(6-氯吡嗪-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 | 1187222-00-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (6-氯吡嗪-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: ((6-氯吡嗪-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((6-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl ((6-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(6-chloropyrazin-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1187222-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 243.693
• InChiKey: UOLVHJGYSHBODW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氯吡嗪-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 C-(6-methoxypyrazin-2-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZ INYLMETHYL SULFONAMIDES FOR USE AS. FUNGICIDES
  [FR] SULFONAMIDES DE PYRAZINYLMÉTHYLE SUBSTITUÉS CONVENANT COMME FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的吡嗪甲基磺胺化合物，其中Ra、n、R1、R2、R3、A、Y和D如权利要求中所定义，以及其N-氧化物和盐，用于对抗有害真菌，以及包含至少一种这种化合物的组合物和种子。该发明还涉及新型取代的吡嗪甲基磺胺化合物，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2009112523A1
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪酰胺 在 镍 甲酸 、 五氯化磷 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (6-氯吡嗪-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZ INYLMETHYL SULFONAMIDES FOR USE AS. FUNGICIDES
  [FR] SULFONAMIDES DE PYRAZINYLMÉTHYLE SUBSTITUÉS CONVENANT COMME FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的吡嗪甲基磺胺化合物，其中Ra、n、R1、R2、R3、A、Y和D如权利要求中所定义，以及其N-氧化物和盐，用于对抗有害真菌，以及包含至少一种这种化合物的组合物和种子。该发明还涉及新型取代的吡嗪甲基磺胺化合物，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2009112523A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
• Pyridones useful as inhibitors of kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20070179156A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。