钠beta-羟基乙氧基乙酸酯 | 142047-97-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 钠beta-羟基乙氧基乙酸酯
• 中文别名: β-羟基乙氧基乙酸钠；2-(2-羟基乙氧基)乙酸钠；SODIUM尾-HYDROXYETHOXYACETATE；(2-羟基乙氧基)乙酸单钠盐
• 英文名称: sodium 2-(2-hydroxyethoxy)acetate
• 英文别名: sodium 2-hydroxyethoxyacetate；sodium β-hydroxyethoxy acetate；2-hydroxyethoxy-acetic acid sodium salt；sodium;2-(2-hydroxyethoxy)acetate
• CAS: 142047-97-0
• 化学式: C₄H₇O₄*Na
• 分子量: 142.087
• InChiKey: CEAQLKGSEMCNNR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  210-212°C
• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温，惰性气体保护

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 钠beta-羟基乙氧基乙酸酯 在 硫酸 作用下， 生成 羟基-聚乙二醇-CH2-COOME
  参考文献：
  名称：

  生物功能化的新型单分散磁性聚合物微球，可用于酶催化和生物亲和分离。

  摘要：

  含羧基的磁性大孔PGMA和PHEMA微球是通过多步溶胀和聚合，然后在孔内沉淀出氧化铁而合成的。微球的特征在于SEM，IR光谱，AAS和ζ电位测量。它们的官能团使各种大小和化学结构的生物活性配体能够共价偶联。这些单分散磁性微球在生物特异性催化和生物亲和力分离中的适用性通过与胰蛋白酶和huIgG酶偶联而得到证实。用胰蛋白酶修饰的磁性PGMA-COOH和PHEMA-COOH微球研究了其酶活性，操作和储存稳定性。确认在微球上存在IgG分子。

  DOI：

  10.1002/mabi.201100393
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环-2-酮 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以66%的产率得到钠beta-羟基乙氧基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  致癌物二恶烷、二甘醇和 N-亚硝基吗啉常见的内酯代谢物：水化学和介导 F344 大鼠肝癌发生的失败

  摘要：

  1,4-二恶烷-2-酮，1，合成，和它与水解产物2-（2-羟基乙氧基）乙酸，之间的平衡常数2，被确定为ķ ö = 70±4在酸性含水介质中、25 °C、离子强度 1 M (KCl) 和 5% 体积的乙腈。在相同条件下测定的羧酸解离常数为2，为 p K a = 3.31 ± 0.02。基于这两个测定，1与羧酸阴离子3和质子之间的平衡常数计算为K OA = 0.034 ± 0.002 M。1的稳定性在上述条件下，通过紫外分光光度法测定缓冲水溶液中 pH 值范围为 1 至 8.5 的 在缓冲液稀释图的基础上，确定了溶剂介导分解的速率常数k o的值。log k o对 pH的图与氢离子催化速率常数k H+ = 1.1 (±0.1) M –1 min –1，水催化速率常数k w = 9.9 的溶剂分解的三项速率定律一致(±0.5) × 10 –4分钟–1，以及氢氧根离子催化的速率常数k OH = 4.1

  DOI：

  10.1021/tx3000076

文献信息

• Purified salt of beta-hydroxyethoxy acetic acid, purified 2-p-dioxanone, and manufacturing method therefor
  申请人：——

  公开号：US20010056192A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  A purified salt of &bgr;-hydroxyethoxy acetic acid of formula (1) having a fusion peak-top temperature detected by differential scanning calorimetry (DSC) and a purified 2-p-dioxanone of formula (2) derived from the purified salt of &bgr;-hydroxyethoxy acetic acid of formula (1). 1 (wherein in formula (1), n=1-2 , and if n=1, M is Na and/or K, and, if n=2, M is Ca and/or Mg.) 2

  公式（1）的纯化的β-羟乙氧基乙酸盐具有差示扫描量热法（DSC）检测到的熔合峰顶温度，公式（2）的纯化的2-p-二噁烷酮是从公式（1）的纯化的β-羟乙氧基乙酸盐中衍生出来的。(其中在公式（1）中，n = 1-2，如果n = 1，则M为Na和/或K，如果n = 2，则M为Ca和/或Mg。)
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-CHLOROETHOXY-ACETIC ACID-N,N-DIMETHYLAMIDE
  申请人：Trinka Peter

  公开号：US20090221853A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  According to the present invention, 2-chloroethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide of the Formula (I) is prepared by reacting 2-hydroxyethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide of the Formula (II) in a solvent optionally in the presence of a catalyst with thionyl chloride and removing the solvent by distillation.

  根据本发明，通过将式（II）的2-羟基乙氧基乙酸-N，N-二甲基酰胺与硫酰氯在溶剂中（可选地在催化剂的存在下）反应，并通过蒸馏去除溶剂，制备出式（I）的2-氯乙氧基乙酸-N，N-二甲基酰胺。
• Process for the preparation of 2-chloroethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide
  申请人：Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Mukodo Reszvenytarsasag

  公开号：US08217200B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  According to the present invention, 2-chloroethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide of the Formula (I) is prepared by reacting 2-hydroxyethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide of the Formula (II) in a solvent optionally in the presence of a catalyst with thionyl chloride and removing the solvent by distillation.

  根据本发明，通过将式（II）的2-羟基乙氧基乙酸-N，N-二甲基酰胺与硫酰氯在溶剂中反应，可选地在催化剂的存在下，通过蒸馏去除溶剂，制备出式（I）的2-氯乙氧基乙酸-N，N-二甲基酰胺。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 抗体-药物偶联物及其用途
  申请人：[en]CSPC MEGALITH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]石药集团巨石生物制药有限公司

  公开号：WO2023088382A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  一种靶向HER2、HER3、EGFR的抗体的偶联药物，及其药用盐、水合物、溶剂合物或同位素标记的类似物，及其用途和制备方法。
• WO2007/66164
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——