6-氯-2,4-二甲基-3-硝基吡啶 | 89793-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氯-2,4-二甲基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 6-chloro-2,4-dimethyl-3-nitropyridine
• CAS: 89793-08-8
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD12022592
• 分子量: 186.598
• InChiKey: MZJLDJKORNDTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,4-二甲基-3-硝基吡啶 在 Ra-Ni 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-(4-chlorophenoxy)-2,4-dimethylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(pyrid-3-yl)thioureas and derivatives as acaricides. I. Synthesis and biological properties

  摘要：

  AbstractIn the course of optimization studies around diafenthiuron, the central aromatic nucleus linked directly to the thiourea unit was replaced by a pyridine moiety. A series of N‐(pyrid‐3‐yl)thioureas, ‐isothioureas and ‐carbodiimides was synthesised and evaluated for acaricidal activity. The synthetic methodology used and the screening results against some spider mites (Tetranychus spp. and Panonychus ssp.) are discussed.

  DOI：

  10.1002/ps.2780420402
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 五氯化磷 、 potassium nitrate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.5h， 生成 6-氯-2,4-二甲基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  6-甲基-β-硝基吡啶-2-酮的苯酰化和产物的进一步杂环化

  摘要：

  研究了 6-甲基-β-硝基吡啶-2-one 衍生物与苯甲酰溴之间的反应，观察到的产率极低。吡啶酮通过氯吡啶转化为甲氧基衍生物，其被 N-苯甲酰化。4,6-二甲基-5-硝基吡啶-2-one的N-苯酰基衍生物在碱作用下得到5-羟基-8-硝基吲哚，在酸性条件下得到5-甲基-6-硝基恶唑[3,2-a]吡啶鎓盐，用 MeONa 再循环生成 5-甲氧基-8-硝基茚茚。

  DOI：

  10.3390/molecules25071682

文献信息

• 作为钾通道调节剂的化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN108250128A

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。
• Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. IV. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-(4-(2-pyridylamino)benzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives.
  作者：TAKAKO HORI、CHOSAKU YOSHIDA、SHOHACHI MURAKAMI、RYUKO TAKENO、YASUO KIBA、HISATSUGU TSUDA、SUMIKO KISHIMOTO、ISAMU SAIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.29.1594

  日期：——

  1-Benzyl-4-[4-(2-pyridylamino)benzyl]-2, 3-dioxopiperazine derivatives, which are antitumor agents of a new type, were synthesized and the structure-activity relationships were investigated. Furthermore, the antitumor activities of 2, 3-dioxopiperazine derivatives were compared with those of 2, 5- or 2, 6-dioxopiperazines. 1-[4-(5-Amino-6-chloro-2-pyridyl)aminobenzyl]-4-benzyl-2, 3-dioxopiperazine (3a) showed excellent in vitro and in vivo antitumor activities. The compound 3a was obtained by reduction of 1-benzyl-4-[4-(5-nitro-2-pyridyl)aminobenzyl]-2, 3-dioxopiperazine (2d) with Sn-conc. HCl or SnCl2-hydrogen chloride-MeOH. Reduction products of 2d obtained under different conditions are discussed.

  1-苄基-4-[4-(2-吡啶基氨基)苄基]-2, 3-二氧吡咯烷衍生物是一类新型抗肿瘤药物，经过合成并研究了其结构-活性关系。此外，还将2, 3-二氧吡咯烷衍生物的抗肿瘤活性与2, 5-或2, 6-二氧吡咯烷的抗肿瘤活性进行了比较。化合物1-[4-(5-氨基-6-氯-2-吡啶基)氨基苄基]-4-苄基-2, 3-二氧吡咯烷(3a)显示出优异的体外和体内抗肿瘤活性。化合物3a是通过用浓盐酸或SnCl2-氢氯酸-甲醇还原1-苄基-4-[4-(5-硝基-2-吡啶基)氨基苄基]-2, 3-二氧吡咯烷(2d)得到的。讨论了在不同条件下获得的2d的还原产物。
• Pascual, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 4, p. 297 - 303
  作者：Pascual, A.

  DOI：——

  日期：——
• SOME NOVEL COLOR REACTIONS OF SOME PYRIDINE DERIVATIVES
  作者：RAYMOND P. MARIELLA、JOHN J. CALLAHAN、ABBAS O. JIBRIL

  DOI：10.1021/jo01364a019

  日期：1955.12
• Sawanishi, Hiroyuki; Tajima, Kayoko; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4101 - 4109
  作者：Sawanishi, Hiroyuki、Tajima, Kayoko、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——