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羟基-聚乙二醇-CH2-COOME | 58349-37-4

中文名称
羟基-聚乙二醇-CH2-COOME
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-hydroxyethoxy)acetate
英文别名
2-(2-hydroxyethoxy)methyl acetate;(2-hydroxy-ethoxy)-acetic acid methyl ester;(2-Hydroxy-aethoxy)-essigsaeure-methylester;methyl (2-hydroxy-ethoxy)-acetate
羟基-聚乙二醇-CH2-COOME化学式
CAS
58349-37-4
化学式
C5H10O4
mdl
——
分子量
134.132
InChiKey
KYKVGWVNSDLZBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应存放在室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

甲基乙酸酯-PEG1 是一种PROTAC连接子,属于聚乙二醇(PEG)类化合物。它可以用于合成PROTAC分子。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    羟基-聚乙二醇-CH2-COOME咪唑三苯基膦 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到methyl 2-(2-iodoethoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐,其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义,它们作为药物的用途,它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
    公开号:
    WO2004063197A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)acetate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到羟基-聚乙二醇-CH2-COOME
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS
    [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
    摘要:
    本发明涉及一类具有Nrf2激活剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在与Nrf2激活相关的疾病或疾病的治疗中的用途。
    公开号:
    WO2021214470A1
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文献信息

  • Supramolecular dendrimers: Unusual mesophases of ionic liquid crystals derived from protonation of DAB dendrimers with facial amphiphilic carboxylic acids
    作者:Andrew G. Cook、Ute Baumeister、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/b415892j
    日期:——
    Supramolecular liquid crystalline (LC) dendrimers were prepared by self-assembly of first to fifth generation amino terminated DAB dendrimers with facial amphiphilic carboxylic acids. These carboxylic acids are composed of three distinct incompatible segments, a rigid rod-like terphenyl core, two terminal alkyl chains and a polar lateral carboxylate group. The COOH groups were either directly connected to the terphenyl core or via oligo(oxyethylene) chains of different lengths. Depending upon the length of the polyether chain used, the dendrimer generation, the ratio of dendrimer to carboxylic acid or the temperature, a series of six different LC phases were observed. As well as a smectic phase (SmA), two different square columnar phases (Colsqu), a mesophase combining a layer structure with a hexagonal organisation of columns (channelled layer phase, ChLhex) and two additional mesophases (Colhex and M) with unknown structures were found. The square columnar phases are either composed of square cylinders (plane group p4mm) or a regular arrangement of square and triangular cylinders (plane group p4gm). In these dendrimer–carboxylic acid complexes protons are transferred from the COOH groups to the amino groups of the dendrimer, which gives rise to ionic complexes (dendroelectrolyte–amphiphile complexes). This concept allows the tailoring of the mesomorphic properties in a thermodynamically controlled self assembly process. The T-shaped ternary amphiphilic structure of the acid components and the incompatibility of the ionic species formed during the self assembly process are responsible for the formation of unconventional mesophase structures.
    通过自组装法,以氨基封端的DAB树状大分子(第1至第5代)与面型两亲性羧酸制备了超分子液晶树状大分子。这些羧酸包含三个不相容的不同部分,刚性的带状三联苯核心、两个末端的烷基链和一个极性侧羧酸盐基团。羧酸基团的羟基要么直接与三联苯核心相连,要么通过不同长度的聚氧乙烯链连接。根据所用的聚醚链的长度、树状大分子的代数、树状大分子与羧酸的比例或温度,观察到六种不同的液晶相。除了一个近晶相(SmA)外,还发现了两个不同的四方柱状相(Colsqu),一个结合了层状结构和柱的六角排列的中介相(沟道层状相,ChLhex),以及两个具有未知结构的中介相(Colhex和M)。四方柱状相既包含有四方柱(平面群p4mm),也包含规则排列的四方柱和三角柱(平面群p4gm)。在这些树状大分子-羧酸复合物中,质子从羧酸基团转移到树状大分子的氨基上,形成离子复合物(树状电解质-两亲复合物)。这个概念使得在中介相的自组装过程中能通过热力学控制来裁剪液晶性质。酸组分的T型三元两亲结构和自组装过程中形成的离子物种的不兼容性是形成非传统中介相结构的原因。
  • Templating a polymer-scaffolded dynamic combinatorial library
    作者:Clare S. Mahon、Alexander W. Jackson、Benjamin S. Murray、David A. Fulton
    DOI:10.1039/c1cc11998b
    日期:——
    A water soluble polymer-scaffolded dynamic combinatorial library whose members can interconvert through acylhydrazone exchange was prepared and shown to re-equilibrate in the presence of macromolecular templates.
    制备了水溶性聚合物骨架动态组合文库,其成员可通过酰基yl交换相互转化,并显示在存在大分子模板的情况下可重新平衡。
  • New Monodisperse Magnetic Polymer Microspheres Biofunctionalized for Enzyme Catalysis and Bioaffinity Separations
    作者:Daniel Horák、Jana Kučerová、Lucie Korecká、Barbora Jankovičová、Jiří Palarčík、Petr Mikulášek、Zuzana Bílková
    DOI:10.1002/mabi.201100393
    日期:2012.5
    The applicability of these monodisperse magnetic microspheres in biospecific catalysis and bioaffinity separation is confirmed by coupling with the enzyme trypsin and huIgG. Trypsin‐modified magnetic PGMA‐COOH and PHEMA‐COOH microspheres are investigated in terms of their enzyme activity, operational and storage stability. The presence of IgG molecules on microspheres is confirmed.
    含羧基的磁性大孔PGMA和PHEMA微球是通过多步溶胀和聚合,然后在孔内沉淀出氧化铁而合成的。微球的特征在于SEM,IR光谱,AAS和ζ电位测量。它们的官能团使各种大小和化学结构的生物活性配体能够共价偶联。这些单分散磁性微球在生物特异性催化和生物亲和力分离中的适用性通过与胰蛋白酶和huIgG酶偶联而得到证实。用胰蛋白酶修饰的磁性PGMA-COOH和PHEMA-COOH微球研究了其酶活性,操作和储存稳定性。确认在微球上存在IgG分子。
  • Pyrrolopyridazine derivatives
    申请人:Abe Yoshito
    公开号:US20050075342A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其盐,其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义,它们作为药物的用途,它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
  • [EN] TARGETING CHIMERIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CHIMÈRE DE CIBLAGE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 靶向嵌合化合物、含其的药物组合物及其制备方法和用途
    申请人:JIANGSU YAHONG MEDITECH CO LTD
    公开号:WO2022161166A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    一种靶向嵌合化合物、含其的药物组合物及其制备方法和用途。该靶向嵌合化合物如通式(I)所示,且通式(I)中的各取代基同说明书中的定义相同。与现有技术中的氟维司群相比,该靶向嵌合化合物对雌激素受体α有着相当甚至更优的对突变耐药细胞的增殖抑制活性,从而有望对治疗显示出相当甚至更好的疗效。
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