月桂基苯甲酮 | 1674-38-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 月桂基苯甲酮
• 中文别名: 咯苯酮；月桂醯苯；十二酰基苯；苯基月桂基酮；月桂苯酮；月桂基苯甲酮,97%
• 英文名称: dodecanophenone
• 英文别名: Dodecanophenon；1-phenyldodecan-1-one
• CAS: 1674-38-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• mdl: MFCD00008967
• 分子量: 260.42
• InChiKey: DJNJZIFFCJTUDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-47 °C
• 沸点：
  214-215 °C (16 mmHg)
• 密度：
  0.8794
• 闪点：
  201-202°C/9mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.611
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 月桂基苯甲酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Phenyl-1-dodecanone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Phenyl-1-dodecanone
别名
: C18H28O
分子式
: 260.41 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 45 - 47 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
214 - 215 °C 在 21 hPa - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

咯苯酮可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  苯基3-碘丙基酮	4-iodobutyrophenone	65488-05-3	C10H11IO	274.101
  苯基环丙基甲酮	cyclopropyl phenyl ketone	3481-02-5	C10H10O	146.189
  正十二烷基苯	1-dodecylbenzene	123-01-3	C18H30	246.436
  苯乙酮	acetophenone	98-86-2	C8H8O	120.151

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-methyl-1-phenyldodecan-1-one	861591-16-4	C19H30O	274.447
  ——	1-Phenyl-2-bromododecanone	63424-83-9	C18H27BrO	339.316
  正十二烷基苯	1-dodecylbenzene	123-01-3	C18H30	246.436
  苯乙酮	acetophenone	98-86-2	C8H8O	120.151

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂基苯甲酮 在 copper-zinc-aluminium oxide 作用下， 165.0~175.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 正十二烷基苯
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of ketones

  摘要：

  公开号：

  US02334100A1
• 作为产物：
  描述：

  二苄醚 在 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 月桂基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  MnO2/TBHP：用于氧化烯丙基和苄基亚甲基官能团的多功能且用户友好的试剂组合

  摘要：

  在活化的 MnO2 存在下，CH2Cl2 中的叔丁基过氧化氢 (TBHP) 能够氧化不同类别化合物的烯丙基和苄基亚甲基。我描述了基于两个连续步骤的一锅氧化方案。在低温下进行的第一步中，MnO2 催化亚甲基的氧化。这之后是第二步，其中反应温度升高，使 MnO2 既可以催化未反应的 TBHP 分解，又可以氧化可能形成的烯丙醇。所提出的氧化程序通常适用，尽管其效率、区域选择性和化学选择性在很大程度上取决于底物的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500829

文献信息

• Inhibitory properties of aromatic thiosemicarbazones on mushroom tyrosinase: Synthesis, kinetic studies, molecular docking and effectiveness in melanogenesis inhibition
  作者：K. Hałdys、W. Goldeman、M. Jewgiński、E. Wolińska、N. Anger、J. Rossowska、R. Latajka

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.09.003

  日期：2018.12

  The group of 19 thiosemicarbazones (TSCs) were synthesized and its inhibitory activity toward mushroom tyrosinase and ability to inhibition of melanogenesis in B16 cells were investigated. Moreover, molecular docking of these compounds to the active site of the enzyme was performed. The obtained results allowed to make the structure-activity relationship (SAR) analysis. Kinetic studies revealed that

  合成了19个硫代半脲化合物（TSC），研究了其对蘑菇酪氨酸酶的抑制活性和抑制B16细胞黑素生成的能力。此外，进行了这些化合物与酶的活性位点的分子对接。获得的结果允许进行结构-活性关系（SAR）分析。动力学研究表明，TSC 1、2、11和18的抑制特性比曲酸（一种参比化合物）具有更好的抑制常数（K iTSC 2的）值为0.38 µM。根据SAR分析，支链越小和分子越少，对酶的亲和力就越高。所有研究的化合物都以微摩尔水平抑制了B16细胞中黑色素的产生。在这项工作中研究的大多数化合物可以被认为是酪氨酸酶和黑色素生成的有效抑制剂。它们可能在食品防腐剂和化妆品中有广泛的应用。分子对接和SAR分析的结合结果可有助于设计具有所需特性的新型酪氨酸酶抑制剂。
• New cyclometallated platinum(II) compounds with thiosemicarbazones: crystal and molecular structure of [Pt{4-MeC6H3C(Me)NNC(S)NH2}(PPh3)]
  作者：Digna Vázquez-Garcı́a、Alberto Fernández、Jesús J Fernández、Margarita López-Torres、Antonio Suárez、Juan M Ortigueira、José M Vila、Harry Adams

