(3R*,4R*)-3-methylundec-1-en-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R*,4R*)-3-methylundec-1-en-4-ol
• 英文别名: syn-3-methylundec-1-en-4-ol；3-methyl-1-undecen-4-ol；(3R,4R)-3-methylundec-1-en-4-ol
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: PHLQICBBXIGYQD-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R*,4R*)-3-methylundec-1-en-4-ol 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 钾硼氢 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢氟酸 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 臭氧 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 119.22h， 生成 N-desmethylhapalosin
  参考文献：
  名称：

  多药耐药性逆转剂Hapalosin及其非N-甲基类似物的合成和构象分析。

  摘要：

  Hapalosin最初是通过大内酯化合成的，第二个合成是通过环酰胺化实现的。在两个合成中，通过两个布朗烯丙基硼化反应建立了哈帕辛中五个立体中心中的三个。碱性磷酸酶的非N-Me类似物的合成涉及螯合控制的γ-氨基-β-酮酸酯的还原和环酰胺化。在25摄氏度的CDCl（3）中，合成的哈波辛以构象异构体的2.3：1混合物形式存在，而其非N-Me类似物仅以一个构象异构体形式存在。（1）H，（1）H-NOESY和计算表明，酰胺键的构型负责这两种化合物的构象。发现碱性磷酸酶的主要构象体是s-顺式酰胺，次要构象体是s-反式酰胺，非N-Me类似物是s-反式酰胺。将距离约束应用于表现出NOESY相关性的质子，计算表明，碱性磷酸酶的主要构象物和非N-Me类似物具有非常不同的构象。相比之下，Hapalosin的次要构象者和非N-Me类似物具有非常相似的构象。

  DOI：

  10.1021/jo9608329
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-methylundec-1-en-4-yl 3,5-dinitrobenzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(3R*,4R*)-3-methylundec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  异常的E选择环封闭复分解形成八元环

  摘要：

  绑起来：用Hoveyda-Grubbs第二代催化剂处理硅系二烯时，观察到标题反应。讨论了形成E烯烃的闭环复分解的结构要求，以及导致E 烯烃的过渡态。该方法对于合成含有戊-2-烯-1,5-二醇单元的聚酮化合物将很有用。

  DOI：

  10.1002/anie.201004746

文献信息

• Diastereoselective Allylation and Crotylation Reactions of Aldehydes with Potassium Allyl- and Crotyltrifluoroborates under Lewis Acid Catalysis
  作者：Robert A. Batey、Avinash N. Thadani、David V. Smil、Alan J. Lough

  DOI：10.1055/s-2000-6303

  日期：——

  Potassium allyl- and crotyltrifluoroborates react with aldehydes in a process catalyzed by a variety of Lewis acids, to give the corresponding homoallylic alcohols. Of the Lewis acids examined, BF3 · OEt2, used either stoichiometrically or catalytically, was found to most efficiently catalyze this reaction. The air and moisture stable potassium organotrifluoroborate salts react with a variety of alkyl, α- or β-substituted alkyl, and aryl aldehydes, and lead to the adducts in high yield and with high diastereoselectivity.

  烯丙基和巴豆基三氟硼酸钾与醛在多种路易斯酸催化的过程中反应，生成相应的同烯丙基醇。在所研究的路易斯酸中，无论是按化学计量使用还是催化使用，BF3·OEt2被发现是催化这一反应效率最高的。这些对空气和水分稳定的含钾有机三氟硼酸盐与多种烷基、α-或β-取代的烷基以及芳香醛反应，以高产率和高非对映选择性生成加合物。
• Potassium allyl- and crotyltrifluoroborates: Stable and efficient agents for allylation and crotylation
  作者：Robert A. Batey、Avinash N. Thadani、David V. Smil

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00774-1

  日期：1999.6

  Potassium allyl- and crotyltrifluoroborates react rapidly with aldehydes in the presence of BF3·Et2O. These salts are stable to air and moisture, and lead to adducts in high yield and with high diastereoselectivity. The stereochemistry of the crotylated products is consistent with the reaction via allylboron difluoride and a Zimmerman-Traxler like transition state.

