2,7-双(溴甲基)萘 | 38309-89-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,7-双(溴甲基)萘
• 英文名称: 2,7-bis(bromomethyl)naphthalene
• CAS: 38309-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂
• 分子量: 314.019
• InChiKey: FJSRQBBGMVBGHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-150 °C
• 沸点：
  386.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S26,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38,R50/53
• 海关编码：
  2903999090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,7-双(溴甲基)萘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H10Br2
分子式
: 314.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 38309-89-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 146 - 150 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.07
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,7-
Bis(bromomethyl)naphthalene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,7-
Bis(bromomethyl)naphthalene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：该物质是催化剂 O,O′-二烯丙基-N,N′-(2,7-萘二基二甲基)-双氢金鸡纳碱溴化物的前体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-双(溴甲基)萘 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,7-bis[9(O)-allylcinchonidinium-N-methyl]naphthalene dibromide
  参考文献：
  名称：

  源自金鸡纳生物碱的高分子手性相转移催化剂，用于α-氨基酸的对映选择性合成

  摘要：

  衍生自金鸡纳生物碱的一系列二聚/三聚手性季铵盐被设计为高效，实用的手性相转移催化剂。提出了关于用于光学活性α-氨基酸衍生物的合成的二聚体PTC的发展以及适合于二聚体PTC的反应变量的优化的细节。1,3-苯基-和2,7-萘基连接的二聚PTC在N-（二苯基亚甲基）甘氨酸叔丁酯（1）的催化相转移烷基化反应中表现出出色的反应活性和对映选择性。使用二聚体PTC，尤其是2,7-萘基-二聚体41，可以获得高对映体纯度的多种α-氨基酸衍生物。，以一种非常实用的方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.076
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2,7-双(溴甲基)萘
  参考文献：
  名称：

  螺旋线：对映体纯碳[6]螺旋低聚物

  摘要：

  我们报告了对映体纯的碳[6]螺旋烯低聚物的合成，其在螺旋烯核之间具有buta-1,3-diyne-1,4-diyl桥。单体（±）-2,15-双[（三异丙基甲硅烷基）乙炔基]碳[6] ic烯的合成在六个步骤中以25％的收率实现。在手性固定相上通过HPLC获得纯的（+）-（P）-和（-）-（M）-对映体。（+）-（P）2-和（-）-（M）2-均配置为二聚体，（+）-（P）4-和（-）-（M）4为四聚体通过顺序氧化炔键偶联获得配置的低聚物。四聚体低聚物的ECD光谱在λ = 370 nm（（M）4-对映异构体）处显示出大的棉花效应强度Δϵ = -851  m -1  cm -1。我们通过杂芳构化将二聚（P）2和（M）2低聚物中的buta- 1,3-diyne-1,4-diyl桥通过杂芳构化转化为thiene-2,5-diyl接头。尽管所得的生色团显示出降低的ECD强度，但在450–500 nm处显

  DOI：

  10.1002/chem.201703024

文献信息

• Preparation and in vitro screening of symmetrical bis-isoquinolinium cholinesterase inhibitors bearing various connecting linkage – Implications for early Myasthenia gravis treatment
  作者：Kamil Musilek、Marketa Komloova、Ondrej Holas、Martina Hrabinova、Miroslav Pohanka、Vlastimil Dohnal、Florian Nachon、Martin Dolezal、Kamil Kuca

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.12.011

  日期：2011.2

  Inhibitors of acetylcholinesterase are compounds widely used in the treatment of various diseases, such as Alzheimer’s disease, glaucoma and Myasthenia gravis (MG). Compounds used in the therapy of MG posses a positive charge in the molecule to ensure peripheral effect of action and minimal blood–brain barrier penetration. The most prescribed carbamate inhibitors are however known for many severe side

  乙酰胆碱酯酶的抑制剂是广泛用于治疗各种疾病的化合物，例如阿尔茨海默氏病，青光眼和重症肌无力（MG）。用于MG治疗的化合物在分子中具有正电荷，以确保作用的外围作用和最小的血脑屏障渗透。然而，最开处方的氨基甲酸酯抑制剂因与AChE的氨基甲酰化有关的许多严重副作用而闻名。本文介绍了20种新制备的MG潜在关注的双-异喹啉鎓抑制剂的制备和体外评价。 在人重组AChE和人血浆丁酰胆碱酯酶（BChE）上对新制备的化合物进行了体外评估。它们的抑制能力以IC 50表示，并与选定的标准二氯化铵，氯化烯酮，BW284c51和盐酸乙丙嗪进行比较。三种新化合物在体外对这两种酶均表现出令人乐观的抑制作用更好或类似于edrophonium和BW284c51，但差于mb。新型抑制剂对AChE或BChE没有更高的选择性。动力学测定证实了两种选择的有前途的新化合物对hAChE的非竞争性抑制作用。还选择了两种新制备的化合物进行
• Ir(III) and Ir(III)/Re(I) complexes of a new bis(pyrazolyl-pyridine) bridging ligand containing a naphthalene-2,7-diyl spacer: Structural and photophysical properties
  作者：Zainab N. Zubaidi、Alexander J. Metherell、Elizabeth Baggaley、Michael D. Ward

