2-(吡啶-3-基氧基)乙胺 | 310880-25-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(吡啶-3-基氧基)乙胺
• 中文别名: 3-(2-氨基乙氧基)吡啶
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yloxy)ethanamine
• 英文别名: 3-(2-aminoethoxy)pyridine；2-(pyridin-3-yloxy)-ethylamine；2-(pyridin-3-yloxy)ethylamine；2-(3-pyridinyloxy)ethanamine；2-(3-pyridyloxy)ethylamine；2-pyridin-3-yloxyethanamine
• CAS: 310880-25-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD12192564
• 分子量: 138.169
• InChiKey: WKMLARMIRUVDDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-3-基氧基)乙胺 、 2-chloro-3-(4-fluorophenyl)quinoxaline-6-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2-chloro-3-(4-fluorophenyl)-N-[2-(pyridin-3-yloxy)ethyl]quinoxaline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2015161142A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.08h， 生成 2-(吡啶-3-基氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  TWI607995

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NEW-4-(PYRROLOPYRIMIDIN-6-YL)BENZENESULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 4-(PYRROLOPYRIMIDIN-6-YL)BENZENESULPHONAMIDE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2003082873A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  This invention is directed to new potent and selective antagonists of A2A and/or A2B adenosine receptors having the general formula (I) to process for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明是针对新型高效选择性A2A和/或A2B腺苷受体拮抗剂的，其具有通用公式（I），用于其制备的过程；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：——

  公开号：US20010014691A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof aryloxyalkylamines, including pyridyloxylalkylamines and phenoxyalkylamines. Exemplary compounds include dimethyl(2-(3-pyridyloxy)ethylamine, dimethyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 2-(3-pyridyloxy)ethylamine, 4-(3-pyridyloxy)butylamine, methyl(3-(5-methoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, ethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(2-(3-pyridyloxy)ethyl)amine, methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (3-(3-methoxyphenoxy)propyl)methylamine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))-1-methylpropyl)methylamine, dimethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, 3-(3-pyridyloxy)propylamine, methyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 3-(5-chloro-3-pyridyloxy)propyl amine, methyl(3-(5-isopropoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))propyl) methylamine, methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine, methyl(3-(2-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (methylethyl)(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, benzyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, cyclopropyl(3-(3-pyridyloxy)-propyl)amine, methyl(1-methyl-3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(3-(3-nitrophenoxy)propyl)amine, 1-(3-chloropropoxy)-3-nitrobenzene, (3-(3-aminophenoxy)propyl)methylamine,dimethyl (3-(3-(methylamino)-propoxy)phenyl)amine, methyl(3-tricyclo[7.3.1.0<5,13>]tridec-2-yloxypropyl)amine, (3-benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-yloxypropyl)methylamine, 3-(4-piperidinyloxy)pyridine and 3-((3S)-3-pyrrolidinyloxy)pyridine.

  患有或易受中枢神经系统疾病等病症和紊乱的患者，通过向需要的患者施用芳基氧烷胺类化合物进行治疗，包括吡啶氧烷胺和苯氧烷胺。示例化合物包括二甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，二甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，2-(3-吡啶氧基)乙基胺，4-(3-吡啶氧基)丁基胺，甲基(3-(5-甲氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，乙基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，甲基(3-(6-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(3-(3-甲氧基苯氧基)丙基)甲基胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))-1-甲基丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，3-(3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，3-(5-氯-3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(3-(5-异丙氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))丙基)甲基胺，甲基(3-(5-(苯甲氧基)(3-吡啶氧基))丙基)胺，甲基(3-(2-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(甲基乙基)(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，苄基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，环丙基(3-(3-吡啶氧基)-丙基)胺，甲基(1-甲基-3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(3-(3-硝基苯氧基)丙基)胺，1-(3-氯丙氧基)-3-硝基苯，(3-(3-氨基苯氧基)丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-(甲氨基)-丙氧基)苯基)胺，甲基(3-三环七叁.壹.零<5,13>三十二氧基丙基)胺，(3-苯并三.四-壹,三-二氧杂环戊氧基丙基)甲基胺，3-(4-哌啶氧基)吡啶和3-((3S)-3-吡咯啶氧基)吡啶。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：US06441006B2

