2,7-bis(hydroxymethyl)naphthalene | 130614-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-bis(hydroxymethyl)naphthalene
• 英文别名: (7-Hydroxymethyl-naphthalen-2-yl)-methanol；naphthalene-2,7-diyldimethanol；[7-(hydroxymethyl)naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 130614-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: NLFFHBZPBFTXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(hydroxymethyl)naphthalene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到萘-2,7-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  大环DNA不匹配结合配体：选择性的结构决定因素。

  摘要：

  通过芳族二醛与脂肪族二胺的一步或两步缩合制备了15个同二聚体和5个异二聚体大环双嵌入剂。值得注意的是，异源二聚体支架是首次合成的。通过热变性和荧光嵌入剂置换实验研究了这些大环与含错配胸腺嘧啶残基（TX）的DNA双链体以及完全配对的对照（TA）的结合。双萘衍生物，特别是2,7-二取代的萘衍生物，对TX错配的选择性最高，因为这些大环与完全配对的DNA没有明显的结合。相比之下，其他大环配体以及7种常规DNA结合剂对错配位点的选择性较小或没有。

  DOI：

  10.1002/chem.200901989
• 作为产物：
  描述：

  2,7-双(溴甲基)萘 在 水 、 calcium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2,7-bis(hydroxymethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  大环DNA不匹配结合配体：选择性的结构决定因素。

  摘要：

  通过芳族二醛与脂肪族二胺的一步或两步缩合制备了15个同二聚体和5个异二聚体大环双嵌入剂。值得注意的是，异源二聚体支架是首次合成的。通过热变性和荧光嵌入剂置换实验研究了这些大环与含错配胸腺嘧啶残基（TX）的DNA双链体以及完全配对的对照（TA）的结合。双萘衍生物，特别是2,7-二取代的萘衍生物，对TX错配的选择性最高，因为这些大环与完全配对的DNA没有明显的结合。相比之下，其他大环配体以及7种常规DNA结合剂对错配位点的选择性较小或没有。

  DOI：

  10.1002/chem.200901989

文献信息

• Aryldifluoromethylphosphonic acids with sulfur-containing substituents as PTP-1B inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020002149A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明包括一类新颖的化合物，其通过以下公式表示，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。 1 本发明还包括用于治疗或预防PTP-1B介导的疾病的药物组合物和方法，包括糖尿病。
• An exceptionally simple method of preparation of biradicals. 2. Low-temperature fluorescence spectra and ambient temperature laser-induced fluorescence spectra of 1,3-, 1,6-, 2,6-, and 2,7-naphthoquinodimethane
  作者：Michael C. Biewer、Curtiss R. Biehn、Matthew S. Platz、Alain Despres、Eva Migirdicyan

  DOI：10.1021/ja00002a033

  日期：1991.1

  1,3-, 1,6-, 2,6-, and 2,7-naphthoquinodimethane have been obtained by photolysis (254 nm) of bis(chloromethyl)naphthalenes in glassy media at 77 K or in solution at ambient temperature by KrF (249 nm) laser flash photolysis. These species are detected and characterized by fluorescence spectroscopy.

  1,3-、1,6-、2,6- 和 2,7-萘并醌二甲烷是通过双（氯甲基）萘在 77 K 的玻璃介质中或在环境温度下的溶液中通过 KrF 光解 (254 nm) 获得的(249 nm) 激光闪光光解。这些物种通过荧光光谱检测和表征。
• 1-NAPHTHYL ALKYLPIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20100081825A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed is a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, which has an antagonistic activity on a melanin-concentrating hormone receptor. The pharmaceutical composition is useful, due to its antagonistic activity on a MCH receptor, for the prevention or treatment of a disease such as depression, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, post traumatic stress disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder), attention deficit disorder, mania, manic-depressive disorder, schizophrenia, mood disorders, stress, sleep disorder, attacks, memory impairment, cognitive impairment, dementia, amnesia, delirium, obesity, eating disorder, appetite disorder, hyperphagia, bulimia, cibophobia, diabetes, a cardiovascular diseases, hypertension, dyslipidemia, cardiac infarction, movement disorder (e.g., Parkinson's disease, epilepsy, convulsion, tremor), drug abuse and drug addiction.

  本发明揭示了一种药物组合物，其包括一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，该化合物具有对黑色素浓集激素受体的拮抗活性。该药物组合物由于其对MCH受体的拮抗活性，可用于预防或治疗抑郁症、焦虑障碍（例如广泛性焦虑症、创伤后应激障碍、恐慌症、强迫症、社交焦虑症）、注意力缺陷障碍、躁狂、躁郁症、精神分裂症、情绪障碍、压力、睡眠障碍、发作、记忆障碍、认知障碍、痴呆、健忘症、谵妄、肥胖症、进食障碍、食欲障碍、过度进食、暴食症、食物恐惧症、糖尿病、心血管疾病、高血压、脂质代谢异常、心肌梗塞、运动障碍（例如帕金森病、癫痫、抽搐、震颤）、药物滥用和药物成瘾等疾病的预防或治疗。
• Structure-based design and synthesis of small molecule protein–tyrosine phosphatase 1B inhibitors
  作者：Zhu-Jun Yao、Bin Ye、Xiong-Wu Wu、Shaomeng Wang、Li Wu、Zhong-Yin Zhang、Terrence R. Burke

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00140-0

  日期：1998.10

  Protein-tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors are attractive as potential signal transduction-directed therapeutics which may be useful in the treatment of a variety of diseases. We have previously reported the X-ray structure of 1,1-difluoro-1-(2-naphthalenyl)methyl] phosphonic acid (4) complexed with the human the protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and its use in the design of an analogue which binds with higher affinity within the catalytic site (Burke, T. R., Jr. et al. Biochemistry 1996, 35, 15989). In the current study, new naphthyldifluoromethyl phosphonic acids were designed bearing acidic functionality intended to interact with the PTP1B Arg47, which is situated just outside the catalytic pocket. This residue has been shown previously to provide key interactions with acidic residues of phosphotyrosyl-containing peptide substrates. Consistent with trends predicted by molecular dynamics calculations, the new analogues bound with 7- to 14-fold higher affinity than the parent 4, in principal validating the design rationale. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• EP2098509
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——