6-氯-2,4-二甲基-喹啉 | 51218-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2,4-二甲基-喹啉
• 英文名称: 6-chloro-2,4-dimethyl-quinoline
• 英文别名: 6-Chlor-2,4-dimethyl-chinolin；2,4-Dimethyl-6-chlorchinolin；6-chloro-2,4-dimethylquinoline
• CAS: 51218-05-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• 分子量: 191.66
• InChiKey: CXZLGOBPIZSNHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  299.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,4-二甲基-喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 6-chloro-2,4-dimethyl-5-nitro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Roberts; Turner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 三聚乙醛 在 盐酸 作用下， 生成 6-氯-2,4-二甲基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Roberts; Turner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• The photochemical alkylation and reduction of heteroarenes
  作者：T. McCallum、S. P. Pitre、M. Morin、J. C. Scaiano、L. Barriault

  DOI：10.1039/c7sc03768f

  日期：——

  of transition-metal catalyzed processes that require initiators and stoichiometric oxidants. Herein, we describe the photochemical alkylation of quinolines, pyridines and phenanthridines, where through direct excitation of the protonated heterocycle, alcohols and ethers, such as methanol and THF, can serve as alkylating agents. We also report the discovery of a photochemical reduction of these heteroarenes

  杂芳烃的功能化对于诸如喹啉，吡啶和菲啶之类的医学活性分子的结构多样化是不可或缺的。缺电子的杂芳烃具有电子相容性，可与相对亲核的自由基（例如羟烷基）反应。然而，这种杂芳烃的自由基官能化已通过使用过渡金属催化的方法来标记，该方法需要引发剂和化学计量的氧化剂。本文中，我们描述了喹啉，吡啶和菲啶的光化学烷基化，其中通过直接激发质子化的杂环，醇和醚（例如甲醇和THF）可以用作烷基化剂。我们还报告了仅使用iPrOH和HCl光化学还原这些杂芳烃的发现。
• 一种2-甲基喹啉类化合物的4号位烷基化衍生物的制备方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN114380741B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及2‑甲基喹啉类化合物的4号位烷基化衍生物的制备方法，该方法是通过以下步骤实现的：将2‑甲基喹啉类化合物和羧酸混合，Selectfluor作为氧化剂，在硝酸银催化下进行反应，通过柱层析后得到2‑甲基喹啉类化合物的4号位烷基化衍生物。本发明提供的方法是Selectfluor作为氧化剂，在硝酸银催化下于水溶液中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。
• Miceller-Mediated Phosphomolybdic Acid: Highly Effective Reusable Catalyst for Synthesis of Quinoline and Its Derivatives
  作者：Atul Chaskar、Vikas Padalkar、Kiran Phatangare、Bhushan Langi、Chetan Shah

  DOI：10.1080/00397910903245141

  日期：2010.7.12

  A simple, efficient, and ecofriendly procedure has been developed for the synthesis of quinoline and its derivatives in a one-pot reaction of aniline with crotonaldehyde or methyl vinyl ketone using phosphomolybdic acid as solid acid catalyst in miceller media. The catalyst was easily recycled and reused.
• OTTO R.; BALTES W., Z. LEBENSMITTEL-UNTERSUCH. UND FORSCH. 1980, 171, NO 4, 286-291
  作者：OTTO R.、 BALTES W.

  DOI：——

  日期：——