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.017

  日期：2017.9

  state on the naphthyl group; in the Ir(III)/Re(I) dyad we observe both weak Ir(III)-based emission as well as lower-energy Re(I)-based emission which overlap; Ir(III) → Re(I) energy-transfer occurs on a timescale of <1 ns as no rise-time for sensitised Re(I)-based emission could be detected, in contrast to other Ir(III)/Re(I) dyads in which the Ir(III) → Re(I) energy-transfer is slower (10–100 ns timescale)

  制备了一种新的桥联配体，其中两个螯合的二齿双齿吡唑基-吡啶末端经由亚甲基间隔单元连接至中心萘-2,7-二基核。该配体已用于制备单核和双核Ir（III）配合物，其中Ir（F2ppy）2} [F2ppy = 2-（3,5-二氟苯基）-吡啶的环金属化阴离子）与一个或两个配位吡唑基-吡啶末端；此外，还制备了在两个结合位点含有一个Ir（F2ppy）2}单元和一个Re（CO）3Cl}单元的异核复合物。X射线晶体学研究表明，在每种情况下，桥接的萘基基团与端基Ir（F2ppy）2}单元的配位的F2ppy配体堆叠在一起。发光测量结果表明，通常的以Ir（III）为中心的强蓝色发光基本上被萘基上低三重态的存在所淬灭。在Ir（III）/ Re（I）二元组中，我们观察到基于Ir（III）的弱发射以及基于较低能量Re（I）的发射重叠。Ir（III）→Re（I）的能量传递发生在<1 ns的时间尺度上，因为与其他Ir（III）/
• Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Acylimidazole Alkylation
  作者：Merritt B. Andrus、Michael A. Christiansen、Erik J. Hicken、Morgan J. Gainer、D. Karl Bedke、Kaid C. Harper、Shawn R. Mikkelson、Daniel S. Dodson、David T. Harris

  DOI：10.1021/ol702197r

  日期：2007.11.1

  2-Acylimidazoles are alkylated under phase-transfer conditions with cinchonidinium catalysts at -40 degrees C with allyl and benzyl electrophiles in high yield with excellent enantioselectivity (79 to >99% ee). The acylimidazole substrates are made in three steps from bromoacetic acid via the N-acylmorpholine adduct. The catalyst is made in high purity allowing for S-product formation (6-20 h) under

  在2-辛基吡啶鎓催化剂的相转移条件下，将2-酰基咪唑与烯丙基和苄基亲电子试剂在-40℃下以高收率和优异的对映选择性（79至> 99％ee）烷基化。酰基咪唑底物由溴乙酸经N-酰基吗啉加合物分三步制备。该催化剂以高纯度制备，可在温和条件下形成S产物（6-20小时），这与离子对机理相符。使用三氟甲磺酸甲酯和甲醇钠，经由二甲基酰基咪唑鎓中间体容易地将产物转化为有用的酯产物，而没有外消旋作用。该过程是有效的，直接的，并且适合于通过烯醇化中间体进行的其他亲电试剂和转化。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020110056A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention relates to compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (II) or (III), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.

  这项发明涉及到式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)或(III)的化合物，以及它们的盐、药物组合物，以及治疗和预防的治疗方法。
• Synthesis and Structure of Dinuclear Silver(I) and Palladium(II) Complexes of 2,7-Bis(methylene)naphthalene-Bridged Bis-N-Heterocyclic Carbene Ligands
  作者：Shinichi Saito、Mitsuya Saika、Ryu Yamasaki、Isao Azumaya、Hyuma Masu

  DOI：10.1021/om1008583

  日期：2011.3.28

  Pd2(bis-NHC)2 complexes efficiently. It is important to choose proper conditions for the conversion of the silver complexes to the palladium complexes, depending on the structure of the ligand: the effect of the counteranion was significant. The structures of the complexes were studied by X-ray crystallographic analyses and compared with the corresponding monodentate NHC complexes. The catalytic activity of the

  我们从与2，7-二甲基萘桥联的双-NHC配体束缚的相应双咪唑鎓盐合成了一系列新的Ag 2（双-NHC）2配合物。反应以选择性的方式进行，并且以良好至高收率分离了Ag 2（双-NHC）2络合物。将银络合物转化为Pd 2（bis-NHC）2高效地配合。重要的是要根据配体的结构选择合适的条件，以将银配合物转化为钯配合物：抗衡阴离子的作用是显着的。通过X射线晶体学分析研究了配合物的结构，并与相应的单齿NHC配合物进行了比较。检查了钯配合物对Mizoroki-Heck反应的催化活性。