3-苄基-6-溴-2-氯喹啉 | 654655-68-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-苄基-6-溴-2-氯喹啉
• 英文名称: 3-benzyl-6-bromo-2-chloroquinoline
• CAS: 654655-68-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrClN
• 分子量: 332.627
• InChiKey: UGXUDVNBDYIJHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112℃
• 沸点：
  435.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-6-溴-2-氯喹啉 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (alphaR,betaS)-rel-贝达喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BEDAQUILINE FUMARATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FUMARATE DE BÉDAQUILINE

  摘要：

  本公开涉及一种改进的床替诺韦富马酸盐制备工艺，包括通过在锂吡咯烷存在下将3-苄基-6-溴-2-甲氧基喹啉-5与3-(二甲氨基)-1-(萘-1-基)丙酮-1反应制备床替诺韦的步骤。

  公开号：

  WO2020161743A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基苯基甲基)丙烯酸乙酯 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 3-苄基-6-溴-2-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸：一种通过Bayes–Hillman衍生物通过克莱森重排合成3-芳基亚甲基-3,4-二氢-1 H-喹啉-2-酮和3-芳基甲基-2-氨基喹啉的更有效的试剂

  摘要：

  已经发现三氟乙酸是用于串联克莱森重排和环化反应以从由S N 2反应获得的化合物产生3-芳基亚甲基-3,4-二氢-1 H-喹啉-2-酮的高效和高效试剂。DABCO存在下苯胺与丙烯酸Bayis-Hillman加合物的乙酰基衍生物之间的关系。相反，在三氟乙酸处理下，从Baylis-Hillman丙烯腈加成物的乙酰基衍生物获得的类似化合物通过串联Claisen重排，环化和异构化直接提供3-芳基甲基-2-氨基-喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.053

文献信息

• New 1-(2-chloroquinolin-3-yl)-4-dimethylamino-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ols with antituberculosis activity
  作者：A. V. Omel’kov、V. E. Fedorov、A. A. Stepanov

  DOI：10.1007/s11172-019-2646-5

  日期：2019.10

  New 4-dimethylamino-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenyl-1-(quinolin-3-yl)butan-2-ols with antituberculosis activity were synthesized. (1R*,2S*)-1-(6-Bromo-2-chloroquinolin-3-yl)-4-dimethylamino-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol hydrocitrate exhibiting high antituberculosis activity is in the final stage of clinical trials and is prepared for use in clinical practice.

  具有抗结核活性的新型4-二甲氨基-2-(萘-1-基)-1-苯基-1-(喹啉-3-基)丁烷-2-醇类化合物已被合成。具有高效抗结核活性的(1R*,2S*)-1-(6-溴-2-氯喹啉-3-基)-4-二甲氨基-2-(萘-1-基)-1-苯基丁烷-2-醇柠檬酸盐目前处于临床试验的最后阶段，并准备用于临床实践。
• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MYCOBACTERIAL INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS MYCOBACTERIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005070430A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or the general Formula (Ib) the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the quaternary amines thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the tautomeric forms thereof and the N-oxide forms thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of mycobacterial diseases.

  本发明涉及根据一般式(Ia)或一般式(Ib)的新型取代喹啉衍生物，其药学上可接受的酸或碱盐，其季铵盐，其立体化异构体形式，其互变异构体形式和其N-氧化物形式。所述化合物可用于治疗分枝杆菌病。
• Structural Simplification of Bedaquiline: the Discovery of 3-(4-(<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaminomethyl)phenyl)quinoline-Derived Antitubercular Lead Compounds
  作者：Chunxian He、Laura Preiss、Bin Wang、Lei Fu、Hui Wen、Xiang Zhang、Huaqing Cui、Thomas Meier、Dali Yin

  DOI：10.1002/cmdc.201600441

  日期：2017.1.20

  their potent antitubercular activity at sub‐microgram per mL concentrations against both sensitive and multidrug‐resistant (MDR) Mycobacterium tuberculosis strains. Six out of the top nine MIC‐ranked candidates were found to inhibit mycobacterial ATP synthesis activity with IC50 values between 20 and 40 μm, one had IC50>66 μm, and two showed no inhibition, despite their antitubercular activity. These results

