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1-氯-3,5-二乙氧基苯 | 50375-08-1

中文名称
1-氯-3,5-二乙氧基苯
中文别名
甲基2-(4-硝基苯基)丙酸盐
英文名称
1,3-diethoxy-5-chloro-benzene
英文别名
1,3-Diaethoxy-5-chlor-benzol;1-chloro-3,5-diethoxybenzene;5-Chlor-1,3-diethoxybenzol
1-氯-3,5-二乙氧基苯化学式
CAS
50375-08-1
化学式
C10H13ClO2
mdl
——
分子量
200.665
InChiKey
IWRWBPHDNQRSIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:e2a86ca772a62025896a752afc0ff41b
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sato Koichi
    公开号:US20100087680A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种制备双芳基化合物的方法,包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下,将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
  • PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1914221A1
    公开(公告)日:2008-04-23
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种生产双芳基化合物的方法,包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下,使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
  • Kinetics of Chlorine Replacement by Ethylate Ion in Ethanol Solutions of Symmetrical Trichlorobenzene<sup>1</sup>
    作者:Thor R. Rubin、A. A. Brooks
    DOI:10.1021/ja01106a520
    日期:1953.5
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