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00624-5

  日期：2000.2

  Treatment of the thiosemicarbazones 3-CH3(CH2)5OC6H4C(Me)NN(H)C(S)NH2 (a), 4-MeC6H4C(Me)NN(H)C(S)NH2 (b), C6H5C(Et)NN(H)C(S)NH2 (c), C6H5CCH3(CH2)10}NN(H)C(S)NH2 (d) and 4-MeC6H4C(Me)NN(H)C(S)NHMe (e) with K2[PtCl4] gives tetranuclear platinum(II) compounds 1a–1e with deprotonation of the NH group and with the ligand acting as a terdentate [C,N,S] moiety. Reaction of 1a–1e with PPh3 and

  硫代半脲酮3-CH 3（CH 2）5 OC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NH 2（a），4-MeC 6 H 4 C（Me）NN（ H）C（S）NH 2（b），C 6 H 5 C（Et）NN（H）C（S）NH 2（c），C 6 H 5 C CH 3（CH 2）10 }NN（H）C（S）NH 2（d）和4-MEC 6 ħ 4 C（Me）的NN（H）C（S）NHMe（Ë）用K 2 [PtCl 4 ]生成四核铂（II）化合物1a - 1e，其中NH 3基团去质子化，并且配体充当[C，N，S]齿状部分。1a – 1e与PPh 3的反应和1a与P（4-MeOC 6 H 4）3的反应分别产生单核物质2a – 2e和3a。的治疗1A与二膦博士2 PCH 2 PPH 2（DPPM）中，Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2（dppe），Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2（dppp），Ph
• Nickel‐Mediated Photoreductive Cross Coupling of Carboxylic Acid Derivatives for Ketone Synthesis**
  作者：Jan Brauer、Elisabeth Quraishi、Lisa Marie Kammer、Till Opatz

  DOI：10.1002/chem.202103486

  日期：2021.12.23

  Mediated synthesis: A strategy for the nickel-catalyzed synthesis of ketones using visible light and two carboxylic acid-derived substrates is presented. No expensive iridium catalysts are required, with eco-friendly Hantzsch ester acting as both the photosensitizer and photoreductant. A broad scope of synthesized ketones is presented along with spectroscopical and computational studies of the role

  介导合成：提出了一种使用可见光和两种羧酸衍生底物镍催化合成酮的策略。不需要昂贵的铱催化剂，环保的 Hantzsch 酯既充当光敏剂又充当光还原剂。介绍了广泛的合成酮以及不同反应物作用的光谱和计算研究。
• Identifying a Highly Active Copper Catalyst for KA² Reaction of Aromatic Ketones
  作者：Yujuan Cai、Xinjun Tang、Shengming Ma

  DOI：10.1002/chem.201504823

  日期：2016.2.12

  The well‐established A3 coupling reaction of terminal alkynes, aldehydes, and amines provides the most straightforward approach to propargylic amines. However, the related reaction of ketones, especially aromatic ketones, is still a significant challenge. A highly efficient catalytic protocol has been developed for the coupling of aromatic ketones with amines and terminal alkynes, in which CuI, generated

  成熟的末端炔烃，醛和胺的A 3偶联反应为炔丙基胺提供了最直接的方法。然而，酮，特别是芳族酮的相关反应仍然是一个重大挑战。已经开发出用于芳族酮与胺和末端炔烃的偶联的高效催化方案，其中由CuBr 2与抗坏血酸钠还原原位生成的Cu I被鉴定为高效催化剂。由于炔丙基胺是通用的合成中间体和医药产品中的重要单元，因此这种进展将极大地激发人们对以前不可用的炔丙基胺的研究兴趣。
• Photochemically induced reactions of selected ketones with 4-cyanopyridine in neutral and acidic medium
  作者：Rosanna Bernardi、Tullio Caronna、Sergio Morrocchi、Maurizio Ursini

  DOI：10.1002/jhet.5570330422

  日期：1996.7

  The presence of the 4-cyanopyridine, in neutral or acidic medium, interferes with the normal behavior of the biradicals obtained by direct excitation of selected ketones, and results in formation of pyridinic derivatives.

  在中性或酸性介质中4-氰基吡啶的存在会干扰通过直接激发选定的酮而获得的双自由基的正常行为，并导致吡啶衍生物的形成。

表征谱图