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ethyl 2-((3-cyano-4-methylquinolin-2-yl)selanyl)acetate | 1033511-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-((3-cyano-4-methylquinolin-2-yl)selanyl)acetate
英文别名
——
ethyl 2-((3-cyano-4-methylquinolin-2-yl)selanyl)acetate化学式
CAS
1033511-47-5
化学式
C15H14N2O2Se
mdl
——
分子量
333.248
InChiKey
ORGBBAIHXXDAJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    62.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-((3-cyano-4-methylquinolin-2-yl)selanyl)acetatesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到3-amino-4-methyl-2-ethylcarboxylateseleno[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    含硒杂环:一些新的 4-Methylquinoline-2 (1H) 硒酮衍生物的合成和药理活性
    摘要:
    通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱(IR、1H-NMR 和 MS)特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性;此外,还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外,筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700202
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-4-methylquinoline-2(1H)selenone 、 氯乙酸乙酯sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到ethyl 2-((3-cyano-4-methylquinolin-2-yl)selanyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    含硒杂环:一些新的 4-Methylquinoline-2 (1H) 硒酮衍生物的合成和药理活性
    摘要:
    通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱(IR、1H-NMR 和 MS)特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性;此外,还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外,筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700202
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