(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)carbamic acid tert-butyl ester | 952680-48-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (3-fluoro-4-morpholinophenyl)carbamate；tert-butyl N-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)carbamate
• CAS: 952680-48-7
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 296.342
• InChiKey: QIFHUGWYHCWZAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 3-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  利奈唑胺恶唑烷酮关键中间体及其形式合成的新方法

  摘要：

  近年来，细菌对一些可用抗菌药物的耐药性增加，如β-内酰胺（青霉素）抗生素、大环内酯类、喹诺酮类和万古霉素，已成为一个关键问题。例如，万古霉素，一种通常被认为是对抗严重革兰氏阳性感染的最终解决方案的抗生素，已被发现对耐万古霉素肠球菌 (VRE) 无效。因此，对用于有效治疗抗微生物菌种引起的革兰氏阳性菌感染的全新药物的需求日益增加。在寻找新的抗微生物剂时，已经关注了几种合成有机化合物。在这些新化合物中，1978 年杜邦公司的科学家首次提出恶唑烷酮作为一种候选新抗菌剂。通过几项生物测定试验，声称恶唑烷酮化合物代表了一类新的抗微生物剂，具有独特的结构和抗革兰氏阳性病原菌的活性。在早期发现新型恶唑烷酮抗菌化合物表现出较弱的体外抗菌活性后，鼓励进一步研究以开发先导化合物 DuP-721（图 1）作为候选药物。尽管 DuP-721 显示出有希望的活性，但由于其毒性，高级临床试验被终止。因此，代替早期的先

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1389
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺 在 lanthanum(III) nitrate hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  利奈唑胺恶唑烷酮关键中间体及其形式合成的新方法

  摘要：

  近年来，细菌对一些可用抗菌药物的耐药性增加，如β-内酰胺（青霉素）抗生素、大环内酯类、喹诺酮类和万古霉素，已成为一个关键问题。例如，万古霉素，一种通常被认为是对抗严重革兰氏阳性感染的最终解决方案的抗生素，已被发现对耐万古霉素肠球菌 (VRE) 无效。因此，对用于有效治疗抗微生物菌种引起的革兰氏阳性菌感染的全新药物的需求日益增加。在寻找新的抗微生物剂时，已经关注了几种合成有机化合物。在这些新化合物中，1978 年杜邦公司的科学家首次提出恶唑烷酮作为一种候选新抗菌剂。通过几项生物测定试验，声称恶唑烷酮化合物代表了一类新的抗微生物剂，具有独特的结构和抗革兰氏阳性病原菌的活性。在早期发现新型恶唑烷酮抗菌化合物表现出较弱的体外抗菌活性后，鼓励进一步研究以开发先导化合物 DuP-721（图 1）作为候选药物。尽管 DuP-721 显示出有希望的活性，但由于其毒性，高级临床试验被终止。因此，代替早期的先

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1389