6-氯-2,4-二甲基吡啶-3-羧酸 | 630082-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2,4-二甲基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 6-chloro-2,4-dimethylnicotinic acid
• 英文别名: 6-chloro-2,4-dimethylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 630082-81-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: RBEYJNUECZLISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,4-二甲基吡啶-3-羧酸 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以41%的产率得到6-chloro-2,4-dimethyl-1-oxy-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及趋化因子受体结合化合物、药物组合物及其用途。更具体地，本发明涉及趋化因子受体活性的调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。

  公开号：

  US20050277668A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 盐酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 异丙基氯化镁 、 吡啶盐酸盐 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 6-氯-2,4-二甲基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Practical Convergent Laboratory-Scale Synthesis of a CCR5 Receptor Antagonist

  摘要：

  An efficient laboratory-scale synthesis has been developed for the selective CCR5 antagonist 1. The convergent route has a longest linear sequence of nine steps (Is steps overall), and has overall yields of 18-25%. The route has enabled the preparation of 550 g of 1.

  DOI：

  10.1021/op200259t

文献信息

• SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20120101079A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Substituted 6-amino-nicotinamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also use of these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  6-氨基烟酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] 6-AMINO-NICOTINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012052167A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to substituted 6 -amino-nicotinamides of general formula (I) to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及通式(I)的取代6-氨基烟酰胺衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱方面的用途。
• [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2020191261A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Substituted 6-amino-nicotinamides as KCNQ2/3 modulators
  申请人：GRUNENTHAL GMBH

  公开号：US20140213569A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Substituted 6-amino-nicotinamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also use of these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  6-氨基烟酰胺衍生物的替代物，含有这些化合物的制药组合物，以及在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍方面使用这些化合物。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ZHOU Yuanxi

  公开号：US20100298366A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。