2,2-二苯基丙烷 | 778-22-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二苯基丙烷
• 中文别名: 2,2-二苯丙烷
• 英文名称: 2,2-diphenylpropane
• 英文别名: propane-2,2-diyldibenzene；2,2-bis(4-phenylene)propane；2-phenylpropan-2-ylbenzene
• CAS: 778-22-3
• 化学式: C₁₅H₁₆
• mdl: MFCD00008794
• 分子量: 196.292
• InChiKey: MILSYCKGLDDVLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-28 °C (lit.)
• 沸点：
  282 °C (lit.)
• 密度：
  0.992 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2-Diphenylpropane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H16
分子式
: 196.29 g/mol
分子量
成分 浓度
2,2-Diphenylpropane
-
化学文摘编号(CAS No.) 778-22-3
EC-编号 212-292-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 26 - 28 °C
f) 起始沸点和沸程
282 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.992 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

锂离子电池电解液添加剂的用途在于提供过充保护功能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二苯基丙烷 生成 甲基自由基
  参考文献：
  名称：

  来自键均裂率的高度共轭自由基的稳定性

  摘要：

  On mesure les vitesses d'homolyse de la liaison benzle C-CH 3 desethyl-4 苯乙烯, phenyl-1butene-1, diphenyl-1,1 乙烷, diphenyl-2,2 propane etmethyl-1 indene dans un appareil de hotlyse三重低音压力

  DOI：

  10.1021/ja00272a011
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 硫酰氟 、 三乙胺 、 甲酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2,2-二苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  通过ArOSO 2 F中间体转化，将轻度轻度的Pd催化一锅法直接加氢脱氧（HDO）苯酚转化为芳烃

  摘要：

  开发了一种实用的一锅法，可将酚类衍生物加氢成相应的芳烃。这种方法提供了升级生物油的简便途径。该方案的底物范围广，复杂，并且多酚化合物也能顺利加氢脱氧为其相应的芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.070

文献信息

• New tertiary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives and uses thereof
  申请人：POLICHEM S.A.

  公开号：EP2345643A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  New tertiary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds are useful as antifungal agents. Specifically, these compounds were tested against Tricophyton Rubrum, Tricophyton Mentagrophytes, Aspergillus Niger and Scopulariopsis Brevicaulis. These compounds are also active against Candida species such as Candida Albicans and Candida Glabrata.

  新的三级8-羟基喹啉-7-甲酰胺衍生物的一般化学式（I）及其药用盐已被披露。 这些化合物可用作抗真菌剂。具体来说，这些化合物已对白色念珠菌、白色念珠菌、黑曲霉和短柄曲霉进行了测试。这些化合物也对白色念珠菌属的物种如白色念珠菌和光滑白色念珠菌具有活性。
• [EN] NEW TERTIARY 8-HYDROXYQUINOLINE-7-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 8-HYDROXYQUINOLINE-7-CARBOXAMIDE TERTIAIRES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：POLICHEM SA

  公开号：WO2011080264A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  New tertiary 8-hydroxyquinoiine-7-carboxamide derivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds are useful as antifungal agents. Specifically, these compounds were tested against Tricophyton Rubrum, Tricophyton Mentagrophytes, Aspergillus Niger and Scopulariopsis Brevicaulis. These compounds are also active against Candida species such as Candida Albicans and Candida Glabrata.

  新的三级8-羟基喹啉-7-甲酰胺衍生物的一般式（I）及其药用盐已被披露。这些化合物可用作抗真菌剂。具体来说，这些化合物已对白色念珠菌、小耳癣菌、黑曲霉和短柄镰刀菌进行了测试。这些化合物也对白色念珠菌属如白色念珠菌和光滑白色念珠菌具有活性。
• Amine derivatives
  申请人：Pola Chemical Industries, Inc.

  公开号：US06586633B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present invention relates to amine derivatives represented by formula (1) or salts thereof. R3 represents C1-C3 alkyl, hydroxylated C1-C5 alkyl, C1-C5 acyl; C2-C5 alkenyl, or a halogen atom; and k, l, and m are each an integer of 1 to 4.) Exhibiting excellent antifungal effect, these compounds are highly useful as antifungal agents, antifungal compositions, drugs, etc.

  本发明涉及由公式（1）表示的胺衍生物或其盐。 R3代表C1-C3烷基，羟基化的C1-C5烷基，C1-C5酰基；C2-C5烯基，或一个卤素原子；k、l和m都是1到4的整数。） 这些化合物展现出优秀的抗真菌效果，因此作为抗真菌剂、抗真菌组合物、药物等非常有用。
• Reaction of bis(trifluoromethyl)amino-oxyl with t-butylbenzene, 2,2-diphenylpropane, benzylcyclopropane and some related alcohols
  作者：Gregory D. Connelly、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02988-q

  日期：1994.7

  3 (45% on oxyl) and a complex higher-boiling mixture, from which only the substitution product (CF3)2NOCH2CMePh2 (7) (36% on arene) could be isolated. In contrast, the reaction of oxyl 1 with benzylcyclopropane at room temperature is clean and gives hydroxylamine 3 (49% on oxyl) and the substitution product CH2CH2CHCH(Ph)ON(CF3)2 (8) (95% on cyclopropane). From the reactions of oxyl 1 with 2-phenylpropan-2-ol

  的氧基（CF的反应3）2 NO·（1）与叔丁基苯（Ç 3：1分的摩尔比）在室温下使羟胺（CF 3）2 NOH（3）（43上氧基％）和包含取代产物（CF 3）2 NOCH 2 CMe 2 Ph（3）（芳烃占28％）和化合物3-（CF 3）2 NC 6 H 4 CMe 3（5）的多组分高沸点混合物（8） ％芳烃）和4-（CF 3）2NC 6 H 4 CMe 3（6）（芳烃上的6％）。与2,2-二苯基丙烷（反应Ç 4：1分摩尔比）在70〜80℃下，得到羟胺3（45上氧基％）和复杂的高沸点混合物，从其中仅取代产物（CF 3）可以分离出2个NOCH 2 CMePh 2（7）（在芳烃上占36％）。相反，在室温下，氧基1与苄基环丙烷的反应是干净的，得到羟胺3（占氧基的49％）和取代产物CH2CH2CHCH（Ph）ON（CF 3）2（8）（95％在环丙烷上）。从氧基的反应1与2-苯基丙-2-醇（2：1分的
• Conversion of aromatic ketones, benzyl alcohols, and alkyl aryl ethers to aromatic hydrocarbons with lithium 4,4′-di-t-butylbiphenyl radical anion
  作者：Rafik Karaman、Dan T Kohlman、James L Fry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97012-6

  日期：1990.1

  with excess lithium (or potassium) metal under ultrasonic irradiation in the presence of catalytic amounts of the electron-transfer agent 4,4′-di-t-butylbiphenyl (DBB) caused conversions to aromatic hydrocarbons in good yields. Addition of 1 or 2 equiv of alkyl halides prior to aq ammonium chloride treatment during workup provided mono- or di-alkylated products.

  四氢呋喃（THF）的超声波照射下在催化量的电子转移剂4,4'-二-的存在下与过量的锂（或钾）金属的标题化合物的溶液的处理吨引起-butylbiphenyl（DBB）转换到芳烃，收率高。在后处理期间在氯化铵水溶液处理之前添加1或2当量的烷基卤化物提供了单烷基化或二烷基化的产物。

表征谱图