3-Benzyl-6-bromo-2-(methylsulfanyl)quinoline | 918439-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-6-bromo-2-(methylsulfanyl)quinoline
• 英文别名: 3-benzyl-6-bromo-2-methylsulfanylquinoline
• CAS: 918439-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNS
• 分子量: 344.275
• InChiKey: QGHDBRJRJFZXMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-6-bromo-2-(methylsulfanyl)quinoline 、 δ-Dimethylaminovalerophenon 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/434

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-6-溴-2-氯喹啉 在 potassium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Benzyl-6-bromo-2-(methylsulfanyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68266

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1898914B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Guillemont Jérôme Emile Georges

  公开号：US20100069366A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, wherein Q represents a radical of formula a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.
• Quinoline Derivatives as Antibacterial Agents
  申请人：Andries Koenraad Jozef Lodewijk Marcel

  公开号：US20100204270A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof. Several of these compounds are also claimed as such. Further the combination of the above compounds with other antibacterial agents is described