ] Al（quinO）Cl（3），它们具有明确定义的[ONO q