benzyl 4-benzyloxycarbonylamino-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside | 114894-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-benzyloxycarbonylamino-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Benzyl-4-benzyloxycarbonylamino-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside；benzyl N-[(3aS,4S,6S,7R,7aS)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]carbamate
• CAS: 114894-83-6
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₇
• 分子量: 443.497
• InChiKey: CTAMZFBWKNOSRJ-AANPDWTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-benzyloxycarbonylamino-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside 在 钯 3 A molecular sieve 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 重水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 187.5h， 生成 八倾吲嗪三醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the α-Mannosidase inhibitors swainsonine [(1S, 2R, 8R, 8aR)-1,2,8-trihydroxyoctahydroindolizine] and 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-mannitol from mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86850-2
• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 钯 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 乙酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 benzyl 4-benzyloxycarbonylamino-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the α-Mannosidase inhibitors swainsonine [(1S, 2R, 8R, 8aR)-1,2,8-trihydroxyoctahydroindolizine] and 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-mannitol from mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86850-2

文献信息

• 3, 5, and/or 6 substituted analogues of swainsonine processes for their
  申请人：GlycoDesign

  公开号：US06048870A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  The invention relates to novel 3, 5, and/or 6 swainsonine analogues, processes for their preparation and their use as therapeutic agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as therapeutics.

  本发明涉及新型3、5和/或6 swainsonine类似物，其制备过程及其作为治疗剂的使用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物及其作为治疗剂的使用。
• Novel 3,5,and/or 6 substituted analogues of swainsonine processes for their preparation and their use as therapeutic agents
  申请人：GlycoDesign Inc.

  公开号：US20030236229A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention relates to novel 3, 5, and/or 6 swainsoninc analogues, processes for their preparation and their use as therapeutic agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as therapeutics.

  本发明涉及新型3、5和/或6 swainsoninc类似物，其制备过程以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。
• Novel 3, 5, and/or 6 substituted analogues of swainsonine, processes for their preparation and their use as therapeutic agents
  申请人：GlycoDesign Inc.

  公开号：US20020099065A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The invention related to novel 3, 5, and/or 6 swainsonine analogues, processes for their preparation and their use as therapeutic agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as therapeutics.

  本发明涉及新型的3、5和/或6 swainsonine类似物，以及它们的制备方法和它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和它们作为治疗剂的用途。
• BASHYAL, BHARAT P.;FLEET, GEORGE W. J.;GOUGH, MAX J.;SMITH, PAUL W., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 3083-3093
  作者：BASHYAL, BHARAT P.、FLEET, GEORGE W. J.、GOUGH, MAX J.、SMITH, PAUL W.

  DOI：——

  日期：——
• US6048870A
  申请人：——

  公开号：US6048870A

  公开（公告）日：2000-04-11