  公开（公告）日：2002-08-27

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof aryloxyalkylamines, including pyridyloxylalkylamines and phenoxyalkylamines. Exemplary compounds include dimethyl(2-(3-pyridyloxy)ethylamine, dimethyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 2-(3-pyridyloxy)ethylamine, 4-(3-pyridyloxy)butylamine, methyl(3-(5-methoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, ethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(2-(3-pyridyloxy)ethyl)amine, methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (3-(3-methoxyphenoxy)propyl)methylamine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))-1-methylpropyl)methylamine, dimethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, 3-(3-pyridyloxy)propylamine, methyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 3-(5-chloro-3-pyridyloxy)propylamine, methyl(3-(5-isopropoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))propyl)methylamine, methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine, methyl(3-(2-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (methylethyl)(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, benzyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, cyclopropyl(3-(3-pyridyloxy)-propyl)amine, methyl(1-methyl-3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(3-(3-nitrophenoxy)propyl)amine, 1-(3-chloropropoxy)-3-nitrobenzene, (3-(3-aminophenoxy)propyl)methylamine, dimethyl(3-(3-(methylamino)-propoxy)phenyl)amine, methyl(3-tricyclo[7.3.1.0<5,13>]tridec-2-yloxypropyl)amine, (3-benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-yloxypropyl)methylamine, 3-(4-piperidinyloxy)pyridine and 3-((3S)-3-pyrrolidinyloxy)pyridine.

  对于容易受到或患有中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者，可以通过给予需要的患者芳基氧烷胺来进行治疗，包括吡啶氧烷胺和苯氧烷胺。示例化合物包括二甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，二甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，2-(3-吡啶氧基)乙基胺，4-(3-吡啶氧基)丁基胺，甲基(3-(5-甲氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，乙基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，甲基(3-(6-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(3-(3-甲氧基苯氧基)丙基)甲基胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))-1-甲基丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，3-(3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，3-(5-氯-3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(3-(5-异丙氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))丙基)甲基胺，甲基(3-(5-(苯甲氧基)(3-吡啶氧基))丙基)胺，甲基(3-(2-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(甲基乙基)(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，苄基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，环丙基(3-(3-吡啶氧基)-丙基)胺，甲基(1-甲基-3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(3-(3-硝基苯氧基)丙基)胺，1-(3-氯丙氧基)-3-硝基苯，(3-(3-氨基苯氧基)丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-(甲基氨基)-丙氧基)苯基)胺，甲基(3-三环[7.3.1.0<5,13>]十三烷-2-氧基丙基)胺，(3-苯并[3,4-d]1,3-二噁烷-5-氧基丙基)甲基胺，3-(4-哌啶氧基)吡啶和3-((3S)-3-吡咯烷氧基)吡啶。
• 3-Cyano-6-(5-methyl-3-pyrazoloamino) pyridines (Part 2): A dual inhibitor of Aurora kinase and tubulin polymerization
  作者：Masahiko Morioka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.020

  日期：2016.12

  A new class of a dual inhibitor of Aurora kinase and tubulin polymerization was created by introducing various substituted phenoxyethylamino or pyridyloxyethylamino groups to the 2-position of 3-cyano-4-methyl-6-(5-methyl-3-pyrazoloamino)-pyridine. Compound 3g exhibited Aurora kinase inhibition, excellent protein kinase selectivity to Aurora kinase in comparison with 66 other kinases, inhibition of

  通过将各种取代的苯氧基乙基氨基或吡啶基氧基乙基氨基基团引入3-氰基-4-甲基-6-（5-甲基-3-吡唑并氨基）-吡啶的2-位基团，创建了新型的Aurora激酶和微管蛋白聚合的双重抑制剂。与其他66种激酶相比，化合物3g表现出Aurora激酶抑制作用，对Aurora激酶具有优异的蛋白激酶选择性，组蛋白H3作为Aurora激酶抑制剂的组蛋白H3的Ser10磷酸化得到抑制，在体外抑制微管蛋白聚合，良好的细胞膜通透性和良好的抑制作用。 PK配置文件。因此，化合物3g在某些抗肿瘤小鼠模型中以30mg / kgpoqd的剂量有效。