摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl N-[[4(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate | 1018674-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[[4(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate
英文别名
tert-butyl (((1r,4r)-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)methyl)carbamate;trans-(4-Hydroxymethyl-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester;trans-4-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)cyclohexylmethanol;trans-4-N-t-butoxycarbonylaminomethyl-1-hydroxymethylcyclohexane;1,1-dimethylethyl trans-(4-hydroxymethylcyclohexylmethyl)carbamate;(4-hydroxymethyl-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl (4-hydroxymethylcyclohexylmethyl)carbamate;tert-Butyl (trans-4-hydroxymethylcyclohexylmethyl)carbamate;tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate
tert-butyl N-[[4(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate化学式
CAS
1018674-46-8
化学式
C13H25NO3
mdl
——
分子量
243.346
InChiKey
KSXPGASLEFGROT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[[4(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到trans 4-(tert-butyloxycarbonylaminoethyl)cyclohexaneacetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
    摘要:
    以下是通用公式(I)所代表的磺酰衍生物:Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物(其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团,五元或六元杂环基团等;Q2是单键,氧,硫,C1-C6烷基或类似物;QA是可选择地取代的芳基烯烃基团,杂环芳基烯烃基团或类似物;T1是羰基或类似物)。这些化合物具有强大的FXa抑制作用,并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用,因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
    公开号:
    EP1104754A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-tert-butoxycarbonyltranexamate 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 tert-butyl N-[[4(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
    摘要:
    以下是通用公式(I)所代表的磺酰衍生物:Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物(其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团,五元或六元杂环基团等;Q2是单键,氧,硫,C1-C6烷基或类似物;QA是可选择地取代的芳基烯烃基团,杂环芳基烯烃基团或类似物;T1是羰基或类似物)。这些化合物具有强大的FXa抑制作用,并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用,因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
    公开号:
    EP1104754A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES
    申请人:Stieber Frank
    公开号:US20110257181A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    Compounds of the formula (I), in which Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式(I)中的化合物,其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶的抑制剂,并且可以用于治疗肿瘤等。
  • [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015112441A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.
    本发明涉及式(I)的化合物,这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂,以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
  • Hydroxyalkylamide derivatives
    申请人:Ackermann Jean
    公开号:US20050009906A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, W, m and n are as defined hereinabove. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualane-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
    本发明涉及以下式(I)的化合物 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,X,W,m和n如上所定义。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲁米叶酯环化酶相关的疾病,如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增生性疾病,以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
  • Aminoalkylamide substituted cyclohexyl derivatives
    申请人:Ackermann Jean
    公开号:US20050065210A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, k and m are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasit infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
    本发明涉及式I的化合物 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,U,V,W,k和m如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病,如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病,以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
  • SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
    申请人:Bignan Gilles
    公开号:US20110294780A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体及其衍生物,并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎,动脉粥样硬化,关节炎(如类风湿关节炎,感染性关节炎,儿童关节炎,银屑病性关节炎,反应性关节炎),与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病),乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的癌症),心血管疾病,软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失,软骨退化以及与软骨形成有关的疾病),软骨发育不良,软骨肉瘤,慢性腰部损伤,慢性支气管炎,慢性炎症性气道疾病,慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,能量稳态紊乱,痛风,假性痛风,脂质紊乱,代谢综合征,多发性骨髓瘤,肥胖,骨关节炎,遗传性骨发育不全,骨溶解性骨转移,软骨软化症,骨质疏松症,帕金森病,牙周病,多肌痛风,Reiter综合征,重复性应激损伤,高血糖,血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物