反-4-(BOC氨甲基)环己烷甲酸 | 162046-58-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 反-4-(BOC氨甲基)环己烷甲酸
• 中文别名: 4-(Boc-氨甲基)环己甲酸；反式-4-(叔丁氧羰基氨基甲基)环己基羧酸；反-4-环己烷甲酸；4-(叔丁氧羰氨甲基)环己甲酸；Boc-氨甲环酸；Boc-反式-4-(氨基甲基)-环己烷-1-羧酸；反-4-(叔丁氧羰氨甲基)环己甲酸
• 英文名称: trans-4-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: trans-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclohexanecarboxylic acid；trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexanecarboxylic acid；trans-4-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid；trans-4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid；Boc-tranexamic acid；trans-1-(tert-butyloxycarbonyl-aminomethyl)cyclohexane-4-carboxylic acid；4-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclohexanecarboxylic acid；4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 162046-58-4；27687-14-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• mdl: MFCD01862289
• 分子量: 257.33
• InChiKey: AZEKNJGFCSHZID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-4-(BOC氨甲基)环己烷甲酸 以80的产率得到tert-butyl ((trans-4-carbamoylcyclohexyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式如规范所示的杂环化合物。它还涉及使用其中一种杂环化合物治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育或退化性疾病以及组织损伤的方法。

  公开号：

  US20090264339A1
• 作为产物：
  描述：

  凝血酸 以97的产率得到反-4-(BOC氨甲基)环己烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式如规范所示的杂环化合物。它还涉及使用其中一种杂环化合物治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育或退化性疾病以及组织损伤的方法。

  公开号：

  US20090264339A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2011042145A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to known and novel compounds of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下所述的已知和新颖的化合物（I）的公式及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089365A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

表征谱图