  Bedaquiline（BDQ）是一种新型的高效抗结核药物，已于2013年获得美国FDA批准。由于立体结构的复杂性，化学合成和化合物优化非常困难且昂贵。这项研究描述了苯达喹啉的结构简化，同时保留了抗结核活性。该化合物的结构被分为多个片段，并以各种组合重新组装，同时用非手性键取代了两个手性碳原子。设计了四个系列的类似物。这些候选药物对敏感和耐多药（MDR）结核分枝杆菌均保持其有效的抗结核活性，浓度为每微克每毫升。株。六出前的被发现有9 MIC-排名候选抑制分枝杆菌ATP合成与IC活性50 20和40μ之间的值米，一个有IC 50 > 66μ米，和两个显示无抑制，尽管它们抗结核活性。这些结果为开发化学上不太复杂，成本更低的苯达喹啉衍生物提供了基础，并描述了对非ATP合酶相关靶标具有抗结核活性的两种衍生物的鉴定。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MYCOBACTERIAL INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS MYCOBACTERIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005070924A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general formula (Ia) or the general formula (Ib) salts, quaternary amines, stereochemically isomeric forms, tautomeric forms and N­-oxide forms thereof, wherein R1 is hydrogen, halo, haloalkyl, cyano, hydroxy, Ar, Het, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl ; p is 1, 2, 3 or 4 ; R2 is hydrogen, hydroxy, thio, alkyloxy, alkyloxyalkyloxy, alkylthio, mono or di(alkyl)amino or a radical of formula (Ic); R3 is alkyl, Ar, Ar-alkyl, Het or Het-alkyl; R4 is hydrogen, alkyl or benzyl; R5 is hydrogen, halo, haloalkyl, hydroxy, Ar, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl ; or two vicinal R5 radicals may be taken together to form together with the phenyl ring to which they are attached a naphthyl; r is 1, 2, 3, 4 or 5 ; R6 is hydrogen, alkyl, Ar or Het R7 is hydrogen or alkyl; R8 is oxo ; or R7 and R8 taken together form the radical - CH=CH-N=; Z is CH2 or C(=O). The claimed compounds are useful for the treatment of mycobacterial diseases, particularly those diseases caused by pathogenic mycobacteria such as M. tuberculosis, M. bovis, M. avium, M. smegmatis and M. marinum. Also claimed is a pharmaceutical composition containing a compound of the present invention, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of mycobacterial diseases and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据一般式(Ia)或一般式(Ib)的新型取代喹啉衍生物，其盐、季铵盐、立体化学异构体形式、互变异构体形式和其N-氧化物形式，其中R1为氢、卤素、卤代烷基、氰基、羟基、Ar、Het、烷基、烷氧基、硫代烷基、烷氧基烷基、硫代烷基烷基、Ar-烷基或二(Ar)烷基；p为1、2、3或4；R2为氢、羟基、硫代基、烷氧基、烷氧基烷氧基、硫代烷基、单烷基或双(烷基)氨基或具有式(Ic)的基团；R3为烷基、Ar、Ar-烷基、Het或Het-烷基；R4为氢、烷基或苄基；R5为氢、卤素、卤代烷基、羟基、Ar、烷基、烷氧基、硫代烷基、烷氧基烷基、硫代烷基烷基、Ar-烷基或二(Ar)烷基；或两个邻R5基团可一起与它们所连接的苯环一起形成一个萘基；r为1、2、3、4或5；R6为氢、烷基、Ar或Het；R7为氢或烷基；R8为氧化物；或R7和R8一起形成基团-CH=CH-N=；Z为CH2或C(=O)。所述化合物可用于治疗结核分枝杆菌病等疾病，特别是由致病性分枝杆菌引起的疾病，如结核分枝杆菌、牛结核分枝杆菌、埃氏分枝杆菌、烟瘿分枝杆菌和海洋分枝杆菌。还声明了含有本发明化合物的药物组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗结核分枝杆菌病的药物以及制备所述化合物的方法。