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原甲酸三正丁基酯 | 588-43-2

中文名称
原甲酸三正丁基酯
中文别名
原甲酸三丁酯;三丁氧基甲烷
英文名称
Tributyl orthoformate
英文别名
1-(dibutoxymethoxy)butane
原甲酸三正丁基酯化学式
CAS
588-43-2
化学式
C13H28O3
mdl
MFCD00015250
分子量
232.364
InChiKey
SGJBIFUEFLWXJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122-124°C 10mm
  • 密度:
    0,872 g/cm3
  • 闪点:
    89°C
  • 稳定性/保质期:
    稳定性和反应性: 要避免的物料:氧化物。 要分解的产品:一氧化碳和二氧化碳。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29159000
  • 储存条件:
    贮存:将密器密封后,储存在密封的主容器中,并放置在阴凉、干燥处。

SDS

SDS:c00f36c44e8654ca0028fcb155ac8d72
查看
1.1 产品标识符
: 1,1',1''-[Methylidynetris(oxy)]tributane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H28O3
分子式
: 232.4 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
120 - 122 °C 在 20 hPa
g) 闪点
89 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.872 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    原甲酸三正丁基酯次磷酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 butyl hypophosphite
    参考文献:
    名称:
    烷氧基(三甲基甲硅烷氧基)膦及其衍生物的合成与反应
    摘要:
    提出了从可用的次磷酸烷基酯和 N-三甲基甲硅烷基琥珀酰亚胺开始合成新的烷氧基(三甲基甲硅烷氧基)膦及其衍生物的便利方法。介绍了这些新型膦的一些性质,例如三价磷上三甲基甲硅烷氧基的亲核取代、Arbuzov 反应以及将 PH 和 POSi 片段添加到多个碳-碳键上。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:138–145, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20762
    DOI:
    10.1002/hc.20762
  • 作为产物:
    描述:
    氢氰酸正丁醇盐酸 作用下, 以 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂, 反应 6.33h, 以74.06%的产率得到原甲酸三正丁基酯
    参考文献:
    名称:
    制备原甲酸酯的绿色清洁工艺
    摘要:
    本发明提供了一种制备原甲酸酯的绿色清洁工艺,可以使用涉氯合成工业的副产氯化氢尾气,制成氯化氢醇溶液缓慢加入反应体系,这样既减少了氢氰酸逸出造成的损失,提高了收率,还避免了这类公司制备副产盐酸带来的巨大设备腐蚀,同时大大增加了副产氯化氢的经济附加值,无三废产生,只是副产氯化铵,做到了资源的合理利用,是环境友好型的生产工艺,所以此工艺有很好的社会效益。
    公开号:
    CN103483165B
  • 作为试剂:
    描述:
    N,N-二羟乙基苯胺吡啶 、 sodium azide 、 原甲酸三正丁基酯四丁基硫酸氢铵三乙胺三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 32.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] HIGH PERFORMANCE LUMINESCENT COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS HAUTE PERFORMANCE
    摘要:
    该实施例涉及化学和生物化学领域,更具体地涉及新型近红外染料,这些染料具有光稳定性并且抗猝灭。这些染料属于一种新型的方酮轮烷家族,它们特别适用于生物应用。还公开了合成这些染料的方法和使用这些染料的方法。
    公开号:
    WO2011059457A1
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文献信息

  • AROMATIC COMPOUND
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1956009A1
    公开(公告)日:2008-08-13
    An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.
    以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐: 其中,环A是杂环,环B是碳环、杂环等,G1、G2、G3、G4和G5是CH或N,X是-NH-、-O-、-CH2-等,Y是-CH2-、-CO-、-SO2-等,Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等,R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等,R3是碳环组、杂环组、烷基等, 作为控制CCR4功能的调节剂,对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
  • Synthesis and reactivity of substituted α-carbonylphosphonites and their derivatives
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.21024
    日期:——
    Convenient methods for the synthesis of functionalized organophosphorus compounds containing carbonyl groups as well as di- or trialkoxymethyl fragments attached to phosphorus, and their derivatives, starting from the available derivatives of trivalent phosphorus acids, are proposed, and some properties of the new functionalized organophosphorus compounds are presented. So, the alkylation and acylation
    提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法,并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此,研究了(二烷氧基甲基)亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂,具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
  • ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1970373A1
    公开(公告)日:2008-09-17
    An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.
    以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐: 其中环A是杂环,环B是碳环,杂环等,P1和P2是CH或N,q和r为0至2,X为-NH-,-O-,-CH2-等,Y为-CH2-,-CO-,-SO2-等,Z为-CO-,-SO2-等,R3为碳环基团,杂环基团,羟基,烷氧基或氨基, 可用作CCR4功能的控制剂,用于预防或治疗支气管哮喘,特应性皮炎等。
  • NEW HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONE COMPOUNDS
    申请人:Conte Aurelia
    公开号:US20120289549A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful as inhibitors of hormone sensitive lipase (HSL) and may be used in the treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, obesity, cardiovascular diseases, myocardial dysfunction, inflammation, non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3和A如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作激素敏感性脂肪酶(HSL)的抑制剂,并可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化、肥胖、心血管疾病、心肌功能障碍、炎症、非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎。
  • [EN] NEW HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012152663A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3和A如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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