methyl 4-cyanocubane-1-carboxylate | 24539-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 4-cyanocubane-1-carboxylate
• CAS: 24539-26-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: YJWWJLDCZLPNDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145.5-147 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  306.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-cyanocubane-1-carboxylate 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (4-cyanocubane-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  药物化学中的古巴人：功能化积木的合成

  摘要：

  从可商购的古巴-1,4-二甲基酯制备了一系列新的，药学上相关的含古巴分子。已经应用了多种合成方法来制备具有一个或两个功能手柄的这些古巴构建基块，以使其易于并入现有的药物化学程序中。

  DOI：

  10.1021/ol501750k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧羰基立方烷羧酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 methyl 4-cyanocubane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4-取代古巴烷的选择性异构化实现 1,3-取代古巴烷作为间位取代苯的等排适用性的生物学评价

  摘要：

  对酮洛芬（一种具有间位取代的苯部分的抗炎药）的楔形类似物进行了生物学评价。这项研究的灵感来自于1,3位取代的楔烯与间位取代的苯的结构相似性。 1,4-取代的立方烷选择性异构化为1,3-取代的立方烷使得该评估成为可能。对合成的酮洛芬类似物的生物学评价以及生物学研究结果的计算机研究揭示了楔烷骨​​架在药物化学中作为间位取代苯的潜在等排用途。

  DOI：

  10.1002/chem.202303548

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018069222A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。
• <i>ortho</i>-C–H Acetoxylation of Cubane Enabling Access to Cubane Analogues of Pharmaceutically Relevant Scaffolds
  作者：Shota Nagasawa、Masaki Hosaka、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03144

  日期：2021.11.19

  A novel method of introducing an oxygen functionality into a cubane core was developed using a transition-metal-catalyzed directed acetoxylation methodology via C–H activation. The obtained compounds were derivatized into cubane analogues of pharmaceutically relevant structural motifs, namely, acetylsalicylic acid and coumarin motifs, which could potentially act as bioisosteres of these scaffolds.

  使用过渡金属催化的通过 C-H 活化的定向乙酰氧基化方法开发了一种将氧官能团引入立方烷核心的新方法。将获得的化合物衍生为药学相关结构基序的立方烷类似物，即乙酰水杨酸和香豆素基序，它们可能充当这些支架的生物等排体。
• Substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine derivatives and uses thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US11208400B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所述和定义的通式（I）的取代 6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造治疗或预防疾病，特别是治疗和/或预防心血管疾病和肾脏疾病的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• WO2007/59330
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3526212B1

  公开（公告）日：2021-12-22