1-{4-[(2-甲基-2-丙基)氧基]苯基}乙酮 | 4074-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-{4-[(2-甲基-2-丙基)氧基]苯基}乙酮
• 中文别名: 1-[4-(叔-丁氧基)苯基]乙烷-1-酮
• 英文名称: 4-tert-butoxyacetophenone
• 英文别名: 1-[4-(Tert-butoxy)phenyl]ethan-1-one；1-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethanone
• CAS: 4074-63-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD09754934
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GOYJWIRYQHFXDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-81 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[(2-甲基-2-丙基)氧基]苯基}乙酮 在 镍 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 80.0~100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以75%的产率得到1(R,S)-(p-tert-butoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136538

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁氧基苯乙烯 在 [Fe(TPP)]OMs 、 频那醇硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-{4-[(2-甲基-2-丙基)氧基]苯基}乙酮
  参考文献：
  名称：

  含铁硼过氧卟啉络合物催化好氧氧化烯烃；铁卟啉还原氧

  摘要：

  我们在此描述了烯烃的温和和选择性催化有氧氧化过程的发展。这种催化有氧氧化反应是基于实验和光谱证据设计的，该证据评估了使用三价铁卟啉配合物和频哪醇硼烷减少大气氧以形成三价铁硼过氧化卟啉配合物作为氧化物质。铁硼过氧化卟啉复合物可用作在环境条件下烯烃催化有氧氧化中原位生成的中间体，以形成不同于使用先前报道的铁卟啉催化获得的那些的氧化产物。此外，温和的反应条件允许实现化学选择性氧化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210242

文献信息

• Asymmetric Synthesis of All-Carbon Benzylic Quaternary Stereocenters via Conjugate Addition to Alkylidene and Indenylidene Meldrum’s Acids
  作者：Ashraf Wilsily、Eric Fillion

  DOI：10.1021/jo901559d

  日期：2009.11.20

  aryl group consistently leading to high enantioselectivities. The nature of the organozinc reagent on the efficiency and selectivity of the conjugate addition was also investigated. The solid-state conformation was determined for a number of alkylidene Meldrum’s acids and correlated with the observed enantioselectivity in relation to the arene pattern of substitution.

  进行了系统的研究，概述了对二烷基锌试剂对5-（1-芳基亚烷基）和茚基亚烷基Meldrum酸的对映选择性1,4-加成。彻底探讨了亚烷基上存在的芳基和烷基的变化。1，4-加成显示与广泛的杂芳族和官能团的相容性，并且芳烃的取代模式影响对映体的选择，对位取代的芳基始终导致高对映选择性。还研究了有机锌试剂对偶联物添加效率和选择性的影响。确定了许多亚烷基Meldrum酸的固态构象，并将其与所观察到的与芳烃取代图案有关的对映选择性相关联。
• Cationic palladium(<scp>ii</scp>) complexes as catalysts for the oxidation of terminal olefins to methyl ketones using hydrogen peroxide
  作者：Qun Cao、David S. Bailie、Runzhong Fu、Mark J. Muldoon

  DOI：10.1039/c4gc02465f

  日期：——

  Ligated Pd(II) complexes have been studied for the catalytic oxidation of terminal olefins to their corresponding methyl ketones.

  已经研究了连接的Pd（II）配合物用于将末端烯烃催化氧化为相应的甲基酮。
• Cationic Palladium(II) Complexes for Catalytic Wacker‐Type Oxidation of Styrenes to Ketones Using O ₂ as the Sole Oxidant
  作者：Hongxin Chai、Qun Cao、Laura M. Dornan、N. Louise Hughes、Clare L. Brown、Peter Nockemann、Jiarong Li、Mark J. Muldoon

  DOI：10.1002/ejic.201700931

  日期：2017.12.22

  A series of new palladium(II) complexes were prepared and studied for their ability to catalyze the Wacker-type oxidation of styrenes to their corresponding acetophenones using oxygen as the sole oxidant. Catalysts are active at room temperature and the study highlights the importance of solvent choice and the need for ligand development in improving catalyst performance

  制备了一系列新的钯 (II) 配合物，并研究了它们在使用氧气作为唯一氧化剂的情况下催化苯乙烯瓦克型氧化成其相应苯乙酮的能力。催化剂在室温下具有活性，该研究强调了溶剂选择的重要性以及配体开发在提高催化剂性能方面的必要性
• Aromatic nucleophilic substitutions under microwave irradiation
  作者：Gean V. Salmoria、Evandro Dall'Oglio、César Zucco

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00308-6

  日期：1998.4

  order to study the effect of microwave irradiation over aromatic nucleophilic substitutions at atmospheric pressure and in a homogeneous medium, experiments with disubstituted-benzenes and the nucleophiles piperidine and potassium t-butoxide, in refluxing DMSO or DMF, were carried out. The aromatic nucleophilic substitutions under microwave irradiation were 2.7 to 12 times faster than under conventional

  为了研究在大气压力和均质介质中微波辐射对芳族亲核取代反应的影响，在回流的DMSO或DMF中进行了双取代苯与亲核试剂哌啶和叔丁醇钾的实验。微波辐射下的芳族亲核取代反应比常规回流下快2.7至12倍。
• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。