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methyl 4-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)cyclohexane carboxylate | 1609407-74-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)cyclohexane carboxylate
英文别名
methyl N-tert-butoxycarbonyltranexamate;Methyl trans-4-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)cyclohexane-1-carboxylate;methyl 4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclohexane-1-carboxylate
methyl 4-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)cyclohexane carboxylate化学式
CAS
1609407-74-0
化学式
C14H25NO4
mdl
——
分子量
271.357
InChiKey
JRJOPLNDRJAOCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2005030709A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention relates to novel derivatives of sulfone amide of Formula 1 as defined in this disclosure which inhibit the activity of BACE (or beta-secretase). These sulfone amide derivatives are useful for the treatment and prevention of Alzheimer's disease and related diseases caused by production of beta-amyloid, by inhibiting the activity of BACE.
    本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物,该衍生物抑制BACE(或β-分泌酶)的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病,通过抑制BACE的活性。
  • Gd-complexes of DTPA-bis(amide) Conjugates of Phosphonated Tranexamic Esters as MRI Contrast Agents
    作者:Mehul A. Patel、Hee-Kyung Kim、Gang-Ho Lee、Yong-Min Chang、Tae-Jeong Kim
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.3.1022
    日期:2011.3.20
    The syntheses of DTPA-bis(amide) conjugates of phosphonated cyclohexane moieties (5a-d) and their Gd(III) complexes of the type $[Gd(L)(H_2O)]\cdot}nH_2O$ (6a-d; L = 5a-d) are described. All new compounds have been characterized by microanalysis and spectroscopic techniques. High $r_1$ relaxivities of aqueous solutions of 6a-d are observed to be in the range of $10.7-18.3\;mM^-1}sec^-1}$, which compare much better than that of $Omniscan^(R)}$ ($r_1=3.90\;mM^-1}sec^-1}$).
    本文描述了磷化环己烷部分(5a-d)的 DTPA-双(酰胺)共轭物及其 $[Gd(L)(H_2O)]\cdot}nH_2O$(6a-d;L = 5a-d)型 Gd(III) 复合物的合成。所有新化合物均通过微量分析和光谱技术进行了表征。观察到 6a-d 水溶液的高 $r_1$ 弛豫率在 $10.7-18.3\;mM^-1}sec^-1}$ 范围内,比 $Omniscan^(R)}$$r_1=3.90\;mM^-1}sec^-1}$)的弛豫率要好得多。
  • Stover, James S.; Shi, Jin; Jin, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3342 - 3348
    作者:Stover, James S.、Shi, Jin、Jin, Wei、Vogt, Peter K.、Boger, Dale L.
    DOI:——
    日期:——
  • EP1577302
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL DISUBSTITUTED 1, 2, 4-TRIAZINE COMPOUND
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP3135668B1
    公开(公告)日:2019-12-18
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