3-amino-4-methyl-2-ethylcarboxylateseleno[2,3-b]quinoline | 1033511-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-methyl-2-ethylcarboxylateseleno[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 3-amino-4-methyl-2-ethylcarboxylate selenolo[2,3-b]quinoline；Ethyl 3-amino-4-methylselenopheno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1033511-53-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂Se
• 分子量: 333.248
• InChiKey: JIXWPJIXVZJSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-methyl-2-ethylcarboxylateseleno[2,3-b]quinoline 在 哌啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-benzylideneamino-4-methylpyrimido[4',5':4,5]selenolo[2,3-b]quinoline-11(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成羧酸乙酯和乙酰硒并[2,3-b]喹啉衍生物及其四/五环系统

  摘要：

  摘要 以硒化氢钠与 2-氯-3-氰基-4-甲基喹啉反应，分别与氯乙酸乙酯和氯丙酮反应，以一锅法合成羧酸乙酯和乙酰硒代喹啉衍生物。和五环系统。嘧啶并[4',5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉、噻嗪[2',3':4,5]硒并[2,3-b]喹啉、恶嗪[ 2',3':4,5]硒并[3,2-b]喹啉，吡啶并[2',3':4,5]硒并[2,3-b]喹啉，吡啶并[2',3'： 4,5]硒并[2,3-b]喹啉-2-取代的硒基和硒并[2',3':5,6]吡啶并[2",3":4,5]硒并[2,3-b ]喹啉衍生物制备。元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和质谱证实了新合成化合物的结构。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1662015
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((3-cyano-4-methylquinolin-2-yl)selanyl)acetate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3-amino-4-methyl-2-ethylcarboxylateseleno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环：一些新的 4-Methylquinoline-2 (1H) 硒酮衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱（IR、1H-NMR 和 MS）特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性；此外，还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外，筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700202

文献信息

• Nano-Co3O4-catalyzed microwave-assisted one-pot synthesis of some seleno [2 , 3-b ] pyridine/quinoline derivatives
  作者：Yasser Attia Attia、Shams H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1007/s11164-021-04478-8

  日期：2021.9

  NPs on the developmental synthesis of some selenopyridine/quinoline derivatives under different microwave irradiation powers and irradiation times was investigated via click (reaction) chemistry. The reusable Co3O4 nanoparticles have high catalytic activity under microwave irradiation for the synthesis of organoselenium compounds with higher yields (> 90%), milder reaction conditions and shorter time

  为了有效合成过渡金属钴氧化物纳米颗粒（Co 3 O 4 NPs），而无需使用任何昂贵且有毒的溶剂或复杂的设备，在此工作中使用了共沉淀法。使用扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱（EDX），UV-Vis分光光度法，傅立叶变换红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD），对制备的Co 3 O 4 NP进行了表征。并确定。制备Co 3 O 4的影响通过点击（反应）化学研究了在不同微波辐照功率和辐照时间下硒代吡啶/喹啉衍生物的合成过程中的NPs。可重复使用的Co 3 O 4纳米粒子在微波辐射下具有较高的催化活性，用于合成有机硒化合物，具有较高的收率（> 90％），较温和的反应条件和较短的时间，而不会显着降低反应速率和收率。
• Nano Cu2O catalyzed ultrasonic-assisted green synthesis of some seleno[2,3-b] quinoline derivatives
  作者：Yasser Attia、Shams H Abdel-Hafez

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122245

  日期：2022.2

  and other copper salts) was examined. The results indicated that increasing the ultrasonic power (300W) for short time (60 minutes), the yield of seleno[2,3-b] quinoline derivatives (5a-c) improved to more than 95%. A proposed mechanism of this approach has been explained. Furthermore, the catalytic system can be recycled without affecting yields or reaction rates significantly. The main features of this

  在本报告中，铜 (I) 氧化物 (Cu 2 O) 纳米催化剂是通过在碱性介质中用抗坏血酸 (AA) 和柠檬酸三钠 (TSC) 化学还原铜前体来合成的。研究了 Cu 2 O NPs在室温、热 (80°C) 和不同超声处理条件（功率、辐射时间、催化剂负载和其他铜盐）下对硒代喹啉衍生物 ( 5a-c )发育生产的影响. 结果表明，增加超声功率（300W）短时间（60分钟），硒[2,3-b]喹啉衍生物（5a-c) 提高到 95% 以上。已经解释了这种方法的建议机制。此外，催化系统可以循环使用而不会显着影响产率或反应速率。该协议的主要特点是使用温和的反应条件，不产生副产品，易于处理，收率高。
• One pot synthesis of ethyl carboxylate and acetyl selenolo[2,3-<i>b</i>]quinoline derivatives and their tetra/pentacyclic systems
  作者：Adil A. Gobouri、Naif A. Alshanbari、Mosselhi A. M. Mohamed、Shams H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1080/10426507.2019.1662015

  日期：2020.3.3

  prepared in a one pot synthesis via reaction of sodium hydrogen selenide and 2-chloro-3-cyano-4-methylquinoline followed by reactions with ethyl chloroacetate and chloro acetone respectively which used as precursors to synthesize many of tetra and pentacyclic systems. A new series of pyrimido [4′,5′:4,5]selenolo[2,3-b]quinoline, thiazino[2’,3’:4,5]selenolo[2,3-b]quinoline, oxazino[2',3':4,5]selenolo[3,2-b]quinoline

  摘要 以硒化氢钠与 2-氯-3-氰基-4-甲基喹啉反应，分别与氯乙酸乙酯和氯丙酮反应，以一锅法合成羧酸乙酯和乙酰硒代喹啉衍生物。和五环系统。嘧啶并[4',5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉、噻嗪[2',3':4,5]硒并[2,3-b]喹啉、恶嗪[ 2',3':4,5]硒并[3,2-b]喹啉，吡啶并[2',3':4,5]硒并[2,3-b]喹啉，吡啶并[2',3'： 4,5]硒并[2,3-b]喹啉-2-取代的硒基和硒并[2',3':5,6]吡啶并[2",3":4,5]硒并[2,3-b ]喹啉衍生物制备。元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和质谱证实了新合成化合物的结构。图形概要
• Selenium-Containing Heterocycles: Synthesis and Pharmacological Activities of Some New 4-Methylquinoline-2(1H) Selenone Derivatives
  作者：Shams H. Abdel-Hafez、Mostafa A. Hussein

  DOI：10.1002/ardp.200700202

  日期：2008.4

  Several selenolo[2,3‐b]quinolines and pyrimido[4′,5′:4,5]selenolo[2,3‐b]quinolines were prepared by annulations via reaction of NaSeH with 2‐chloro‐3‐cyano‐4‐methylquinoline 1 followed by reactions with aromatic aldehydes, cycloalkanones, and acetic anhydride. Spectroscopic (IR, 1H‐NMR, and MS) properties of the synthesized compounds are reported. Some selected compounds 5a, 7b, 7c, 8b–d, 9a, 11b,

  通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱（IR、1H-NMR 和 MS）特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性；此外，还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外，筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。