4-(1-methyl-1-phenylethyl)benzaldehyde | 67468-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-methyl-1-phenylethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-Phenylpropan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 67468-61-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: JMSFZACADUHQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-1-phenylethyl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-benzothiophen-7-ylmethyl)-N-methyl-1-[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的苄胺类抗真菌药的合成与构效关系：一种用于全身治疗的新型苄基苄胺类抗真菌剂。

  摘要：

  已经制备了在侧链上掺有额外苯环的苄胺类抗真菌药的衍生物，并评估了它们的抗真菌活性。效力强烈取决于两个苯基之间的距离和间隔基的类型。将芳基环与季碳原子连接导致鉴定出具有新的4-苄基苄胺侧链的高活性化合物7f和12a。化合物7f及其7-苯并[b]噻吩基类似物12a表现出显着增强的功效，尤其是对白色念珠菌的抵抗力，并且是迄今为止鉴定出的最有效的烯丙基/苄胺类抗真菌药。对苄基苄胺衍生物7f的深入研究表明，除了增强的抗真菌特性外，

  DOI：

  10.1021/jm00067a010
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基丙烷 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以80.5%的产率得到4-(1-methyl-1-phenylethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Amine derivatives

  摘要：

  本发明涉及由公式（1）表示的胺衍生物或其盐。 R3代表C1-C3烷基，羟基化的C1-C5烷基，C1-C5酰基；C2-C5烯基，或一个卤素原子；k、l和m都是1到4的整数。） 这些化合物展现出优秀的抗真菌效果，因此作为抗真菌剂、抗真菌组合物、药物等非常有用。

  公开号：

  US06586633B1

文献信息

• New tertiary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives and uses thereof
  申请人：POLICHEM S.A.

  公开号：EP2345643A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  New tertiary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds are useful as antifungal agents. Specifically, these compounds were tested against Tricophyton Rubrum, Tricophyton Mentagrophytes, Aspergillus Niger and Scopulariopsis Brevicaulis. These compounds are also active against Candida species such as Candida Albicans and Candida Glabrata.

  新的三级8-羟基喹啉-7-甲酰胺衍生物的一般化学式（I）及其药用盐已被披露。 这些化合物可用作抗真菌剂。具体来说，这些化合物已对白色念珠菌、白色念珠菌、黑曲霉和短柄曲霉进行了测试。这些化合物也对白色念珠菌属的物种如白色念珠菌和光滑白色念珠菌具有活性。
• [EN] NEW TERTIARY 8-HYDROXYQUINOLINE-7-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 8-HYDROXYQUINOLINE-7-CARBOXAMIDE TERTIAIRES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：POLICHEM SA

  公开号：WO2011080264A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  New tertiary 8-hydroxyquinoiine-7-carboxamide derivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds are useful as antifungal agents. Specifically, these compounds were tested against Tricophyton Rubrum, Tricophyton Mentagrophytes, Aspergillus Niger and Scopulariopsis Brevicaulis. These compounds are also active against Candida species such as Candida Albicans and Candida Glabrata.

  新的三级8-羟基喹啉-7-甲酰胺衍生物的一般式（I）及其药用盐已被披露。这些化合物可用作抗真菌剂。具体来说，这些化合物已对白色念珠菌、小耳癣菌、黑曲霉和短柄镰刀菌进行了测试。这些化合物也对白色念珠菌属如白色念珠菌和光滑白色念珠菌具有活性。
• Piperidines morpholines, etc., and fungicidal compositions thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04202894A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  Heterocyclic compounds characterized by the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and z are as hereinafter set forth, prepared, inter alia, by reacting a compound characterized by the formula ##STR2## with an amine characterized by the formula ##STR3## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and Y are as hereinafter set forth, are described. The end products are useful as fungicidal agents.

  含有以下结构式的杂环化合物，其中R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、X和z的定义如下，通过将具有以下结构式的化合物与具有以下结构式的胺反应而制备，其中R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、X和Y的定义如下。最终产物可用作杀真菌剂。
• [EN] EFFLUX-PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPES À EFFLUX ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2017042099A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof wherein ASC is -N(R8)ASC-1; ASC-1 is C 2-C 5alkylene-N(R9a)R9b or C(=O)-C 1-C 4alkylene-N(R9a)R9b, wherein in alkylene in both cases one -CH 2- moiety is optionally replaced by -CH(N(R9a)R9b)- or -N(R9a)- or -CH(CH 3)-; AR1, AR2 represent phenyl; L1 represents -CH=CH-, -CH 2-0-, -(CH 2) 2-O-, -0-CH 2-, -C(CH 3) 2-, -(CH 2) 2- or -CH=CH-CH 2-; L2 represents C1-C 7alkylene, wherein one or more -CH2- moieties in the alkylene are optionally replaced independently by -N(R9a)-, -CH(N(R9a)R9b)-, or -C(=O)-, wherein within L2 there are no adjacent -C(=O)-moieties or adjacent -N(R9a)- moieties, and wherein the terminal moiety of L2 is not -N(R9a)-, or L2 represents -O-C 2-C 6alkylene-; the other definitions are as defined in the claims; and their use in methods of treating a subject with a microbial infection or susceptible to a microbial infection.

  本发明涉及以下式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中ASC为-N(R8)ASC-1；ASC-1为C 2-C 5烷基-N(R9a)R9b或C(=O)-C 1-C 4烷基-N(R9a)R9b，其中在这两种情况下，烷基中的一个-CH 2-部分可选地被-CH(N(R9a)R9b)-或-N(R9a)-或-CH(CH 3)-所替代；AR1、AR2代表苯基；L1代表-CH=CH-、-CH 2-0-、-(CH 2) 2-O-、-0-CH 2-、-C(CH 3) 2-、-(CH 2) 2-或-CH=CH-CH 2-；L2代表C1-C 7烷基，其中烷基中的一个或多个-CH2-部分可选地独立地被-N(R9a)-、-CH(N(R9a)R9b)-或-C(=O)-所替代，在L2内没有相邻的-C(=O)-部分或相邻的-N(R9a)-部分，并且L2的末端部分不是-N(R9a)-，或者L2代表-O-C 2-C 6烷基-；其他定义如索权中所定义；以及它们在治疗患有微生物感染或易感染微生物感染的受试者的方法中的用途。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。