5-氯间苯二酚 | 52780-23-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-氯间苯二酚
• 英文名称: chloro-3,5-dihydroxybenzene
• 英文别名: 1-chloro-3,5-dihydroxybenzene；5-chlorobenzene-1,3-diol；5-chlororesorcinol；5-chloro-resorcinol；5-chloro-1,3-benzenediol；5-Chloro-1,3-Dihydroxybenzene
• CAS: 52780-23-1
• 化学式: C₆H₅ClO₂
• mdl: MFCD00128883
• 分子量: 144.558
• InChiKey: FQVLOBQILLZLJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119℃
• 沸点：
  196.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2558 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯间苯二酚 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以2%的产率得到5-氯-2-硝基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of compounds capable of reducing Pseudomonas aeruginosa virulence

  摘要：

  Anti-virulence approaches in the treatment of Pseudomonas aeruginosa (PA)-induced infections have shown clinical potential in multiple in vitro and in vivo studies. However, development of these compounds is limited by several factors, including the lack of molecules capable of penetrating the membrane of gram-negative organisms. Here, we report the identification of novel structurally diverse compounds that inhibit PqsR and LasR-based signaling and diminish virulence factor production and biofilm growth in two clinically relevant strains of P. aeruginosa. It is the first report where potential antivirulent agents were evaluated for inhibition of several virulence factors of PA. Finally, co-treatment with these inhibitors significantly reduced the production of virulence factors induced by the presence of subinhibitory levels of ciprofioxacin. Further, we have analyzed the drug-likeness profile of designed compounds using quantitative estimates of drug-likeness (QED) and confirmed their potential as hit molecules for further development. Published by Elsevier Masson SAS.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111800
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 三氯化铝 、 乙醇 作用下， 生成 5-氯间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of Chlorine Replacement by Ethylate Ion in Ethanol Solutions of Symmetrical Trichlorobenzene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a520

文献信息

• Biocatalytic Properties and Structural Analysis of Phloroglucinol Reductases
  作者：David Conradt、Bianca Hermann、Stefan Gerhardt、Oliver Einsle、Michael Müller

  DOI：10.1002/anie.201607494

  日期：2016.12.12

  Phloroglucinol reductases (PGRs) are involved in anaerobic degradation in bacteria, in which they catalyze the dearomatization of phloroglucinol into dihydrophloroglucinol. We identified three PGRs, from different bacterial species, that are members of the family of NAD(P)H‐dependent short‐chain dehydrogenases/reductases (SDRs). In addition to catalyzing the reduction of the physiological substrate

  间苯三酚还原酶（PGR）参与细菌的厌氧降解，其中它们催化间苯三酚脱芳香化为二氢间苯三酚。我们鉴定了来自不同细菌物种的三个PGR，它们是NAD（P）H依赖的短链脱氢酶/还原酶（SDR）家族的成员。除了催化还原生理底物外，这三种酶还显示出对2,4,6-三羟基苯甲醛，2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4,6-三羟基苯甲酸甲酯的活性。PGRcl的结构解析以及与已知SDR的比较显示出高度的保守性。几个氨基酸位置被鉴定为在PGR亚家族中是保守的，并且可能与底物分化有关。
• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160060260A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗溴结构域含蛋白介导的疾病（如癌症）中有用的化合物和组合物，其具有Formula I的结构： 还提供了一种抑制人类或动物主体中溴结构域含蛋白活性的方法。
• [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE, 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-INDOLE SUBSTITUÉ EN POSITION 3, 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3 ET 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3, LEUR UTILISATION COMME MTOR KINASE ET INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010030727A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole, 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula (I)的3-取代-1H-吲哚、3-取代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 화합물, 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR102044943B1

  公开（公告）日：2019-11-14

  화학식 1 및 화학식 2의 조합으로 표현되는 화합물, 상기 화합물을 포함하는 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] [화학식 2] 상기 화학식 1 및 화학식 2에서, 각 치환기는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  这是关于由化学式1和化学式2的组合表示的化合物，包括所述化合物的组合物，有机光电子器件和显示器件。在上述化学式1和化学式2中，每个取代基如规范中所定义。
• 用于有机光电器件的化合物、有机光电器件及显示器件
  申请人：三星SDI株式会社

  公开号：CN112079824A

  公开（公告）日：2020-12-15

  公开了一种用于有机光电器件的化合物、有机光电器件及显示器件，所述用于有机光电器件的化合物由化学式1和化学式2的组合表示，所述有机光电器件包括所述化合物。化学式1和化学式2的细节如说明书中所定义。

表征谱图