1-(4-methoxyphenyl)propyl acetate | 16031-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)propyl acetate
• CAS: 16031-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: XDMWQONFXLMQAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)propyl acetate 在 1-己基-3-甲基溴化咪唑翁 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到茴香烯
  参考文献：
  名称：

  中性离子液体 [hmim] Br 作为绿色试剂和溶剂，用于在微波辐射下温和有效地将苄醇脱水成 (E)-芳基烯烃

  摘要：

  已经开发了一种温和高效、离子液体辅助的绿色方案，用于在微波辐射下将苄醇脱水成相应的 (E)-芳基烯烃。该方法利用中性和可回收的离子液体（1-己基-3-甲基咪唑溴化物）作为试剂和溶剂，清洁地提供范围广泛的烯烃，而无需苛刻且昂贵的布朗斯台德/路易斯酸。该方法扩展到将苯甲醇的乙酰化/苯甲酰化衍生物有效转化为其相应的 (E)-芳基烯烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800657
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of isoeugenol, [ring-(U)-¹⁴C]

  摘要：

  本文介绍了一种制备异丁香酚[环-(U)-14C]的新方法。在二甲基甲酰胺（DMF）中，用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯处理 1- 羟乙基或 1- 羟丙基乙酸酯取代对位的苯酚和苯酯时，会消除烷基羧酸酯的功能，从而得到不饱和化合物。未取代或醚取代的 1-羟基乙酸苯酯反应失败。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3329

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Intermolecular Hydrofunctionalization of Alkenes: Evidence for a Bimetallic Pathway
  作者：Xiao-Le Zhou、Fan Yang、Han-Li Sun、Yun-Nian Yin、Wei-Ting Ye、Rong Zhu

  DOI：10.1021/jacs.9b01857

  日期：2019.5.8

  functional group tolerant cobalt-catalyzed method for the intermolecular hydrofunctionalization of alkenes with oxygen- and nitrogen-based nucleophiles is reported. This protocol features a strategic use of hypervalent iodine(III) reagents that enables a mechanistic shift from conventional cobalt-hydride catalysis. Key evidence was found supporting a unique bimetallic-mediated rate-limiting step involving

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• Iron-Catalyzed Acyloxyalkylation of Styrenes Using Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Zijia Wang、Motomu Kanai、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00923

  日期：2017.5.5

  Iron-catalyzed acyloxyalkylation of styrene derivatives using hypervalent iodine reagents was achieved. The acyloxyalkylation reaction proceeded using various types of styrenes and hypervalent iodine reagents. The acyloxyalkylated products were obtained in moderate to good yields without loss of the functional groups. The reaction proceeded via the formation of radical species derived from hypervalent

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• A Synergic Blend of Newly Isolated Pseudomonas mandelii KJLPB5 and [hmim]Br for Chemoselective 2° Aryl Alcohol Oxidation in H2O2: Synthesis of Aryl Ketone or Aldehydes via Sequential Dehydration-Oxidative C=C Cleavage
  作者：Nandini Sharma、Upendra K. Sharma、Richa Salwan、Ramesh C. Kasana、Arun K. Sinha

  DOI：10.1007/s10562-010-0542-6

  日期：2011.4

  KJLPB5 is reported for the oxidation of aryl alcohols in ionic liquid [hmim]Br (1-hexyl-3-methyl imidazolium bromide) with H2O2. With a slight alteration of reaction conditions, the developed protocol leads either to (i) chemoselective oxidation of 2° aryl alcohols over 1° and aliphatic counterparts or (ii) direct one pot-two step sequential conversion of 2° aryl alcohols into corresponding one or two

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• The chemistry of acylals. Part I. The reactivity of acylals towards Grignard and organolithium reagents
  作者：Leiv K. Sydnes、Marcel Sandberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00789-8

  日期：1997.9

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• Electrocatalytic Oxidative Hydrofunctionalization Reactions of Alkenes via Co(II/III/IV) Cycle
  作者：Fan Yang、Yi-Chen Nie、Han-Yuan Liu、Lei Zhang、Fanyang Mo、Rong Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.1c05557

  日期：2022.2.18

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