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对叔丁氧基苯乙烯 | 95418-58-9

中文名称
对叔丁氧基苯乙烯
中文别名
4-叔丁氧基苯乙烯
英文名称
1-(tert-butoxy)-4-vinylbenzene
英文别名
p-tert-butoxystyrene;4-tert-butoxystyrene;4-tert-butyloxystyrene;p-tert-butyloxystyrene;1-ethenyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
对叔丁氧基苯乙烯化学式
CAS
95418-58-9
化学式
C12H16O
mdl
MFCD00145183
分子量
176.258
InChiKey
GRFNSWBVXHLTCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −38 °C(lit.)
  • 沸点:
    256.8±9.0 °C Press: 760 Torr
  • 密度:
    0.936 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    207 °F
  • LogP:
    3.83 at 22℃ and pH7
  • 稳定性/保质期:

    不稳定,避免与酸、碱、过氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2909309090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    密封存储于阴凉、干燥的仓库中。

SDS

SDS:4eb7c9086c3587cdb61c540b40a3faea
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制备方法与用途

化学性质

4-叔丁氧基苯乙烯是一种富电子的苯乙烯类化合物,表现出极其高的化学反应活性。其结构中的双键单元在氧化剂的作用下可以发生环氧化反应,也可以与卤化氢进行亲电加成反应。有相关文献报道,在催化剂的作用下,该物质能够与芳基卤化合物发生Heck偶联反应,从而得到1,2-二取代的烯烃类衍生物

用途

4-叔丁氧基苯乙烯常用作有机合成中间体和日化工业的基础化学原料。在有机化学研究领域中,借助其双键单元的高化学转化活性,该物质可用于制备官能团化的苯乙烷类衍生物。此外,由于它具有独特的甜香味,常被用于肥皂、洗发等日化产品的生产过程中。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对叔丁氧基苯乙烯氢气 作用下, 以 为溶剂, 25.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下, 反应 1.5h, 生成 1-(tert-butoxy)-4-ethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Hydrophobic core–hydrophilic shell-structured catalysts: a general strategy for improving the reaction rate in water
    摘要:
    为水相反应合成了一种新型固体催化剂,这种催化剂具有疏水核亲水壳结构,能显著提高反应速率。
    DOI:
    10.1039/c2cc36273b
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1,1-二甲基乙氧基)-苯乙醇 在 aluminum (III) chloride 、 sodium acetate三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以81.3 %的产率得到对叔丁氧基苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    CN116410066
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    乙二醇乙醚4-乙酰氧基苯乙烯对叔丁氧基苯乙烯偶氮二异丁酸二甲酯四甲基氢氧化铵 甲醇 、 p-Hydroxystyrene p-tert-butoxystyrene 作用下, 反应 21.0h, 以to obtain 400 g of a propylene glycol monomethyl ether acetate solution (solid content: 20%) of a 4-hydroxystyrene/4-tert-butoxystyrene polymer的产率得到丙二醇甲醚醋酸酯
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing polymer compound for resist
    摘要:
    提供了一种用于制备光刻胶的聚合物化合物的方法,该方法可以提高光刻胶的性能,例如耐热性、敏感性和分辨率,而不会导致光刻胶的膜损失、线宽减小或聚合物的干法刻蚀抗性恶化。该方法包括将至少含有4-乙酰氧基苯乙烯单体的苯乙烯类单体和二甲基-2,2'-偶氮二甲酸酯溶解在溶剂中,从而聚合苯乙烯类单体;向得到的聚合物溶液中加入碱催化剂,从而水解聚合物溶液;并用水洗涤得到的聚合物化合物。
    公开号:
    US06653418B1
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文献信息

  • A novel oxidative procedure for the synthesis of benzamides from styrenes and amines under metal-free conditions
    作者:Muhammad Sharif、Jin-Long Gong、Peter Langer、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1039/c4cc01054j
    日期:——
    An interesting procedure for the oxidative synthesis of amides from styrenes and amines has been developed. Various primary amides were formed in moderate yields (25–81%). Secondary amides can be produced in moderate yields as well (41–68%). Notably, no transition metal catalyst was needed for this transformation. This is the first example of oxidative transformation of styrenes to benzamides.
    开发了一种从苯乙烯和胺进行氧化合成酰胺的有趣方法。在适度的产率(25-81%)下形成各种伯酰胺。仲酰胺也能以适度的产率(41-68%)生成。值得注意的是,这种转化不需要过渡属催化剂。这是苯乙烯氧化转化为苯甲酰胺的首例。
  • Highly Selective Synthesis of 2-<i>tert</i>-Butoxy-1-Arylethanones via Copper(I)-Catalyzed Oxidation/<i>tert</i>-Butoxylation of Aryl Olefins with TBHP
    作者:Jiantao Zhang、Duoduo Xiao、Hua Tan、Weibing Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03156
    日期:2020.3.6
    A practical and environmentally friendly protocol for the selective oxidation of aryl olefins to arylethanone derivatives by using a Cu(I) catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) has been developed. A series of 2-tert-butoxy-1-arylethanones were obtained in moderate to good yields under mild conditions with high selectivity. In this method, TBHP acts not only as an oxidant but also as the tert-butoxy
    已经开发了一种实用且环保的方案,该方案通过使用Cu(I)催化剂和叔丁基氢过氧化物TBHP)将芳基烯烃选择性氧化为芳烃酮衍生物。在温和条件下以高选择性以中等至良好的收率获得了一系列2-叔丁氧基-1-芳酮。在这种方法中,TBHP不仅起氧化剂的作用,而且还起叔丁氧基和羰基氧源的作用。这使得一步氧化/叔丁氧基化成为可能。还从烯丙基底物合成了各种烯丙基过氧化物。
  • [EN] ANTI -INFLUENZA AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIGRIPPAUX
    申请人:UNIV GRIFFITH
    公开号:WO2011006208A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention relates to compounds that selectively inhibit influenza A virus group (1) sialidases and are therefore potential anti-influenza agents.
    本发明涉及选择性抑制流感A病毒群(1)唾液酸酶的化合物,因此是潜在的抗流感药物。
  • ANTI-INFLUENZA AGENTS
    申请人:Von Itzstein Mark
    公开号:US20120202877A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The present invention relates to compounds that selectively inhibit influenza A virus group (1) sialidases and are therefore potential anti-influenza agents.
    本发明涉及选择性抑制流感A病毒群(1)唾液酸酶的化合物,因此是潜在的抗流感药物。
  • Electrophotographic photoconductor, process for forming an image, image forming apparatus and a process cartridge for the same
    申请人:——
    公开号:US20030190540A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    Providing an electrophotographic photoconductor comprising a conductive support and a photoconductive layer disposed on the photoconductive support; wherein the photoconductive layer contains an azo compound expressed by a general formula <<1>>. Ar &Parenopenst;N═N—Cp) n general formula <<1>> (in the general formula <<1>>, Ar expresses one of a substituted or non-substituted aromatic carbon hydride group and heterocyclic ring aromatic series group which can be combined by way of a bond group; Cp expresses a coupler residual group; n expresses an integer of one of 1, 2, 3, and 4; at least one of the Cp is a coupler residual group selected from one of the following general formulae <<2>>, <<3>>, and <<4>>.) 1
    提供一种电照相光导体,包括导电支持和设置在光导支承上的光导层;其中,所述光导层含有一种由下式表示的偶氮化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