  在BF 3 ·Et 2 O的存在下，烯丙基三氟硼酸钾和巴豆基三氟硼酸钾与醛迅速反应。这些盐对空气和水分稳定，并以高收率和高非对映选择性生成加合物。丁酰化产物的立体化学与经由二氟化烯丙基硼和Zimmerman-Traxler样过渡态的反应一致。
• Nozaki−Hiyama−Kishi Reactions Catalytic in Chromium
  作者：Alois Fürstner、Nongyuan Shi

  DOI：10.1021/ja9625236

  日期：1996.1.1

  chromium-catalyzed additions of organic halides to aldehydes (“Nozaki−Hiyama−Kishi reactions”). The reactions are mediated by trimethylchlorosilane, and the active Cr2+ species is constantly recycled by means of nontoxic, commercial manganese powder as the stoichiometric reductant. This method nicely applies to different substituted aryl, heteroaryl, alkynyl, alkenyl, and allyl halides as well as to alkenyl triflates

  描述了一种程序，该程序允许首次将有机卤化物添加到醛中（“Nozaki-Hiyama-Kishi 反应”）。反应由三甲基氯硅烷介导，活性 Cr2+ 物种通过无毒的商业锰粉作为化学计量还原剂不断回收。该方法很好地适用于不同的取代芳基、杂芳基、炔基、烯基和烯丙基卤化物以及烯基三氟甲磺酸酯作为起始原料，并在效率、实用性以及化学和非对映选择性方面与其化学计量先例相媲美。具体而言，已经证明巴豆基溴与各种醛的加成是高度立体收敛的，即 无论起始卤化物是 (E)- 还是 (Z)- 构型，均以优异的非对映体过量获得各自的反构型高烯丙醇。根据可能的催化循环，CrCl2(cat.) 或 CrCl3(cat) 都转...
• Nickel-Catalyzed Double Bond Transposition of Alkenyl Boronates for <i>in Situ</i> <i>syn</i>-Selective Allylboration Reactions
  作者：Felicia Weber、Monika Ballmann、Corinna Kohlmeyer、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03585

  日期：2016.2.5

  zinc powder, ZnI2, and Ph2PH. The in situ generated Z-crotyl pinacol boronic esters were reacted with various aldehydes to form syn-homoallylic alcohols in high diastereoselectivities. The present nickel-catalyzed reaction is complementary to the iridium-catalyzed transposition reported by Murakami leading to the corresponding anti-homoallylic alcohols. Also, the multiple transposition of pentenyl

  均烯丙基频哪醇硼酸酯的移位是通过高反应性镍催化剂体系实现的，该体系包括NiCl 2（dppp），锌粉，ZnI 2和Ph 2 PH。使原位生成的Z-巴豆基频哪醇硼酸酯与各种醛反应，以高非对映选择性形成顺式-均烯丙基醇。本镍催化的反应与村上报道的铱催化的转位是互补的，导致相应的抗同型烯丙基醇。同样，实现了戊烯基频哪醇硼酸酯的多重转位。
• Crotylation of Aldehydes by Crotyltins: Discrimination between Mechanisms Involving Transmetallation or Simple Lewis Acid Assistance through the Consideration of the Stereochemistry of the Corresponding Homoallylic Alcohols
  作者：Valérie Fargeas、Françoise Zammattio、Jean-Mathieu Chrétien、Marie-Jo Bertrand、Michaël Paris、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1002/ejoc.200701183

  日期：2008.4

  In the reaction of crotyltins with aldehydes in the presence of metal salts, the double consideration of the syn/anti ratio of the branched homoallylic alcohols and the Z/E ratio of their linear regioisomers is proposed as a way to discriminate between a reaction mechanism involving a transmetallation step and a reaction mechanism involving simple Lewis acid activation of the aldehyde. The formation

  在金属盐存在下巴豆素与醛的反应中，提出了双重考虑支链高烯丙醇的顺/反比和它们的线性区域异构体的 Z/E 比作为区分反应机理的一种方式，包括金属转移步骤和涉及醛的简单路易斯酸活化的反应机制。支链顺式异构体与 Z-线性异构体作为主要化合物的形成被认为是在路易斯酸辅助下发生反应的指示，而支链反异构体与 E-线性异构体的优选被认为是金属转移的指示巴豆化之前的步骤。对于在 CeCl3·7H2O/NaI 存在下进行的反应，路易斯酸辅助被证明是唯一的或非常普遍的途径。此外，关于选择性，区域偏好取决于巴豆锡的性质。可溶性巴豆锡优先导致 Z-线性加合物，聚合物负载的巴豆锡提供同支化加合物，可能是由于较低的 1,3-金属向性。对于在 InX3 存在下进行的反应，简单的路易斯酸辅助和金属转移似乎是竞争过程；第一种是芳香醛，尤其是在二氯甲烷中，而金属转移似乎在反应性较差的醛中普遍存在，尤其是在乙腈中的 InBr3。(©